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绪论1

0.1分析化学的任务和作用1

0.2分析方法的分类1

0.2.1无机分析和有机分析2

0.2.2化学分析和仪器分析2

0.2.3常量分析、半微量分析和微量分析2

0.3分析化学的发展趋势3

第1章 定量分析化学概述4

1.1定量分析过程4

1.1.1取样4

1.1.2试样的分解和分析试液的制备6

1.1.3干扰组分的分离和测定方法的选择9

1.1.4分析结果的表示及对结果的评价10

1.2滴定分析法概述11

1.2.1滴定分析法的过程和特点11

1.2.2滴定分析法分类11

1.2.3滴定分析对滴定反应的要求和滴定方式12

1.2.4基准物质和标准溶液12

1.2.5滴定分析中的有关计算14

本章要点18

思考题18

习题19

第2章 误差和分析数据的处理20

2.1定量分析中的误差20

2.1.1系统误差和偶然误差20

2.1.2真值、平均值、中位数21

2.1.3准确度与误差22

2.1.4精密度与偏差23

2.1.5准确度与精密度的关系25

2.1.6极差和公差26

2.1.7提高分析结果准确度的方法27

2.2偶然误差的正态分布28

2.2.1偶然误差的正态分布28

2.2.2偶然误差的区间概率29

2.3少量数据的统计处理30

2.3.1 t分布曲线30

2.3.2平均值的置信区间31

2.3.3显著性检验32

2.3.4可疑值的取舍35

2.3.5质量控制图37

2.4误差的传递37

2.4.1系统误差的传递38

2.4.2随机误差的传递38

2.4.3极值误差40

2.5有效数字及其运算规则40

2.5.1有效数字的含义及位数41

2.5.2有效数字的修约规则41

2.5.3有效数字的运算规则42

2.6标准曲线的回归分析42

2.6.1一元线性回归方程42

2.6.2相关系数43

本章要点44

思考题45

习题46

第3章 酸碱滴定法48

3.1酸碱质子理论48

3.1.1酸碱的定义48

3.1.2酸碱反应49

3.1.3溶剂的质子自递反应与离子积49

3.1.4酸碱的强弱49

3.2酸碱体系中各种存在形式的分布情况50

3.2.1一元弱酸（碱）溶液中各存在形式的分布50

3.2.2多元弱酸（碱）溶液中各存在形式的分布51

3.3酸碱溶液pH的计算53

3.3.1质子条件53

3.3.2一元弱酸（碱）溶液pH的计算54

3.3.3多元弱酸（碱）溶液pH的计算56

3.3.4两性物质溶液pH的计算57

3.4酸碱指示剂59

3.4.1酸碱指示剂的作用原理59

3.4.2指示剂的变色范围60

3.4.3影响指示剂变色范围的主要因素60

3.4.4混合指示剂61

3.5一元酸碱的滴定61

3.5.1强酸强碱的滴定62

3.5.2一元弱酸、弱碱的滴定63

3.6多元酸、混合酸以及多元碱的滴定65

3.6.1多元酸的滴定65

3.6.2混合酸的滴定66

3.6.3多元碱的滴定67

3.7酸碱滴定法的应用67

3.7.1直接滴定法68

3.7.2间接滴定法69

3.7.3计算示例71

3.8酸碱标准溶液的配制与标定73

3.8.1酸标准溶液73

3.8.2碱标准溶液73

3.9非水溶液的酸碱滴定74

3.9.1非水滴定中的溶剂74

3.9.2非水滴定条件的选择77

3.9.3非水滴定应用示例78

本章要点79

思考题79

习题80

第4章 配位滴定法83

4.1概述83

4.2 EDTA及其配合物的稳定性84

4.2.1 EDTA的性质84

4.2.2 EDTA的螯合物85

4.3副反应系数和条件稳定常数86

4.3.1 EDTA的副反应及副反应系数86

4.3.2金属离子的副反应及副反应系数88

4.3.3条件稳定常数89

4.4配位滴定法的原理90

4.4.1滴定曲线90

4.4.2单一离子体系准确滴定的条件92

4.4.3配位滴定中酸度的控制和酸效应曲线92

4.5金属离子指示剂94

4.5.1金属离子指示剂的作用原理94

4.5.2金属离子指示剂应具备的条件94

4.5.3常用的金属离子指示剂95

4.6混合离子的分别滴定95

4.6.1控制酸度进行分别滴定95

4.6.2掩蔽和解蔽97

4.6.3选择其他配位剂滴定99

4.7配位滴定方式及其应用100

4.7.1直接滴定法100

4.7.2返滴定法101

4.7.3置换滴定法101

4.7.4间接滴定法102

4.8标准溶液的配制与标定103

4.9配位滴定结果的计算103

本章要点104

思考题105

习题105

第5章 氧化还原滴定法108

5.1氧化还原平衡108

5.1.1概述108

5.1.2条件电极电势108

5.1.3氧化还原反应平衡常数112

5.1.4滴定分析对平衡常数的要求112

5.2影响氧化还原反应速率的因素113

5.2.1氧化剂与还原剂的性质114

5.2.2反应物浓度114

5.2.3温度114

5.2.4催化剂和诱导反应115

5.3氧化还原滴定曲线116

5.3.1滴定过程中电极电势的计算116

5.3.2滴定曲线118

5.4氧化还原滴定指示剂119

5.4.1自身指示剂120

5.4.2专属指示剂120

5.4.3氧化还原指示剂120

5.5氧化还原滴定前的预处理121

5.5.1预氧化剂或预还原剂的选择122

5.5.2常用的预氧化剂与预还原剂122

5.6高锰酸钾法123

5.6.1方法概述123

5.6.2高锰酸钾标准溶液的配制和标定124

5.6.3 KMnO4法应用实例125

5.7重铬酸钾法127

5.7.1方法概述127

5.7.2重铬酸钾法应用实例127

5.8碘量法128

5.8.1方法概述128

5.8.2碘量法标准溶液的配制130

5.8.3碘量法应用实例131

5.9其他氧化还原滴定法133

5.9.1硫酸铈法133

5.9.2溴酸钾法134

5.9.3亚砷酸钠-亚硝酸钠法135

5.10氧化还原滴定结果的计算135

本章要点139

思考题140

习题141

第6章 沉淀滴定法143

6.1沉淀滴定法概述143

6.2银量法确定终点的方法143

6.2.1莫尔法143

6.2.2佛尔哈德法145

6.2.3法扬司法146

6.3沉淀滴定法的应用与计算示例146

6.3.1可溶性氯化物中氯的测定146

6.3.2银合金中银的测定147

6.3.3混合离子的滴定147

本章要点148

思考题148

习题149

第7章 重量分析法150

7.1重量分析法概述150

7.1.1重量分析法的分类及特点150

7.1.2重量分析对沉淀形式和称量形式的要求150

7.2沉淀的溶解度及其影响因素151

7.2.1溶度积151

7.2.2影响沉淀溶解度的因素151

7.3沉淀的类型和沉淀的形成154

7.3.1沉淀的类型154

7.3.2沉淀的形成155

7.4沉淀的纯度155

7.4.1影响沉淀纯度的主要因素155

7.4.2提高沉淀纯度的措施157

7.5沉淀条件的选择158

7.5.1晶形沉淀的沉淀条件158

7.5.2无定形沉淀的沉淀条件159

7.5.3均相沉淀法159

7.6有机沉淀剂的应用160

7.6.1生成螯合物的沉淀剂160

7.6.2生成缔合物的沉淀剂160

7.7重量分析的计算和应用示例160

7.7.1重量分析结果的计算160

7.7.2应用实例161

本章要点162

思考题162

习题163

第8章 吸光光度法164

8.1方法概述164

8.1.1比色和吸光光度法的特点164

8.1.2光的基本性质164

8.1.3物质对光的选择性吸收165

8.2吸光光度法的基本原理166

8.2.1朗伯-比耳定律166

8.2.2偏离比耳定律的原因168

8.3分光光度计的基本构造170

8.3.1光源170

8.3.2单色器170

8.3.3样品池171

8.3.4检测器171

8.3.5信号显示系统172

8.4显色反应及其显色条件的选择172

8.4.1吸光光度法对显色反应的要求172

8.4.2显色条件的选择173

8.4.3显色剂175

8.4.4多元配合物177

8.5光度测量误差和测量条件的选择178

8.5.1仪器测量误差178

8.5.2测量条件的选择179

8.6吸光光度法的应用180

8.6.1试样中微量组分的测定180

8.6.2高含量组分的测定——示差法181

8.6.3光度滴定法182

8.6.4酸碱解离常数的测定183

8.6.5配合物组成及其稳定常数的测定184

8.6.6双波长吸光光度法185

8.7紫外吸收光谱法简介186

8.7.1有机化合物的紫外吸收光谱187

8.7.2紫外吸收光谱法的应用189

本章要点190

思考题191

习题191

第9章 分析化学中的分离与富集方法193

9.1概述193

9.2沉淀分离法194

9.2.1无机沉淀剂沉淀分离法194

9.2.2有机沉淀剂沉淀分离法195

9.2.3共沉淀分离和富集痕量组分195

9.3液-液萃取分离法196

9.3.1萃取分离法的基本原理197

9.3.2重要的萃取体系200

9.3.3萃取条件的选择202

9.3.4萃取分离技术和应用202

9.4离子交换分离法203

9.4.1离子交换剂的种类和性质204

9.4.2离子交换树脂的亲和力207

9.4.3离子交换分离操作207

9.4.4离子交换分离法的应用209

9.5液相色谱分离法209

9.5.1纸色谱210

9.5.2薄层色谱分离法212

9.6其他新型分离技术213

9.6.1固相微萃取213

9.6.2液相微萃取214

9.6.3超临界流体萃取215

9.6.4液膜萃取分离法216

本章要点217

思考题218

习题218

附录220

附表1 常用基准物质的干燥条件和应用220

附表2 弱酸及其共轭碱在水中的解离常数（25℃，I=0）220

附表3 常用缓冲溶液222

附表4 酸碱指示剂223

附表5 混合酸碱指示剂223

附表6 氨羧配位剂类配合物的稳定常数（18～25℃，I=0.1mol，L-1）224

附表7 配合物的稳定常数（18～25℃）224

附表8 金属离子的lgαM（OH）229

附表9 校正酸效应、水解效应及生成酸式或碱式配合物效应后EDTA配合物的条件稳定常数229

附表10 标准电极电势（18～25℃）230

附表11 某些氧化还原电对的条件电极电势（?）233

附表12 难溶化合物的溶度积（18～25℃，I=0）233

附表13 常见化合物的相对分子质量235

参考文献237