图书介绍
产业专利分析报告 第27册 通用名化学药PDF|Epub|txt|kindle电子书版本网盘下载
- 杨铁军主编 著
- 出版社： 北京：知识产权出版社
- ISBN：9787513026413
- 出版时间：2014
- 标注页数：314页
- 文件大小：64MB
- 文件页数：335页
- 主题词：化学药剂－专利－研究报告－世界
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图书目录
第1章 引 言1
1.1 研究背景1
1.1.1 技术发展概况1
1.1.2 产业现状4
1.1.3 产业政策17
1.1.4 行业需求18
1.2 研究对象和方法20
1.2.1 技术分解20
1.2.2 数据检索20
1.2.3 查全查准评估27
第2章 降血脂药物专利分析30
2.1 全球的专利状况分析31
2.1.1 发展趋势分析31
2.1.2 国家区域分布分析32
2.1.3 主要申请人分析34
2.1.4 相关的药物37
2.2 中国的专利状态分析38
2.2.1 发展趋势分析38
2.2.2 国家区域分布分析40
2.2.3 主要申请人分析43
2.2.4 技术主题分析46
2.3 热点品种——立普妥专利分析56
2.3.1 概述57
2.3.2 全球专利总体分析64
2.3.3 中国专利总体分析69
2.3.4 原研公司专利分析74
2.3.5 重点竞争对手专利分析94
2.3.6 诉讼125
2.4 小结131
2.4.1 降脂药物专利整体状况131
2.4.2 立普妥专利分析133
第3章 抗结核药物专利分析136
3.1 全球的专利状况分析137
3.1.1 发展趋势分析137
3.1.2 国家区域分布分析137
3.1.3 申请人分析138
3.2 中国专利申请情况分析139
3.2.1 发展趋势分析139
3.2.2 授权量趋势141
3.2.3 国家区域分布分析142
3.2.4 申请人分析143
3.3 重要技术分支——抗耐药结核药物的专利分析144
3.3.1 发展趋势分析144
3.3.2 国家区域分布分析144
3.3.3 技术主题分析145
3.4 抗结核药——利奈唑胺的专利分析146
3.4.1 概述146
3.4.2 全球专利总体分析148
3.4.3 中国专利总体分析150
3.4.4 原研企业法玛西亚对利奈唑胺的专利布局156
3.4.5 重点竞争对手专利分析160
3.4.6 技术专题分析163
3.5 小结163
3.5.1 抗结核药物专利分析的主要结论163
3.5.2 抗耐药结核药物专利分析的主要结论164
3.5.3 利奈唑胺专利分析结论164
第4章 抗HIV药物专利分析165
4.1 全球专利状况分析165
4.1.1 发展趋势分析165
4.1.2 国家区域分布分析166
4.1.3 主要申请人分析167
4.2 中国专利状况分析168
4.2.1 发展趋势分析168
4.2.2 授权量趋势169
4.2.3 国家区域分布分析169
4.2.4 主要申请人分析170
4.3 热点品种的专利分析171
4.3.1 概述171
4.3.2 全球和中国专利总体分析173
4.3.3 原研公司专利分析177
4.3.4 仿制药公司仿制策略分析192
4.3.5 替诺福韦原研和仿制药公司中国专利竞争态势分析196
4.3.6 替诺福韦专利纠纷与诉讼分析203
4.4 小结209
第5章 重点仿制药公司的分析211
5.1 兰伯西分析211
5.1.1 兰伯西的主要发展战略211
5.1.2 全球专利申请分析216
5.1.3 兰伯西的仿制药挑战案例221
5.2 梯瓦的分析234
5.2.1 梯瓦的主要发展战略235
5.2.2 全球专利申请分析242
5.2.3 梯瓦的仿制药挑战案例245
5.3 小结249
5.3.1 立项前期精心准备249
5.3.2 重视复合型人才的储备利用249
5.3.3 仿创结合，促进研发250
5.3.4 加强生产规范，保障产品质量251
5.3.5 并购扩充实力，谋求合作发展251
第6章 仿制药专利挑战的路径253
6.1 中国仿制药专利挑战的路径与案例分析253
6.1.1 宣告专利权无效253
6.1.2 专利侵权抗辩261
6.1.3 确认不侵权之诉274
6.2 美国仿制药专利挑战的路径278
6.2.1 专利链接制度介绍278
6.2.2 专利挑战的路径与案例分析284
6.2.3 专利无效286
6.2.4 侵权诉讼289
6.2.5 侵权例外292
6.3 小结298
第7章 结论和建议299
7.1 结论299
7.1.1 我国仿制药产业的机遇与挑战并存299
7.1.2 重点领域药物专利分析结论300
7.1.3 重点仿制药公司分析结论302
7.1.4 仿制药专利挑战及其案例分析结论303
7.2 建议304
7.2.1 仿制药专利分析与挑战的策略建议304
7.2.2 针对仿制药企业的建议307
附录309