图书介绍
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- 胡静著 著
- 出版社： 北京：人民卫生出版社
- ISBN：9787117139885
- 出版时间：2011
- 标注页数：274页
- 文件大小：115MB
- 文件页数：288页
- 主题词：骨疾病－病理－诊断；肌肉疾病－病理－诊断
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图书目录
第一篇 骨骼肌疾病临床病理诊断基础3
第一章 骨骼肌疾病临床诊断基础3
第一节 骨骼肌疾病病因3
第二节 骨骼肌疾病临床表现4
第三节 骨骼肌疾病神经电生理检查6
第四节 骨骼肌疾病实验室检查8
第五节 骨骼肌疾病影像学检查10
第六节 骨骼肌活检病理诊断与基因分析11
小结11
第二章 骨骼肌活检、组织标本制作与染色方法12
第一节 骨骼肌标本取材和处理12
第二节 冰冻切片组织化学、免疫组织化学染色方法19
附一ABC免疫组织化学染色实验顺序记录表29
附二 常用免疫组织化学染色抗体信息表30
第三章 骨骼肌病理诊断基础31
第一节 正常骨骼肌组织结构31
第二节 各种组织化学、酶学染色的意义及特征性病理变化35
第三节 肌纤维变性、坏死、再生55
第二篇 骨骼肌疾病临床病理诊断各论63
第一章 进行性肌营养不良63
第一节dystrophin蛋白缺失的进行性肌营养不良66
一、杜兴型肌营养不良67
二、贝克型肌营养不良72
三、DMD/BMD基因变异携带者79
四、X连锁扩张型心肌病81
第二节 肢带型肌营养不良81
一、常染色体显性遗传肢带型肌营养不良82
二、常染色体隐性遗传肢带型肌营养不良83
第三节 面肩肱型肌营养不良94
第四节Emery-Dreifuss型肌营养不良96
第五节 眼咽型肌营养不良100
第二章 先天性肌营养不良102
第一节 基底膜或细胞外基质蛋白异常先天性肌营养不良103
一、Merosin缺失型先天性肌营养不良103
二、Ullrich型先天性肌营养不良108
三、整联蛋白-α7缺陷型先天性肌营养不良110
第二节α-dystroglycan糖基化相关蛋白异常先天性肌营养不良110
一、Walker-Warburg综合征110
二、肌-眼-脑病110
三、福山型先天性肌营养不良111
四、先天性肌营养不良伴继发性laminin α2缺失1型111
五、先天性肌营养不良伴继发性laminin α2缺失2型113
六、先天性肌营养不良伴精神发育迟滞和巨脑回113
第三节 脊柱强直伴肌营养不良1型113
第三章 远端型肌营养不良和远端型肌病115
第一节Miyoshi远端型肌营养不良116
第二节 胫骨前型肌营养不良120
第三节 伴边缘空泡远端肌病120
第四节Welander型远端肌病123
第五节Laing型远端肌病125
第六节 迟发型远端肌病128
第七节 其他远端肌受累的相关肌病128
附：遗传性包涵体肌病128
第四章 强直性肌营养不良和肌强直性肌病130
第一节 强直性肌营养不良131
第二节 先天性肌强直136
第三节 先天性副肌强直137
第四节 钾加重性肌强直137
第五节 波纹肌肉病138
第六节Schwartz-Jampel综合征138
第七节 神经性肌强直138
第八节 周期性瘫痪139
第五章 先天性肌病142
第一节 杆状体肌病144
第二节 中央轴空病148
第三节 中心核肌病/肌管肌病151
第四节 先天性肌纤维类型不均等症153
第五节 微小轴空病154
第六节 其他类型先天性肌病155
一、透明体肌病155
二、还原体肌病155
三、球形体肌病156
四、肌质管肌病156
五、先天性单一Ⅰ型肌纤维肌病156
六、帽状肌病156
附：肌原纤维肌病157
小结157
第六章 线粒体肌病和线粒体脑肌病158
第一节 破碎红纤维160
第二节 慢性进行性眼外肌麻痹162
第三节 肌阵挛性癫癎伴破碎红纤维164
第四节 线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作综合征166
第五节Leigh综合征167
第六节 其他类型线粒体病169
一、Kearns-Sayre综合征169
二、Pearson综合征170
三、神经病、共济失调和视网膜色素变性170
四、线粒体神经胃肠脑肌病170
五、Leber遗传性视神经病170
附：与线粒体相关的遗传性神经系统变性病171
第七章 炎性肌病172
第一节 多发性肌炎、皮肌炎172
第二节 包涵体肌炎179
第三节 肉芽肿性肌炎182
第四节 嗜酸细胞性肌炎/筋膜炎185
第五节 局灶性肌炎187
第八章 代谢性肌病188
第一节 糖原贮积症188
一、糖原贮积症Ⅱ型189
二、糖原贮积症Ⅲ型193
三、糖原贮积症Ⅳ型196
四、糖原贮积症Ⅴ型196
五、糖原贮积症Ⅶ型198
六、其他类型糖原贮积症198
第二节 脂质贮积性肌病201
一、肉碱缺乏202
二、线粒体膜转运酶体系缺陷205
三、β氧化异常206
四、中性脂肪贮积病207
第九章 内分泌性肌病208
第一节 甲状腺功能亢进性肌病208
第二节 甲状腺功能减退性肌病210
第三节Cushing综合征和类固醇肌病212
第十章 神经源性肌病217
第一节 运动神经元病219
一、肌萎缩侧索硬化219
二、脊髓性肌萎缩症222
三、进行性肌萎缩症229
四、进行性延髓性麻痹229
五、脊髓灰质炎后综合征229
六、原发性侧索硬化229
第二节 青少年单侧上肢肌萎缩症230
第三节 遗传性运动感觉性神经病231
第十一章 其他236
第一节 横纹肌溶解症236
第二节 中毒性肌病237
一、酒精中毒性肌病237
二、药物中毒性肌病238
三、化学物质中毒性肌病240
第三节 危重症性肌病241
第四节 恶性高热241
第五节 神经元蜡样质脂褐素沉积症242
参考文献246
中文索引263
英文索引269