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第1章 绪论1

1.1 热固性树脂的定义及种类1

1.1.1 酚醛树脂2

1.1.2 环氧树脂6

1.1.3 不饱和聚酯树脂10

1.1.4 聚氨酯树脂12

1.1.5 聚酰亚胺树脂14

1.1.6 双马来酰亚胺树脂15

1.1.7 氰酸酯树脂18

1.1.8 有机硅树脂20

1.1.9 呋喃树脂22

1.2 热固性树脂基本术语35

1.2.1 固化35

1.2.2 凝胶36

1.2.3 交联密度36

1.2.4 玻璃化转变温度（Tg）38

1.3 热固性树脂的成型方法40

1.3.1 浇铸成型40

1.3.2 模压成型41

1.3.3 反应注射成型41

参考文献42

第2章 增韧的基础理论与表征方法47

2.1 橡胶弹性体增韧基础理论47

2.1.1 微裂纹理论47

2.1.2 多重银纹理论48

2.1.3 剪切屈服理论48

2.1.4 空穴理论49

2.1.5 逾渗理论49

2.2 橡胶弹性体增韧影响因素51

2.2.1 基体本身特性51

2.2.2 分散相自身特性51

2.2.3 界面相互作用及相容性52

2.3 粒子增韧基础理论52

2.3.1 核壳粒子增韧理论52

2.3.2 刚性粒子增韧理论53

2.3.3 沙袋理论54

2.4 热塑性树脂增韧基础理论55

2.4.1 反应诱导相分离基本概念及理论55

2.4.2 适用反应诱导相分离的体系59

2.4.3 互穿聚合物网络基本概念及理论59

2.4.4 增韧基础理论小结62

2.5 表征方法62

2.5.1 韧性的表征方法62

2.5.2 与韧性有关的其他方面的表征67

参考文献68

第3章 传统增韧方法72

3.1 化学改性72

3.1.1 环氧树脂的化学改性增韧72

3.1.2 双马来酰亚胺化学改性增韧74

3.1.3 酚醛树脂化学改性增韧76

3.2 橡胶增韧78

3.2.1 橡胶增韧环氧树脂78

3.2.2 橡胶增韧双马来酰亚胺树脂79

3.2.3 橡胶增韧酚醛树脂79

3.3 热塑性树脂增韧82

3.3.1 热塑性树脂增韧改性环氧树脂83

3.3.2 热塑性树脂增韧改性双马来酰亚胺树脂83

3.3.3 热塑性树脂增韧改性酚醛树脂84

3.4 热致液晶聚合物增韧89

3.4.1 热致液晶聚合物增韧环氧89

3.4.2 热致液晶聚合物增韧双马来酰亚胺90

3.5 刚性粒子增韧91

3.5.1 刚性粒子增韧环氧树脂91

3.5.2 刚性粒子增韧双马来酰亚胺树脂92

3.5.3 刚性粒子增韧酚醛树脂93

3.6 小结93

参考文献94

第4章 热固性树脂增韧新方法99

4.1 热固性树脂增韧热固性树脂99

4.1.1 苯并噁嗪与双马来酰亚胺之间的固化反应99

4.1.2 烯丙基苯并噁嗪与双马来酰亚胺之间的固化反应110

4.2 利用介孔材料增韧热固性树脂118

4.2.1 苯并噁嗪／介孔SiO2构筑超疏水表面119

4.2.2 苯并噁嗪／介孔SiO2／咪唑构筑超疏水表面122

4.3 利用动态可逆化学键增韧热固性树脂124

参考文献127

第5章 苯并噁嗪与双马来酰亚胺固化物的相结构及其形成机理130

5.1 组成比例对相结构的影响130

5.1.1 不同组成比例共混体系固化物的相结构130

5.1.2 不同组成比例共混体系固化物的相分离过程132

5.1.3 不同组成比例共混体系的固化反应历程、反应动力学及与相分离的关系138

5.1.4 相分离结构与性能之间的关系150

5.2 固化反应顺序对相结构的影响155

5.2.1 不同催化剂作用下共混体系的固化反应机理157

5.2.2 不同催化剂作用下共混体系固化物的相结构及性能162

5.3 咪唑含量对共混体系相结构的影响165

5.4 固化工艺对共混体系固化物相结构的影响166

5.4.1 不同初始固化温度下的相结构167

5.4.2 不同固化工艺下共混体系的固化反应特点及黏度变化170

5.5 单体化学结构对相结构的影响176

5.5.1 不同化学结构单体对固化物相结构的影响176

5.5.2 不同化学结构单体共混体系固化反应差异178

5.5.3 不同化学结构单体对热力学参数的影响181

5.5.4 不同化学结构单体共混体系的流动能力183

5.6 小结186

参考文献186

第6章 热固性树脂增韧在复合材料应用中存在的问题及解决方法188

6.1 复合材料的Ⅰ型和Ⅱ型层间断裂韧性188

6.2 “离位”增韧190

6.3 复合材料层间增韧191

6.4 夹芯结构复合材料层间增韧197

参考文献210