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目录3

第一篇 口服快速释放制剂3

一、历史沿革3

二、含义与特点4

第一章 口腔崩解片5

第一节　概述5

一、简介5

二、特点8

三、适用药物9

四、口腔黏膜给药途径9

一、概述10

第二节 口腔速崩片10

二、口腔速崩片常用辅料11

三、制备工艺14

四、银杏叶口腔崩解片的研究15

第三节 口腔速溶片16

一、概述16

二、处方组成17

三、制备工艺18

四、制备工艺讨论22

五、丹参酮口腔速溶片的研究23

第四节　质量控制25

二、药物硬度问题26

第五节　存在问题及解决方法26

一、载药量问题26

三、药物口感问题27

四、制备工艺问题27

五、易碎性问题27

参考文献28

第二章　分散片30

第一节　概述30

一、定义30

二、发展30

三、品种30

四、特点32

五、分散片速崩机理33

第二节　处方设计34

一、药物选择34

二、常用辅料34

三、处方优化37

第三节　制备工艺38

一、制备方法38

二、制备工艺关键技术39

三、新辅料和新技术在分散片中的应用42

四、溶出度测定43

三、重量差异43

五、硬度、脆碎度43

第四节　质量控制43

二、分散均匀性43

一、崩解时限43

六、生物利用度与等效性评价44

第五节　实例45

参考文献46

第三章　滴丸剂49

第一节　概述49

一、定义与分类49

二、发展50

三、品种51

四、特点52

五、释药机理53

第二节　处方设计53

一、药物选择53

二、基质、冷凝剂54

第三节　制备工艺56

一、制备原理56

二、制备技术57

三、制备工艺57

二、圆整度的影响因素62

一、丸重的影响因素62

第四节　影响滴丸制备的因素62

四、滴丸生产设备的发展62

三、溶散时限或溶出度的影响因素63

四、其他63

第五节　滴丸剂的质量控制63

一、性状63

二、鉴别64

三、检查64

四、含量测定64

五、溶出度测定64

第六节　实例66

参考文献69

第四章 自乳化释药系统71

第一节　概述71

一、定义71

二、特点71

三、发展72

四、自乳化和自微乳化的机制72

五、物化性质74

六、速释机理74

七、影响SEDDS中药物口服吸收的主要因素75

一、处方设计原则76

第二节　处方组成76

二、适用药物78

三、油相78

四、表面活性剂79

五、助乳化剂79

第三节　质量评价80

一、自乳化速率80

二、伪三元相图81

三、药物的释放速率81

参考文献82

四、粒径82

五、自乳化后所得乳剂粒子的极性82

第二篇　缓释、控释制剂87

第五章 口服缓控释制剂87

第一节　概述87

一、定义87

二、特点87

三、类型88

四、控释制剂的基本组成90

五、区别90

六、现状91

第二节　缓释、控释制剂释药原理和方法94

一、按给药系统结构与聚合物性质分类94

二、按照不同的原理分类102

第三节　常用缓控释材料109

第四节　适用药物与临床110

一、适用药物110

二、临床112

第五节　缓释制剂113

一、特点113

三、设计115

二、类型115

四、制备工艺研究117

第六节　控释制剂127

一、特点127

二、类型127

三、设计与组成127

四、制备工艺研究129

第七节　体内外评价方法135

一、体外评价135

二、体内评价139

三、体内外相关性评价142

参考文献143

四、缓控释制剂安全性检查143

第六章　经皮给药控释制剂145

第一节　概述145

一、定义145

二、经皮给药系统的发展与特点145

三、经皮给药系统的类型146

第二节　经皮吸收的影响因素147

第三节　促进药物透皮吸收的方法148

一、透皮吸收促进剂与透皮吸收148

二、离子导入法与透皮吸收149

三、超声波与透皮吸收150

四、电致孔法与透皮吸收151

五、其他技术与透皮吸收152

第四节　药物经皮扩散的研究方法153

一、体外经皮扩散研究153

二、体内经皮吸收研究157

第五节　贴片剂158

一、概述158

二、贴剂的基本类型与组成159

三、经皮给药系统的设计特点160

四、透皮给药系统的制备工艺特点162

五、贴片剂的质量控制162

六、应用实例163

第六节　巴布剂167

一、概述167

二、巴布剂的分类168

三、巴布剂的基本结构168

四、巴布剂的基质169

五、巴布剂的透皮促进剂170

六、巴布剂的制备工艺171

七、巴布剂的质量评价171

八、巴布剂的研究进展172

九、实例172

一、概述175

第七节　穴位贴敷剂175

二、穴位贴敷用药特点176

三、穴位贴敷的选穴原则及常用穴位176

四、穴位贴敷的药物剂型176

五、实例177

参考文献179

第七章 多肽、蛋白质类药物注射用缓释、控释制剂181

第一节　概述181

一、现状181

二、特点181

三、稳定性181

一、概述182

四、剂型182

第二节　缓释微球注射剂182

二、制备材料和方法185

三、多肽微球注射剂188

四、蛋白质药物微球制剂特例——疫苗微球注射剂192

五、缓释微球注射剂研究存在的问题193

第三节　多肽、蛋白质药物的脂质体注射剂194

一、概述194

二、脂质体制备材料和方法196

三、多肽及酶类脂质体197

四、免疫佐剂197

一、概述198

第四节　多肽、蛋白质的纳米粒注射剂198

二、制备材料和方法199

参考文献201

第三篇　定位控制释放制剂205

第八章 口服定位控制释放系统205

第一节 口服胃定位控制释放系统205

一、胃内滞留制剂的机理206

二、影响胃内漂浮制剂漂浮性能的主要因素209

三、基于漂浮机制的两种技术210

四、处方设计213

五、制备工艺215

六、质量评价216

第二节 口服结肠给药控制释放系统218

一、概述218

二、结肠的解剖及生理特点以及影响结肠内药物吸收的因素219

三、口服结肠给药系统的设计原理220

四、结肠定位释药的制剂学手段221

五、质量评价223

第三节 口服小肠给药控制释放系统226

一、概述226

三、小肠定位给药（pH敏感型）的原理227

二、小肠的解剖生理特征227

四、制备工艺及实例228

五、质量评价232

参考文献233

第九章　非胃肠道黏膜用控释制剂237

第一节　黏膜吸收动物模型237

一、体内吸收动物模型237

二、在体灌流动物模型238

三、离体吸收动物模型239

第二节 口腔控释制剂240

一、口腔黏膜的生理特点和药物的吸收过程240

二、生物黏附制剂242

三、口腔控释制剂应用举例246

第三节　鼻腔控释制剂249

一、概述249

二、鼻黏膜吸收促进剂252

三、鼻腔给药剂型252

四、鼻腔给药的研究模型253

第四节　眼用控释制剂254

一、眼部组织结构与药物吸收特征255

二、眼用控释制剂258

三、质量评价260

第五节　子宫及阴道黏膜给药系统262

一、子宫黏膜给药系统263

二、阴道黏膜给药268

第六节　直肠控释给药系统274

一、直肠黏膜的生理和物质吸收特点275

二、影响直肠吸收的因素275

三、直肠控释制剂的研究进展277

四、直肠给药的药物279

参考文献280

第一节　概述284

一、历史沿革284

第十章　植入型控释制剂284

二、适用药物和剂型特点285

三、载体材料285

四、载体材料的生物相容性286

第二节　植入剂的类型287

一、固体载药植入剂287

二、植入泵制剂289

三、注射给药植入剂291

第三节　植入剂中药物释放机制292

一、被动扩散控释293

第四节　植入剂制备工艺294

一、直接灌装法294

三、脉冲和磁控释药系统294

二、溶蚀降解机理294

二、压模成型295

三、熔融成型295

第五节　植入剂的应用296

一、激素给药296

二、肿瘤的治疗296

三、眼部植入297

四、胰岛素给药298

五、精神药物298

参考文献298

第一节　概述300

第十一章　靶向制剂300

一、靶向药物转运系统301

二、靶向制剂的分类303

三、靶向制剂有关的生物学因素304

四、靶向制剂的药动学和药效学评价306

五、靶向制剂的质量评价306

第二节　脂质体307

一、脂质体的构成及性质308

二、脂质体的体内分布及靶向性311

三、脂质体的制备及评价313

四、脂质体的改性研究316

五、囊泡322

第三节　微球与微囊322

一、微球和微囊的体内分布323

二、微球与微囊的组成323

三、释药规律及影响因素324

四、微球和微囊的制备及质量评价325

五、制备举例332

第四节　纳米粒337

一、纳米粒的靶向机理337

二、纳米粒的制备338

三、纳米粒制剂工艺340

四、纳米粒的修饰341

五、固脂纳米粒342

第五节　乳剂343

一、乳剂类型343

二、乳剂的释药机制344

三、影响乳剂释药特性与靶向性的因素344

四、微乳346

五、自乳化给药系统348

一、对药物载体的修饰349

二、单克隆抗体制剂349

第六节　主动靶向制剂349

三、前体药物350

第七节　脏器靶向制剂350

一、肝靶向制剂350

二、脑靶向制剂352

三、骨靶向制剂355

四、肺靶向357

五、肾靶向358

六、其他359

参考文献359

二、脉冲式给药系统365

一、疾病的时间节律365

第一节　概述365

第十二章　脉冲式控释药物制剂365

第四篇　定时控制释放制剂365

第二节　磁性控制脉冲式给药366

一、磁性制剂366

二、磁性控制脉冲式给药系统366

第三节　超声波控制脉冲式给药369

一、骨架制备369

二、体内外研究369

一、利用温敏脂质体控制脉冲释药技术372

第四节　温度控制脉冲式给药372

四、超声波触发式释药的展望372

三、机制372

二、利用温敏水凝胶控制脉冲释药技术373

第五节　电化学控制脉冲式给药374

一、电场控制透明质酸脉冲给药系统374

二、电穿孔脉冲式给药376

第六节　光控制脉冲式给药378

第七节　溶解度控制脉冲式给药379

一、利用包衣层控制的脉冲释药技术380

二、利用渗透泵机制控制脉冲释药技术382

三、利用亲水凝胶溶胀机制控制脉冲释药技术383

参考文献384

第八节　微波控制脉冲式给药384

第十三章 自调式控释药物制剂387

第一节　概述387

一、自调式控释药物制剂的定义387

二、自调式控释药物制剂的释药机制及特点387

三、自调式控释药物制剂的材料388

四、自调式控释制剂的应用389

五、自调式控释药物制剂的研究现状及展望389

第二节 自调式药物控释释放系统390

一、pH敏感释药体系390

二、基于酶和底物反应的自调式药物控释释放系统399

三、竞争结合型胰岛素控释系统407

四、抗体和抗原作用控制的触发式释药系统410

五、含苯硼酸基团的葡萄糖敏感系统415

六、螯合剂的自调式释药系统417

参考文献418

附录423

附录1 口腔崩解片的剂型特点和质量控制会议纪要425

附录2　缓释、控释制剂指导原则428

附录3　微囊、微球与脂质体制剂指导原则432

附录4　《药品注册管理办法》（试行）附件一：中药、天然药物分类及申报资料要求435

附录5　《药品注册管理办法》（试行）附件二：化学药品注册分类及申报资料要求443

附录6　《药品注册管理办法》（试行）附件三：生物制品注册分类及申报资料项目要求454