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第1章 有机化合物名称构词概要1

1.1构词基本形式1

1.2中文有机化合物名称中的连缀字和前、后缀字1

1.2.1中文有机化合物名称中的连缀字1

1.2.1.1化1

1.2.1.2代（替）2

1.2.1.3杂3

1.2.1.4合4

1.2.1.5并4

1.2.1.6缩4

1.2.2中文有机化合物名称中的前缀字4

1.2.2.1联5

1.2.2.2聚5

1.2.2.3脱（去、失、降）6

1.2.2.4增（高、加、扩、升）7

1.2.2.5环7

1.2.2.6断（开）7

1.2.2.7迁（移）、逆8

1.2.2.8正、异、新、仲、叔9

1.2.2.9顺、反、（对）映9

1.2.2.10邻、间、对、迫9

1.2.3中文有机化合物名称词根中的后缀字9

1.2.3.1基10

1.2.3.2叉基和亚基10

1.2.3.3爪基、基亚基和次基11

1.2.3.4自由基12

1.2.3.5根13

1.3化合物命名用数字和符号13

1.3.1阿拉伯数字13

1.3.2中文数字、天干和其他量词、顺序字14

1.3.2.1中文数字14

1.3.2.2单、双和大写中文数字14

1.3.2.3天干14

1.3.2.4伯、仲、叔、季15

1.3.3斜体拉丁字母和字节15

1.3.3.1小写斜体拉丁字母15

1.3.3.2大写斜体元素符号15

1.3.3.3其他斜体字母和字节16

1.3.4希腊字母16

1.3.5标点符号17

1.3.5.1逗号17

1.3.5.2句号（小圆点）17

1.3.5.3冒号与分号18

1.3.5.4连接号18

1.3.5.5括号18

1.3.6撇号21

1.4有机化合物名称构词中的基本术语21

1.4.1母体结构21

1.4.1.1母体氢化物21

1.4.1.2官能性母体21

1.4.2基团22

1.4.2.1取代原子或取代基团22

1.4.2.2特性基团22

1.4.2.3主体基团22

1.4.3有机化合物名称类术语22

1.4.3.1俗名22

1.4.3.2半系统命名名或半俗名23

1.4.3.3 IUPAC系统命名名23

1.4.3.4其他系统命名名26

1.4.4本建议中使用的一些其他术语26

1.4.4.1高位26

1.4.4.2最低（小）位次组27

1.4.4.3成键数27

第2章 有机化合物命名通则28

2.1成键数28

2.2命名操作方法29

2.2.1取代操作法29

2.2.2置换操作法30

2.2.2.1使用连缀字“杂”30

2.2.2.2使用连缀字“代”（“替”）31

2.2.3加合操作法31

2.2.3.1使用连缀字或连字符31

2.2.3.2使用前缀字32

2.2.3.3使用后缀字33

2.2.3.4不用连缀字直接加合33

2.2.4缀合操作法34

2.2.4.1不用连缀字直接缀合34

2.2.4.2使用前缀字“联”35

2.2.5减脱操作法35

2.2.5.1使用前缀字“脱（去，失，降）”35

2.2.5.2改变后缀37

2.2.6环开闭操作法39

2.2.6.1使用前缀字“环”39

2.2.6.2使用前缀字“断（开）”39

2.2.7重排操作法39

2.2.7.1使用前缀字“迁”39

2.2.7.2使用前缀字“逆”40

2.2.8复合操作法40

2.2.8.1涉及二或多价取代基组合体的命名40

2.2.8.2具对称二或多价取代基时的命名41

2.2.8.3同一结构单元组合体衍生物的命名41

2.2.9并合操作法42

2.3额外氢（指示氢）的标明42

第3章 母体氢化物以及由此形成的取代基44

3.1有机化合物中的基元氢化物44

3.2无环多核氢化物45

3.2.1无环烃45

3.2.2除烃和硼烷外的无环均一氢化物46

3.2.3杂链氢化物47

3.2.3.1含杂原子的碳链47

3.2.3.2两种杂原子的奇数交替链47

3.3单环氢化物47

3.3.1单环烃47

3.3.1.1饱和单环烃47

3.3.1.2无取代的含最大非累积双键数的单环不饱和烃（轮烯）48

3.3.1.3俗名单环烃48

3.3.2除烃和硼烷外的单环均一氢化物49

3.3.3除硼烷外的含杂原子单环氢化物49

3.3.3.1 Hantzsch-Widman杂环命名系统49

3.3.3.2采用俗名的含杂原子单环母体氢化物55

3.3.3.3按置换法命名含杂原子单环母体氢化物57

3.3.3.4两种杂原子交替成环的命名58

3.4俗名和半系统命名的多环母体氢化物59

3.4.1饱和多环烃母体氢化物59

3.4.2不饱和多环烃59

3.4.3杂环多环母体氢化物62

3.5并（稠）环（多环）母体氢化物65

3.5.1并环组分的环系与并环组成环系的高位顺序67

3.5.1.1碳氢环组分67

3.5.1.2杂环组分70

3.5.1.3并环组成环系的高位顺序71

3.5.2并环名称的构词72

3.5.2.1环组分的选择73

3.5.2.2主体环组分的选择73

3.5.2.3拼合体环组分的选择74

3.5.2.4并环命名构词时前缀排列顺序75

3.5.3并环命名构词时并合位置的标识75

3.5.3.1并环中主体环组分周边的标识75

3.5.3.2并环中拼合体环组分周边的位次标识75

3.5.3.3一级拼合体与主体并合的标识75

3.5.3.4拼合体进一步并合时的位次标识76

3.5.3.5并合位置标识的省略77

3.5.3.6并环组分中杂原子位次的标识77

3.5.3.7并环命名中相同拼合体的处理78

3.5.4编号78

3.5.4.1并环系的画法78

3.5.4.2并环系图形的排列取向79

3.5.4.3并环周边原子编号81

3.5.4.4并环内部原子编号82

3.5.5带桥的并环体系83

3.5.5.1带桥的并环体系中基本并环和桥的选择83

3.5.5.2带桥并环体系中桥的命名85

3.5.5.3带桥并环体系的命名88

3.5.5.4带桥并环体系中桥原子的编号89

3.6桥环母体氢化物90

3.6.1定义和术语90

3.6.2双环桥环母体碳氢化物91

3.6.2.1命名91

3.6.2.2位次编号92

3.6.3多环桥环母体碳氢化物92

3.6.3.1多环桥环母体碳氢化物命名的进一步规则93

3.6.3.2多环桥环母体碳氢化物命名中二级桥的编号95

3.6.4被修饰桥环环系（杂环、不饱和环、有立体构型的环等）的命名96

3.6.4.1杂原子置换后的编号96

3.6.4.2带主体官能团后的编号97

3.6.4.3带重键时的编号97

3.6.4.4带取代基时的编号98

3.7螺环母体氢化物98

3.7.1单环组成的螺环母体氢化物99

3.7.1.1两个单环组成的单螺母体氢化物99

3.7.1.2单环组成的未分叉多螺母体氢化物99

3.7.1.3单环组成的分叉多螺母体氢化物101

3.7.1.4三个单环和一个螺原子所组成的环系（如六价螺原子）102

3.7.1.5单环组成螺环体系中存在杂原子、特性基团（官能团）、取代基时的编号规则103

3.7.2含多环体系螺环母体氢化物105

3.7.2.1含有两个相同多环组分的单螺化合物105

3.7.2.2含有不同组分环且至少一个多环的单螺化合物108

3.7.2.3含有至少两个不同组分且至少一个为多环的不分叉多螺化合物109

3.7.2.4含有一个或一个以上多环组分环螺联至同一组分上的分叉多螺化合物110

3.7.2.5含有一个或一个以上多环组分环螺联至非同一组分上的分叉多螺化合物112

3.8联环母体氢化物112

3.8.1相同环系的联环母体氢化物112

3.8.1.1两个相同环系的联环母体氢化物112

3.8.1.2三或三个以上相同环系不分叉的联环母体氢化物113

3.8.2不同环系的联环母体氢化物114

3.9蕃母体氢化物115

3.9.1定义和术语115

3.9.2蕃母体命名的组成117

3.9.2.1蕃的简化骨架名117

3.9.2.2蕃的扩展前缀118

3.9.2.3超原子位次和扩展体接合位置位次119

3.9.2.4蕃母体氢化物的编号121

3.9.3蕃命名中杂原子置换，额外氢，氢化程度和官能性母体的命名法121

3.9.3.1含杂原子的蕃母体氢化物置换命名法121

3.9.3.2蕃母体氢化物中额外氢，氢化程度以及词尾烯炔的命名方法123

3.9.3.3蕃官能性母体的命名法124

3.10天然产物母体氢化物125

3.11由母体氢化物衍生的取代基命名126

附表3-1并环法命名用基本碳环129

附表3-2并环法命名用基本杂环134

第4章 特性基团［官能（基）团］141

4.1不饱和基团141

4.1.1命名含重键结构的后缀141

4.1.2命名中加氢的前缀142

4.1.3命名中脱氢的前缀143

4.1.4饱和/去饱和后母体氢化物衍生的取代基命名144

4.2特性基团的命名144

4.2.1命名时的前缀和后缀144

4.2.1.1特性基团144

4.2.1.2离子和自由基中心146

4.2.2官能团的修饰基团146

4.3官能性母体化合物和衍生的取代基147

4.4官能团置换148

第5章 命名实施导引151

5.1命名实施基本规程151

5.2命名时用作后缀的特性基团（主体基团）的确定153

5.3命名时用作词根的母体氢化物的确定154

5.3.1无环化合物中母体氢化物（主链）的确定154

5.3.2环系化合物中命名时用作词根母体氢化物（主环系）的确定158

5.3.3环-链化合物中命名时用作词根母体氢化物的确定159

5.4命名化合物中原子和基团位次的编号160

5.4.1化合物命名中位次编号插入的位置160

5.4.2化合物母体结构的编号160

5.4.3化合物母体结构上取代基的编号164

5.5命名化合物中前缀排列顺序165

5.5.1不可分开前缀的排列顺序165

5.5.2可分开前缀的排列顺序166

5.5.3立体词头的排列顺序169

第6章 各类化合物的命名170

6.1卤素、硝基、亚硝基、偶氮、重氮、叠氮化合物170

6.1.1卤素化合物170

6.1.2硝基和亚硝基化合物172

6.1.3偶氮、偶氮氧、重氮以及有关化合物173

6.1.3.1偶氮化合物173

6.1.3.2偶氮氧化合物175

6.1.3.3重氮正离子化合物176

6.1.3.4通用结构为R—N=N—X的偶氮化合物177

6.1.3.5重氮化合物177

6.1.4叠氮化合物177

6.1.5异乙氮烯177

6.2胺和亚胺178

6.2.1伯胺178

6.2.2仲胺和叔胺179

6.2.3亚胺183

6.2.4羟胺183

6.2.5胺氧化物184

6.2.6胺盐和亚胺盐184

6.3羟基化合物及其衍生物和类似物185

6.3.1羟基化合物和类似物185

6.3.1.1醇和酚185

6.3.1.2醇和酚的硫、硒、蹄类似物189

6.3.2由醇、酚及其类似物衍生而来的取代基前缀189

6.3.3由醇、酚及其类似物衍生而来的盐191

6.3.4醚和硫属类似物191

6.3.4.1取代法191

6.3.4.2官能团类别法192

6.3.4.3置换命名法192

6.3.4.4环醚193

6.3.5氢过氧化物和过氧化物194

6.3.6氢多硫化物和多硫化物194

6.3.7亚砜、砜和它们的类似物196

6.4醛、酮及其衍生物和类似物197

6.4.1醛，硫醛及其类似物197

6.4.2酮，硫酮及其类似物199

6.4.2.1酮199

6.4.2.2酮类硫属类似物201

6.4.3烯酮202

6.4.4缩醛、半缩醛、酰基缩醛及其类似物202

6.4.4.1缩醛202

6.4.4.2半缩醛204

6.4.4.3酰基缩醛205

6.4.5偶姻205

6.4.6羰基化合物的氮衍生物205

6.4.6.1肟205

6.4.6.2腙206

6.4.6.3双腙207

6.4.6.4羰基化合物的其他氮衍生物208

6.5酸和相关的特性基团211

6.5.1羧酸212

6.5.1.1简单（未取代）的链状一元酸、二元酸212

6.5.1.2取代羧酸217

6.5.1.3羧酸基团的修改219

6.5.2含有硫属原子直接与有机基团相连的硫属酸224

6.5.2.1含有硫属原子直接与有机基团相连的硫属酸的命名224

6.5.2.2含有硒原子直接与有机基团相连的硒酸226

6.5.3含有磷原子或砷原子直接与有机基团相连的磷氧酸或砷氧酸227

6.5.3.1含有五价磷原子直接与某个有机基团相连的磷氧酸（膦酸，次膦酸）及其置换物227

6.5.3.2含有五价砷原子直接与某个有机基团相连的砷氧酸（胂酸，次胂酸）及其置换衍生物228

6.5.4盐和酯228

6.5.4.1盐228

6.5.4.2酯229

6.5.5内酯、内酰胺、内亚氨酸及其类似物232

6.5.5.1内酯232

6.5.5.2磺内酯233

6.5.5.3内酰胺和内亚氨酸234

6.5.5.4磺内酰胺234

6.5.6酰卤化合物234

6.5.7酸酐及其类似物237

6.5.7.1对称的酸酐237

6.5.7.2不对称（混合）酸酐238

6.5.7.3酸酐的硫属类似物238

6.5.8酰胺、酰亚胺及酰肼240

6.5.8.1氨的单酰基衍生物240

6.5.8.2氨的对称的二酰基或三酰基衍生物242

6.5.8.3二酰亚胺243

6.5.8.4酰肼244

6.5.9腈、异腈及其相关化合物245

6.5.9.1腈245

6.5.9.2与氰化物相关的化合物247

6.5.9.3腈氧化物248

6.6 14～16族元素有机化合物和金属有机化合物248

6.6.1 14族元素母体氢化物248

6.6.1.1 14族元素的烃类似物248

6.6.1.2杂混硅母体氢化物：硅氧烷和其类似物249

6.6.2 15族元素的氢化物251

6.6.2.1氮氢化物的衍生物251

6.6.2.2三价磷、砷、锑、铋的有机衍生物252

6.6.2.3五价磷、砷、锑、铋的母体氢化物252

6.6.3 16族元素的氢化物253

6.6.3.1单一16族元素的母体氢化物及其衍生的取代基253

6.6.3.2混合16族元素的母体氢化物及其衍生的取代基253

6.6.4金属有机化合物254

6.6.4.1锑、铋、锗、锡和铅金属有机化合物254

6.6.4.2金属仅与氢和有机基团的碳相连的金属有机化合物255

6.6.4.3带负离子配体的金属有机化合物255

6.6.4.4与碳原子以多中心键连的金属有机化合物256

6.7自由基和离子258

6.7.1自由基258

6.7.1.1一价自由基258

6.7.1.2二价和三价自由基259

6.7.1.3特性基团上的自由基中心261

6.7.2正离子263

6.7.3负离子267

6.7.4同一个结构中的正离子和负离子中心270

6.7.5自由基离子270

第7章 立体化学271

7.1导言271

7.1.1分子“手性”271

7.1.2关于“旋光性”272

7.1.3关于前手性和前立体异构现象273

7.1.4立体异构源元素273

7.2立体化学中三维结构的构型图像表达方式276

7.2.1立体化学构型的结构图表达276

7.2.2立体化学构型的透视图和投影图表达277

7.2.2.1 Fischer投影法277

7.2.2.2 Haworth式277

7.2.2.3 Newman投影法278

7.2.2.4锯木架式（sawhorse formula）278

7.2.25锯齿式279

7.3手性化合物的构型表示法279

7.3.1用D，L或其他俗名表示279

7.3.2按CIP优先系统的构型表示法280

7.3.2.1顺序规则280

7.3.2.2手性中心构型的标识284

7.3.2.3手性轴构型的标识287

7.3.2.4手性面构型的标识288

7.3.2.5相对构型的标识方法291

7.3.3 CIP优先系统使用过程中的弱点292

7.3.4综合应用各种系统描述化合物构型293

7.4双键类异构体标识294

7.4.1双取代双键构型标识294

7.4.2三或四取代双键构型标识295

7.5环状化合物异构体标识296

7.5.1环状化合物的顺、反异构体标识296

7.5.2饱和并环化合物异构体标识298

7.5.2.1饱和并环化合物的cis、trans异构体298

7.5.2.2饱和多环并环化合物298

7.5.3桥环化合物表达相对构型方式299

第8章 天然产物301

8.1生物碱303

8.1.1吡咯烷类303

8.1.2托品烷类（莨菪碱类）303

8.1.3吡咯里西啶类304

8.1.3.1简单吡咯里西啶类304

8.1.3.2千里光碱类304

8.1.4吲哚里西啶类305

8.1.5喹诺里西啶类305

8.1.5.1简单喹诺里西啶类305

8.1.5.2金雀花碱类305

8.1.5.3鹰爪豆碱类306

8.1.5.4苦豆碱类306

8.1.5.5苦参碱类306

8.1.5.6石松碱类307

8.1.6苄基四氢异喹啉类307

8.1.6.1单苄基四氢异喹啉类307

8.1.6.2双苄基四氢异喹啉类308

8.1.6.3吗啡碱类310

8.1.6.4莲花碱类310

8.1.6.5阿朴菲碱类311

8.1.6.6原小檗碱类311

8.1.6.7普罗托品类312

8.1.6.8苯并菲啶类312

8.1.6.9丽春花碱类313

8.1.7苯乙基四氢异喹啉类314

8.1.7.1粗榧碱类314

8.1.7.2刺桐碱类315

8.1.7.3高刺桐碱类315

8.1.8苄基苯乙胺类316

8.1.8.1石蒜碱类316

8.1.8.2石蒜伦碱类316

8.1.8.3文殊兰碱类317

8.1.8.4加兰他敏类317

8.1.9吐根碱类317

8.1.10麦角生物碱318

8.1.11单萜吲哚生物碱319

8.1.11.1柯南因碱类319

8.1.11.2奥巴生碱类319

8.1.11.3 1，16-环柯南烷类320

8.1.11.4氧杂育亨宾碱类320

8.1.11.5育亨宾碱类321

8.1.11.6沙巴精碱类321

8.1.11.7阿枯米林碱类322

8.1.11.8阿马林碱类322

8.1.11.9阿枯米辛碱类323

8.1.11.10钩藤碱类323

8.1.11.11台湾钩藤碱类324

8.1.11.12士的宁碱类324

8.1.11.13白坚木碱类325

8.1.11.14白坚木替宁碱类325

8.1.11.15 伊波南宁碱类325

8.1.11.16长春胺类326

8.1.11.17白雀胺类326

8.1.11.18伊波加明碱类327

8.1.11.19塔卡明碱类327

8.1.11.20土布洛生碱类328

8.1.11.21喜树碱类328

8.1.11.22奎宁碱类329

8.1.12倍半萜生物碱329

8.1.13二萜生物碱330

8.1.13.1高乌宁碱类330

8.1.13.2乌头碱类330

8.1.13.3阿替生碱类331

8.1.13.4光翠雀碱类332

8.1.13.5海替定碱类332

8.1.13.6海替生碱类333

8.1.14虎皮楠生物碱或三萜/降三萜生物碱333

8.1.15 甾体生物碱334

8.1.15.1孕甾烷-胺类334

8.1.15.2锥丝胺类334

8.1.15.3藜芦碱类335

8.1.15.4茄定碱类335

8.1.15.5螺茄碱类335

8.1.15.6西藜芦碱类336

8.2萜类337

8.2.1单萜337

8.2.1.1无环单萜337

8.2.1.2单环单萜338

8.2.1.3二环单萜338

8.2.2倍半萜340

8.2.2.1无环倍半萜340

8.2.2.2单环倍半萜341

8.2.2.3二环倍半萜343

8.2.2.4三环倍半萜351

8.2.3二萜358

8.2.3.1无环和单环二萜358

8.2.3.2双环二萜359

8.2.3.3三环二萜361

8.2.3.4四环二萜365

8.2.3.5银杏内酯类（ginkgolide）370

8.2.4二倍半萜370

8.2.5三萜371

8.2.5.1无环三萜371

8.2.5.2单环、二环和三环三萜371

8.2.5.3 甾烷类（gonanes）四环三萜（tetracyclic triterpenes）372

8.2.5.4五环三萜376

8.2.6四萜（胡萝卜素类）380

8.3甾体381

8.3.1雌甾烷类381

8.3.2雄甾烷类382

8.3.3孕甾烷类382

8.3.4胆酸烷类383

8.3.5其他C-17位不同碳链甾体类型383

8.3.5.1胆甾烷类和粪甾烷类383

8.3.5.2麦角甾烷类384

8.3.5.3豆甾烷类386

8.3.5.4珊瑚甾烷类386

8.3.6 C-17位连杂环边链的甾体类型387

8.3.6.1螺甾烷类387

8.3.6.2呋甾烷类387

8.3.6.3心甾内酯类388

8.3.6.4蟾甾内酯类388

8.4糖389

8.4.1糖命名的基本规则389

8.4.2链状单糖的命名390

8.4.2.1单糖的命名390

8.4.2.2高碳糖的命名393

8.4.3环状单糖的命名395

8.4.3.1环状结构的Fischer投影式表示法395

8.4.3.2环状结构的Haworth表示法396

8.4.3.3环状结构的Mills表示法396

8.4.4单糖衍生物的命名397

8.4.4.1脱氧糖的命名397

8.4.4.2氨基糖的命名397

8.4.4.3硫代糖的命名398

8.4.4.4其他取代单糖的命名398

8.4.4.5不饱和糖的命名399

8.4.4.6糖醇命名400

8.4.4.7糖酸或糖醛酸命名400

8.4.4.8 O-取代衍生物的命名401

8.4.4.9糖苷的命名404

8.4.4.10卤代糖405

8.4.5寡糖及多糖406

8.4.5.1寡糖及多糖书写方式406

8.4.5.2寡糖的命名407

8.4.5.3多糖的命名410

8.5氨基酸和肽411

8.5.1基于俗名的命名法412

8.5.1.1 α-氨基羧酸的构型413

8.5.1.2 α-氨基酸的官能团修饰衍生物的命名413

8.5.1.3其他保留使用的氨基酸俗名414

8.5.2氨基酸及其衍生物的取代操作法命名416

8.5.2.1碳原子上取代衍生物的命名416

8.5.2.2氨基酸作为取代基时的命名417

8.5.2.3氨基酸的酰胺、酰苯胺、酰肼以及类似衍生物的命名419

8.5.2.4氨基酸的醇、醛、酮衍生物命名420

8.5.3肽的命名420

8.5.3.1肽的名称420

8.5.3.2肽的符号表示421

8.5.3.3肽链中构型的表示421

8.5.3.4环肽421

8.5.3.5前缀“endo”和“des”422

8.6核苷和核苷酸422

8.6.1核苷422

8.6.1.1保留使用的核苷俗名423

8.6.1.2核苷上的取代424

8.6.2核苷酸427

8.6.2.1保留使用的核苷磷酸酯的俗名427

8.6.2.2核苷二磷酸酯与三磷酸酯428

8.6.2.3核苷酸的衍生物429

8.7类脂431

8.7.1定义431

8.7.2甘油酯432

8.7.3磷脂432

8.7.3.1磷脂酸433

8.7.3.2甘油磷脂434

8.7.4糖脂436

8.7.4.1定义436

8.7.4.2甘油糖脂436

8.7.4.3鞘糖脂437

第9章 同位素丰度改变化合物440

9.1符号和定义440

9.1.1核素符号440

9.1.2原子符号440

9.1.3天然同位素丰度化合物441

9.1.4同位素丰度改变化合物441

9.2同位素取代的化合物441

9.2.1分子式441

9.2.2命名441

9.3同位素标记的化合物442

9.3.1特定标记化合物442

9.3.2选择性标记化合物443

9.3.3非选择性标记化合物444

9.3.4贫同位素化合物445

参考文献447

附录 并环法命名用基本碳环和杂环450