图书介绍
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- 吴建平主编 著
- 出版社： 北京：科学出版社
- ISBN：7030144104
- 出版时间：2005
- 标注页数：320页
- 文件大小：29MB
- 文件页数：334页
- 主题词：基因－遗传工程
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图书目录
第1章 基因工程的物质基础1
1.1 DNA的结构与功能1
1.1.1 染色体1
1.1.2 DNA的结构3
1.1.3 DNA的生物学功能6
1.1.4 DNA的复制7
1.2 RNA的结构与功能12
1.2.1 RNA的结构12
1.2.2 RNA的种类与生物学功能14
1.2.3 RNA合成17
1.3 蛋白质的化学组成、结构与功能19
1.3.1 蛋白质的化学组成与分类19
1.3.2 蛋白质的结构与生物学功能20
1.3.3 蛋白质合成22
1.3.4 蛋白质与基因功能研究23
1.4 基因27
1.4.1 基因的基本结构27
1.4.2 基因组29
1.4.3 基因表达34
1.5 基因工程的酶学基础39
第2章 DNA重组技术原理47
2.1 DNA重组的分子基础48
2.1.1 核酸的制备48
2.1.2 限制酶49
2.1.3 分子杂交50
2.1.4 载体51
2.1.5 宿主细胞57
2.2 外源DNA片段与质粒载体连接的依据58
2.2.1 外源DNA片段末端的性质58
2.2.2 质粒载体和外源DNA中限制酶酶切位点的性质59
2.3 DNA重组技术的基本过程59
2.3.1 目的基因的获得60
2.3.2 重组61
2.3.3 重组DNA分子的转化与转染61
第3章 聚合酶链反应技术原理64
3.1 PCR技术的基本原理64
3.2 PCR反应的基本要素65
3.3 PCR技术的基本操作过程68
3.4 PCR技术的扩展68
3.5 PCR产物克隆的方法72
3.6 PCR扩增产物的分析73
第4章 基因克隆技术原理74
4.1 基因克隆的技术路线74
4.2 DNA材料的制备及载体的构建76
4.2.1 核酸的提取与纯化76
4.2.2 基因文库的构建76
4.2.3 载体的构建81
4.3 目的DNA片段与载体分子的体外连接82
4.4 重组DNA分子导入受体细胞82
4.5 目的基因单克隆的分离和筛选85
4.6 目的基因测序分析86
4.6.1 质粒提取86
4.6.2 DNA测序分析87
5.1 基因打靶技术的基本原理89
第5章 基因打靶技术原理89
5.2 基因打靶基本操作91
5.2.1 基因打靶的必要条件91
5.2.2 靶细胞的选择91
5.2.3 因打靶载体的构建和同源重组92
5.2.4 重组表型筛选及打靶后生物学效应的鉴定93
5.3 动物基因的敲除93
5.4 基因打靶技术的应用95
第6章 基因沉默技术原理96
6.1 基因沉默的机制97
6.1.1 转录水平上的基因沉默97
6.1.2 转录后的基因沉默98
6.2.1 RNA干扰的发展100
6.2 RNA干扰100
6.2.2 RNA干扰的分子机制101
6.2.3 RNA干扰研究的基本操作流程102
6.3 基因沉默是获得性免疫的新途径103
6.4 基因沉默的克服技术104
6.5 基因沉默的应用105
6.5.1 在动、植物育种中的应用105
6.5.2 在医学中的应用106
6.5.3 在功能基因组学上的应用106
6.5.4 抑制效应的利用107
第7章 转基因技术原理108
7.1 基因转移方法108
7.1.1 基因转移的物理学方法109
7.1.2 基因转移的化学方法113
7.1.3 基因转移的生物学方法115
7.2 植物转基因118
7.2.1 转基因植物研究118
7.2.2 转基因植物118
7.2.3 植物组织培养119
7.2.4 细菌载体120
7.2.5 病毒侵染和基因调控121
7.3 转基因动物123
7.3.1 转基因动物研究123
7.3.2 胚胎干细胞研究124
7.3.3 动物转基因127
7.4 动植物间的转基因131
8.1 材料的选择及预处理133
第8章 蛋白质纯化技术原理133
8.2 细胞的破碎134
8.3 蛋白质的分离纯化135
8.3.1 蛋白质（酶）的提取135
8.3.2 蛋白质的分离纯化136
8.4 样品的浓缩、干燥及保存138
8.4.1 浓缩138
8.4.2 干燥139
8.4.3 储存139
第9章 分子遗传标记技术原理141
9.1 分子遗传标记技术142
9.1.1 限制性片段长度多态分析技术142
9.1.2 DNA指纹分析技术143
9.1.4 扩增片段长度多态性分析技术144
9.1.3 随机引物扩增多态性DNA技术144
9.1.5 聚合酶链反应-单链构象多态技术145
9.1.6 染色体原位杂交146
9.2 分子遗传标记在遗传工程中的应用146
9.2.1 基因定位146
9.2.2 构建基因图谱147
9.2.3 选择背景基因型147
9.2.4 杂交选育147
9.3 分子遗传标记技术在农业中的应用148
9.3.1 分子遗传标记技术在作物育种中的应用148
9.3.2 分子遗传标记技术在动物改良中的应用151
第10章 动物克隆技术原理155
10.1 哺乳动物克隆研究155
10.3 细胞核供体158
10.2 哺乳动物克隆的技术路线158
10.4 细胞核移植159
10.5 重组胚胎的培养160
10.6 供体细胞核与受体细胞质的兼容性160
10.7 哺乳动物克隆的应用161
第11章 遗传改良技术的应用和发展163
11.1 人工选择163
11.2 遗传学的发展与基因工程164
11.3 农业绿色革命165
11.4 植物基因工程166
11.5 转基因作物167
11.6 动物基因工程167
11.7.2 药物蛋白的目标性生产169
11.7.1 人类疾病模型169
11.7 转基因动物的应用169
11.7.3 对动物解剖学和生理学特征的改良170
11.8 微生物基因工程170
11.9 生物医药和生物疫苗171
第12章 耐除草剂转基因作物173
12.1 杂草控制173
12.2 耐除草剂转基因作物174
12.3 Monsanto公司的耐除草剂转基因作物177
12.4 耐除草剂转基因作物与环境178
第13章 抗虫害转基因作物和转基因病毒防虫181
13.1 苏云金芽孢杆菌181
13.2 转bt基因玉米182
13.3 蛋白酶抑制剂和外源凝集素185
13.4 表达多种性状的多功能基因186
13.5 利用转基因技术控制虫害188
13.6 转基因病毒防虫189
第14章 其他转基因作物的研究191
14.1 基因工程技术对食品加工和食品风味的改善191
14.2 转基因技术改善作物蛋白质的组成195
14.3 转基因技术培育抗病毒性状196
14.4 转基因技术培育抗真菌作物197
14.5 转基因技术提高作物的抗线虫能力198
14.6 转基因技术改善作物的光合作用和固氮作用199
14.7 基因工程技术与抗逆性作物201
14.8 转基因技术可提高作物的抗旱性能202
14.9 基因工程技术提高作物抗寒力202
15.1.1 基因工程产品BST206
第15章 动物基因工程206
15.1 重组牛生长激素206
15.1.2 BST对家畜生产性能的影响207
15.1.3 BST对人类健康的影响208
15.2 医药用型转基因家畜209
15.3 动物生物反应器211
15.4 异种器官移植212
第16章 克隆动物的研究215
16.1 动物克隆的理论基础215
16.2 多莉羊的克隆216
16.2.1 发育生物学的相关知识216
16.2.2 青蛙细胞带给多莉羊克隆的启示217
16.2.3 克隆多莉羊218
16.2.4 多莉羊克隆带来的思考222
16.3 其他动物的克隆223
16.4 体细胞克隆的成功使得克隆人类在技术上更为可行226
16.4.1 多莉是真正的克隆226
16.4.2 克隆小鼠的成功使得克隆人类在技术上更为可行226
16.5 动物克隆的应用前景228
第17章 基因组研究与后基因组时代230
17.1 人类基因组研究230
17.1.1 人类基因组计划231
17.1.2 人类基因组研究232
17.2 其他物种的基因组研究234
17.3 后基因组时代235
17.3.1 后基因组计划236
17.3.2 后基因组时代的生物科学237
17.4 后基因组时代生命科学的发展趋势240
第18章 基因工程带来的生态风险242
18.1 风险分析242
18.2 跨越种间障碍的转基因风险243
18.3 抗病毒转基因作物带来的风险244
18.4 转基因动物克隆带来的风险245
18.5 转基因微生物可能产生的风险246
18.6 转基因给其他生物所带来的负面影响247
18.7 基因工程产品带来的风险248
18.8 基因工程药物风险252
18.9 转基因的扩散风险254
19.2 动物权益保护257
19.1 伦理敏感性基因257
第19章 基因工程引起的有关争论257
19.3 生物安全管理259
19.4 DNA的生命属性260
第20章 转基因生物的安全管理262
20.1 转基因生物的安全性262
20.2 转基因生物的安全管理262
20.2.1 中国转基因生物的安全管理265
20.2.2 美国转基因生物的安全管理268
20.2.3 欧盟（附英国）转基因生物的安全管理271
20.2.4 其他国家转基因生物的安全管理275
专业术语278
主要参考文献307
名词索引312