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第1章 有机胺合成及应用概述1

1.1 胺的性质1

1.1.1 胺的物理性质1

1.1.2 胺的化学性质3

1.2 有机胺合成概况5

1.2.1 卤代烷胺（氨）解法5

1.2.2 醇缩合胺（氨）化或还原胺（氨）化法6

1.2.3 以有机腈为原料的加氢还原法7

1.2.4 烯烃胺（氨）化法8

1.2.5 硝基芳香化合物还原法8

1.3 有机胺应用概况10

1.3.1 在环氧树脂固化剂中的应用11

1.3.2 在缓蚀剂中的应用12

1.3.3 在脱碳吸收剂中的应用12

1.3.4 在生物医学领域中的应用13

1.3.5 在染料中的应用14

1.3.6 在纸张湿强剂中的应用14

1.3.7 在日用化妆品中的应用14

1.3.8 在农药中的应用15

1.3.9 在其他方面的应用15

参考文献16

第2章 卤代烃氨解制备有机胺18

2.1 概述18

2.1.1 氨解反应18

2.1.2 氨解反应的影响因素19

2.2 脂肪族卤代烃的氨解反应20

2.2.1 反应原理20

2.2.2 氨解反应21

2.2.3 应用实例31

2.3 芳香族卤代烃的氨解反应33

2.3.1 反应原理33

2.3.2 氨解反应34

2.3.3 应用实例101

2.4 氨解产物的鉴定与分析103

2.4.1 氨解产物的鉴定103

2.4.2 氨解产物的分析105

参考文献106

第3章 缩合胺化反应制备有机胺111

3.1 缩合胺化制备直链有机胺111

3.1.1 气固相缩合胺化反应制备甲胺111

3.1.2 气固相缩合胺化反应合成乙二胺120

3.2 缩合胺化制备环胺128

3.2.1 氮丙啶的合成128

3.2.2 哌嗪的合成132

3.2.3 三乙烯二胺的合成136

参考文献141

第4章 醇还原胺化制备有机胺144

4.1 概述144

4.2 醇均相催化制备伯胺145

4.2.1 Ru催化剂作用下醇催化胺化145

4.2.2 Ir催化剂作用下醇催化胺化155

4.2.3 Cu催化剂作用下制备伯胺160

4.2.4 Pd催化剂作用下制备伯胺160

4.3 醇的均相催化制备多级胺160

4.3.1 Ir催化剂作用下醇催化胺化160

4.3.2 Pd催化剂作用下醇催化胺化170

4.3.3 Ru催化剂作用下醇催化胺化176

4.3.4 Cu催化剂作用下醇催化胺化190

4.3.5 Mo催化剂作用下醇催化胺化195

4.3.6 其他催化体系中醇催化胺化198

4.4 醇的非均相催化制备胺类化合物203

4.4.1 Co催化剂上醇催化胺化203

4.4.2 Ni催化剂上醇催化胺化209

4.4.3 Cu催化剂上醇催化胺化212

4.4.4 贵金属催化剂上醇催化胺化214

4.4.5 其他催化剂上醇催化胺化221

4.5 双官能团醇类催化胺化制备胺类化合物223

4.5.1 双官能团醇类化合物的均相催化223

4.5.2 双官能团醇类化合物的非均相催化227

4.5.3 氨超临界体系中双官能团醇催化胺化230

4.6 醇的还原胺化反应过程及机理236

4.6.1 均相催化反应过程及机理236

4.6.2 非均相催化反应过程及机理243

参考文献245

第5章 氰基化合物加氢还原制备有机胺251

5.1 概述251

5.2 氰基加氢还原的一般规律253

5.2.1 反应历程253

5.2.2 反应的基本特点255

5.3 不同结构的氰基化合物262

5.3.1 饱和脂肪腈262

5.3.2 不饱和脂肪腈263

5.3.3 芳香腈266

5.4 氰基化合加氢用均相催化剂267

5.4.1 Ni基配合物267

5.4.2 Re基配合物268

5.4.3 Ru基配合物270

5.4.4 非传统的钌的氢化螯合物274

5.5 氰基化合物加氢用非均相催化剂278

5.5.1 非负载型催化剂278

5.5.2 负载型催化剂282

5.6 催化转移加氢技术285

5.6.1 醇为氢源285

5.6.2 甲酸盐为氢源286

5.6.3 醇盐为氢源288

5.6.4 氨基硼的配合物288

参考文献289

第6章 烯烃胺化制备有机胺293

6.1 概述293

6.2 稀土有机金属配合物催化烯烃氢胺化反应293

6.2.1 稀土金属有机配合物催化烯烃分子内胺化294

6.2.2 镧系金属配合物催化烯烃分子间氢胺化298

6.2.3 稀土金属配合物催化烯烃不对称氢胺化300

6.2.4 稀土有机金属配合物催化氢胺化的反应机理304

6.3 第四副族金属配合物催化的烯烃氢胺化反应305

6.3.1 第四副族金属配合物催化烯烃氢胺化反应306

6.3.2 第四副族金属配合物催化氢胺化反应机理312

6.4 后过渡金属配合物催化烯烃胺化反应313

6.4.1 后过渡金属催化乙烯及简单烯烃氢胺化313

6.4.2 后过渡金属催化的芳基烯烃氢胺化反应315

6.4.3 后过渡金属催化烯烃分子内氢胺化合成氮杂环化合物320

6.4.4 后过渡金属配合物催化烯烃不对称氢胺化反应328

6.4.5 后过渡金属催化氢胺化反应机理330

6.5 多相催化剂催化烯烃氢胺化反应331

6.5.1 固体酸催化剂331

6.5.2 金属离子改性固体酸催化剂333

6.5.3 金属配合物固载型催化剂333

6.6 Br？nsted酸催化烯烃氢胺化反应335

6.6.1 Br？nsted酸催化烯烃分子间氢胺化反应335

6.6.2 Br？nsted酸催化烯烃分子内氢胺化反应336

6.6.3 杂多酸催化烯烃氢胺化反应337

6.7 碱催化的烯烃胺化反应337

6.8 两相体系中烯烃胺化反应339

6.9 烯烃二胺化反应342

6.9.1 烯烃分子内二胺化反应342

6.9.2 烯烃分子间二胺化反应351

参考文献355

第7章 硝基还原制芳香胺360

7.1 概述360

7.1.1 芳香胺的结构与物理性质360

7.1.2 芳香胺的化学性质361

7.2 硫化碱还原法364

7.3 CO还原法366

7.4 金属还原法367

7.5 金属氢化物还原法369

7.6 催化加氢还原法371

7.7 水合肼还原法380

7.8 电化学还原法384

参考文献388

第8章 典型有机胺的合成工艺394

8.1 甲胺催化合成及工艺394

8.1.1 概述394

8.1.2 甲胺生产工艺395

8.1.3 甲胺反应器399

8.2 乙醇胺合成及工艺400

8.2.1 概述400

8.2.2 乙醇胺的合成方法400

8.2.3 乙醇胺工业生产中的关键问题401

8.2.4 乙醇胺生产的典型流程402

8.2.5 国外乙醇胺生产新工艺进展405

8.3 亚乙基胺制备工艺410

8.3.1 概述410

8.3.2 二氯乙烷法410

8.3.3 乙醇胺法412

8.3.4 合成亚乙基胺的其他方法415

8.4 叔丁胺合成及工艺416

8.4.1 概述416

8.4.2 叔丁胺工艺416

8.4.3 叔丁胺的应用与市场419

8.5 脂肪烷基二甲基叔胺制备工艺420

8.5.1 概述420

8.5.2 脂肪烷基二甲基叔胺工艺420

参考文献424

第9章 有机胺的近红外光谱特性与快速分析技术427

9.1 概述427

9.2 有机胺领域近红外光谱技术应用427

9.3 氨的近红外光谱430

9.4 脂肪胺的近红外光谱430

9.4.1 倍频431

9.4.2 组合频432

9.5 芳香胺的近红外光谱432

9.5.1 倍频432

9.5.2 组合频433

9.6 有机胺的近红外光谱分析434

9.6.1 甲基肼生产过程的近红外光谱分析434

9.6.2 车用尿素溶液的近红外光谱分析436

参考文献437