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目 录中译本序译者的话第三版前言上 册第1章质粒及其在分子克隆中的应用导言2

SDS碱裂解法制备质粒DNA（方案1～3）26

方案1 SDS碱裂解法制备质粒DNA：小量制备27

方案2 SDS碱裂解法制备质粒DNA：中量制备30

方案3 SDS碱裂解法制备质粒DNA：大量制备32

煮沸裂解法制备质粒DNA（方案4和5）36

方案4 煮沸裂解法小量制备质粒DNA36

方案5煮沸裂解法大量制备质粒DNA39

方案6牙签法小量制备质粒DNA42

方案7 SDS裂解法提取质粒DNA45

方案8聚乙二醇沉淀法纯化质粒DNA48

方案9层析法纯化质粒DNA50

方案10氯化铯－溴化乙锭梯度平衡离心法纯化闭环DNA：连续梯度法53

方案11 氯化铯－溴化乙锭梯度平衡离心法纯化闭环DNA：不连续梯度法56

方案12用有机溶剂抽提法从DNA中除去溴化乙锭59

方案13用离子交换层析法从DNA中去除溴化乙锭61

方案14 NaCl离心法去除质粒DNA制备物中的小片段核酸63

方案15 Sephacryl S-1000层析法去除质粒DNA制备物中的小片段核酸65

方案16 氯化锂沉淀法去除质粒DNA制备物中的小片段核酸66

方案17在质粒载体中进行定向克隆68

方案18在凸出末端上连接接头71

方案19在质粒载体中进行平末端片段的克隆73

方案20质粒DNA的去磷酸化76

方案21 向平末端DNA连接合成接头80

方案22在低熔点琼脂糖中连接质粒和目的DNA85

方案23 制备和转化感受态大肠杆菌的Hanahan方法：高效的转化策略87

方案24 制备和转化感受态大肠杆菌的Inoue方法：制备超级感受态细胞93

方案25用氯化钙制备和转化感受态大肠杆菌96

方案26大肠杆菌的电击转化99

方案27 用X-gal和IPTG筛选细菌菌落：α互补103

·替代方案：X-gal和IPTG直接用于琼脂板105

方案28小量细菌克隆的杂交法筛选105

方案29中等量细胞克隆的杂交法筛选107

·替代方案：菌落的快速裂解和DNA固定于尼龙膜109

方案30大量细菌克隆的杂交方法筛选110

方案31菌落的裂解和DNA与滤膜的结合112

方案32在滤膜上进行细菌DNA的杂交114

信息栏118

氯霉素118

卡那霉素120

pBR322121

四环素122

氨苄青霉素和羧苄青霉素123

X-gal124

α互补125

溴化乙锭126

缩合剂与聚合剂127

聚乙二醇沉淀法纯化质粒DNA128

溶菌酶128

聚乙二醇129

氯化铯和氯化铯平衡密度梯度130

DNA连接酶132

接头136

电击转化137

第2章λ噬菌体及其载体导言147

方案1λ噬菌体的铺平板培养170

·附加方案：表达β－半乳糖苷酶噬菌体的噬菌斑分析175

方案2λ噬菌体噬菌斑的挑取176

·附加方案：大噬菌斑176

方案3通过平板裂解和洗脱制备λ噬菌体原种177

·替代方案：通过平板裂解和刮取制备λ噬菌体原种180

方案4用小量液体培养物制备λ噬菌体原种181

方案5λ噬菌体的大规模培养：低倍数感染183

·替代方案：λ噬菌体的大规模培养：高倍数感染185

方案6从大规模裂解物中制备λ噬菌体颗粒185

方案7通过凝胶电泳测定λ噬菌体原种和裂解物中DNA的含量187

方案8通过CsC1等密度梯度离心纯化λ噬菌体颗粒189

·替代方案：通过CsCl平衡梯度等密度离心纯化λ噬菌体颗粒192

方案9通过甘油分级梯度离心纯化λ噬菌体颗粒193

方案10通过沉淀／离心纯化λ噬菌体颗粒194

方案11 用蛋白酶K和SDS从大规模培养物中提取λ噬菌体DNA195

方案12用甲酰胺从大规模培养物中提取λ噬菌体DNA198

方案13可被单一限制酶切割用作克隆载体的λ噬菌体DNA的制备200

方案14经双限制酶切割用作克隆载体的λ噬菌体DNA的制备202

方案15λ噬菌体载体DNA的碱性磷酸酶处理206

方案16λ噬菌体臂的纯化：通过蔗糖密度梯度离心209

方案17用于基因组文库中的真核DNA的部分酶切：预反应213

方案18用于基因组文库的真核DNA的部分酶切：制备反应216

方案19λ噬菌体臂与外源基因组DNA片段的连接219

方案20基因组文库的扩增222

方案21噬菌体DNA从噬菌斑到膜的转移224

·替代方案：从噬菌斑到滤膜的快速转移229

方案22噬菌体DNA在滤膜上的杂交229

方案23λ噬菌体分离物的快速分析：从平板裂解物中纯化λDNA233

·附加方案：通过CTAB沉淀除去多糖238

方案24λ噬菌体分离物的快速分析：从液体培养物中纯化λDNA238

噬菌体：历史回顾241

信息栏241

将对DNA大分子的损伤减少到最低程度242

体外包装243

第3章M13噬菌体载体导言251

方案1 M13噬菌体铺平板266

方案2 M13噬菌体液体培养268

方案3 M13噬菌体双链（复制型）DNA的制备270

方案4 M13噬菌体单链DNA的制备273

方案5单链和双链M13噬菌体DNA的大规模制备276

方案6 M13噬菌体载体的克隆278

方案7重组M13噬菌体克隆分析284

·替代方案：杂交法筛选M13噬菌体噬菌斑286

方案8用噬菌粒载体制备单链DNA286

信息栏292

生长时间292

聚乙二醇293

第4章高容量载体的应用导言297

方案1应用黏粒载体构建基因组DNA文库307

方案2通过杂交筛选未扩增的黏粒文库：滤膜影印320

·附加方案：减少交叉杂交322

方案3黏粒文库的扩增和贮存：在液体培养基内扩增323

方案4黏粒文库的扩增和贮存：在滤膜上扩增325

·替代方案：在平板上扩增328

方案5 P1噬菌体及其克隆系统的应用328

·附加方案：用点滴透析法纯化高分子质量DNA337

·替代方案：用Qiagen树脂层析纯化高分子质量环状DNA337

方案6 P1噬菌体克隆在大肠杆菌宿主间的转移338

方案7细菌人工染色体的应用340

方案8从小量培养物中分离BAC DNA345

方案9从大量培养物中分离BAC DNA347

方案10酵母人工染色体的应用350

方案11酿酒酵母的生长及其DNA的制备359

方案12酵母DNA的小量制备361

方案13利用PCR分析酵母菌落361

方案14高容量载体中基因组DNA片段末端的分离：小载体PCR365

信息栏373

Cre-loxP373

大片段克隆产品及其服务377

第5章DNA凝胶电泳和脉冲场琼脂塘凝胶电泳导言385

方案1琼脂糖凝胶电泳387

方案2琼脂糖凝胶中DNA的检测396

方案3琼脂糖凝胶中DNA的回收：DEAE－纤维素膜电泳400

方案4琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中DNA的回收：电洗脱至透析袋404

方案5 阴离子交换色谱纯化从琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶回收的DNA406

方案6低熔点琼脂糖凝胶中DNA的回收：有机溶剂抽提408

·替代方案：用玻璃珠从琼脂糖凝胶中回收DNA411

方案7低熔点琼脂糖凝胶中DNA的回收：用琼脂糖酶消化412

方案8碱性琼脂糖凝胶电泳414

·附加方案：碱性琼脂糖凝胶的放射自显影417

方案9中性聚丙烯酰胺凝胶电泳418

方案10聚丙烯酰胺凝胶中DNA的染色检测424

方案11聚丙烯酰胺凝胶中DNA的放射自显影检测425

方案12聚丙烯酰胺凝胶中DNA片段的回收：压碎与浸泡法426

脉冲场凝胶电泳（方案13～20）429

方案13脉冲场凝胶电泳制备DNA：哺乳动物细胞和组织DNA的分离435

方案14脉冲场凝胶电泳制备DNA：酵母完整DNA的分离438

方案15琼脂糖凝胶栓中DNA的限制性内切核酸酶消化441

方案16脉冲场凝胶电泳的分子质量标准444

方案17横向交变场的脉冲场凝胶电泳446

·替代方案：PFGE凝胶的银染449

方案18箝位匀强电场的脉冲场凝胶电泳450

方案19脉冲场凝胶中DNA片段的直接回收454

方案20脉冲场凝胶中浓缩DNA片段的回收455

第6章真核基因组DNA的制备和分析导言461

方案1用蛋白酶K和苯酚从哺乳动物细胞中分离高分子质量DNA463

·附加方案：用荧光计估计DNA的浓度470

方案2 用甲酰胺从哺乳动物细胞中分离高分子质量DNA471

方案3用缠绕法从哺乳动物细胞中分离DNA474

方案4从96孔微培养板生长的哺乳动物细胞中分离DNA476

·附加方案：适用于PCR的优化基因组DNA分离478

方案5 从鼠尾或其他小样本中制备基因组DNA479

·替换方案：不用有机溶剂从鼠尾分离DNA482

·替换方案：一管法从鼠尾中分离DNA482

·替换方案：从石蜡块中提取DNA483

方案6哺乳动物DNA的快速分离483

方案7酵母DNA的快速分离485

方案8、9、10的导言487

方案8 Southern印迹：毛细管法将DNA转移到膜上492

方案9 Southern印迹：DNA从一块琼脂糖凝胶上同时向两张膜转移499

方案10放射性标记的探针与固定在膜上的核酸的Southern杂交502

·附加方案：从膜上洗去探针508

·附加方案：低严谨性杂交509

信息栏509

甲酰胺及其在分子克隆中的应用509

缠绕DNA（历史注脚）511

快速杂交缓冲液512

CTAB512

第7章真核细胞mRNA的提取、纯化和分析导言516

方案1 用酸性酚－硫氰酸胍－氯仿提取法纯化组织和细胞中的RNA518

方案2 用一步法从细胞和组织中同时制备DNA、RNA和蛋白质522

方案3 oligo（dT）－纤维素层析法提取poly（A）＋RNA525

方案4批量层析方法筛选poly（A）＋RNA529

Northern杂交532

方案5根据大小分离RNA：乙二醛化RNA的琼脂糖凝胶电泳537

方案6 按大小分离RNA：在含有甲醛的琼脂糖凝胶上进行的RNA的电泳540

方案7变性RNA在膜上的转移和固定544

·替代方案：下行毛细管转移548

方案8 Northern杂交549

方案9纯化的RNA的点杂交和狭线杂交552

方案10用S1核酸酶对RNA作图556

方案11 核糖核酸酶保护：用核糖核酸酶和放射性标记的RNA探针对RNA作图567

方案12 用引物延伸法进行RNA的分析577

信息栏582

如何去除RNA酶582

RNA酶的抑制剂583

DEPC（焦碳酸二乙酯）584

胍盐585

核酸酶S1586

外切核酸酶Ⅶ586

绿豆核酸酶587

识别启动子的噬菌体编码的RNA聚合酶587

放线菌素D588

第8章 聚合酶链式反应体外扩增DNA导言597

方案1聚合酶链式反应611

方案2制备克隆用PCR产物的纯化618

方案3通过超滤去除DNA扩增产物中的寡核苷酸及过剩dNTP620

克隆PCR产物的导言（方案4～7）622

方案4 PCR产物的平末端克隆624

方案5克隆化的PCR产物连入T载体627

方案6通过PCR扩增在扩增DNA产物末端引入限制性核酸内切酶酶切位点628

方案7应用PCR的遗传工程633

方案8应用mRNA反转录扩增eDNA（RT-PCR）636

方案9 cDNA 5′末端的快速扩增（5′-RACE）644

方案10 cDNA 3′末端的快速扩增（3′-RACE）651

方案11 应用混合寡核苷酸引物引导的cDNA扩增（MOPAC）657

方案12克隆在原核载体的DNA片段的快速鉴定663

·附加方案：用PCR方法筛选酵母转化子666

·附加方案：筛选λ噬菌体文库666

方案13长距离PCR667

方案14反向PCR671

方案15定量PCR676

方案16差异显示PCR687

信息栏698

多重PCR698

Taq DNA聚合酶700

热启动PCR701

第9章放射性标记DNA探针与RNA探针的制备导言719

方案1 随机引物法：利用寡核苷酸延伸法进行纯化DNA片段的放射性标记721

方案2随机引物法：在融化琼脂糖存在下利用随机寡核苷酸延伸进行DNA的放射标记725

方案3利用聚合酶链反应制备放射性标记的DNA探针730

·附加方案：不对称探针733

方案4从M13噬菌体模板合成固定长度的单链DNA探针734

方案5从M13噬菌体模板合成非固定长度的单链DNA探针739

方案6体外转录合成单链RNA探针742

·附加方案：用PCR法将噬菌体编码的RNA聚合酶启动子加至DNA片段上749

方案7用随机寡核苷酸引物从mRNA合成cDNA探针750

方案8用寡聚（dT）作引物合成放射性标记的扣除cDNA探针753

方案9用随机寡核苷酸延伸法进行扣除cDNA探针的放射性标记757

方案10用大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的Klenow片段标记双链DNA的3′端761

方案11用T4噬菌体DNA聚合酶标记双链DNA的3′端767

方案12用［a-32P］3′脱氧腺苷5′－三磷酸或［a-32P］双脱氧ATP末端标记双链DNA的3′突出端770

方案13用碱性磷酸酶进行DNA片段的去磷酸化771

方案14含5′突出羟基端的DNA分子磷酸化774

方案15去磷酸化的平端或5′凹端DNA分子的磷酸化778

方案16用交换反应进行5′突出端DNA分子的磷酸化780

信息栏782

核酸的非放射性标记782

大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ和Klenow片段788

体外转录系统794

通过差异筛选和克隆分离差异表达的cDNA796

碱性磷酸酶800

第10章合成寡核苷酸探针导言811

方案1用聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化合成的寡核苷酸820

方案2寡核苷酸5′末端磷酸化825

方案3乙醇沉淀法纯化放射性标记的寡核苷酸827

方案4CPB沉淀法纯化放射性标记的寡核苷酸828

方案5大小排阻层析法纯化放射性标记的寡核苷酸830

方案6用Sep-Pak C18柱层析法纯化放射性标记的寡核苷酸833

方案7用大肠杆菌DNA聚合酶ⅠKlenow片段标记合成的寡核苷酸834

方案8寡核苷酸探针在溶液中的杂交：用含季铵盐的缓冲液洗涤838

方案9解链温度的实验测定841

信息栏845

寡核苷酸的合成845

解链温度849

纯化合成寡核苷酸的方法851

第11章cDNA文库制备及基因鉴定导言857

方案1 cDNA文库的构建889

阶段1：反转录酶催化合成cDNA第一链890

阶段2：cDNA第二链的合成894

阶段3：cDNA的甲基化898

阶段4：与接头或衔接子相连接901

阶段5：Sepharose CL-4B凝胶过滤分离cDNA906

阶段6：cDNA与λ噬菌体臂的连接909

·替代方案：cDNA与质粒载体的连接913

·附加方案：cDNA文库的扩增914

方案2真核表达文库的构建与筛选917

阶段1：在真核表达载体上构建cDNA文库917

阶段2：在真核表达载体上构建的cDNA文库的筛选922

方案3外显子捕获与扩增927

阶段1：文库的构建929

阶段2：电穿孔法将文库转染COS-7细胞932

阶段3：mRNA的提取934

阶段4：反转录PCR936

阶段5：克隆分析942

方案4用大片段基因组DNA克隆直接筛选cDNA944

商品化的cDNA合成与文库构建试剂盒953

信息栏953

Mo-MLV反转录酶955

同聚物加尾956

λgt10和λgt11957

少量细胞制备cDNA文库958

体外包装959

COS细胞960

生物素961

磁珠965

不依赖连接的克隆967

下 册第12章DNA测序导言981

方案1建立随机重叠DNA插入文库986

·替代方案：M13噬菌体小量单链DNA模板制备998

·附加方案：随机克隆用去磷酸化平末端M13噬菌体载体DNA制备999

方案2双脱氧链终止法测序用变性模板的制备1000

·附加方案：双链DNA的快速变性1003

·附加方案：聚乙二醇沉淀法小量纯化质粒DNA1004

方案3用T7噬菌体DNA聚合酶（测序酶）进行双脱氧测序反应1005

方案4用大肠杆菌DNA聚合酶ⅠKlenow片段及单链DNA模板进行双脱氧测序1011

方案5用Taq DNA聚合酶进行双脱氧测序反应1015

方案6循环测序：利用PCR和引物末端标记进行双脱氧测序1020

·附加方案：使用PCR和［a-32p］dNTP内部标记进行的循环测序反应1027

方案7化学测序法1028

·替代方案：快速Maxam-Gilbert测序法1036

·附加方案：制备化学测序中的末端标记DNA1038

方案8变性聚丙烯酰胺凝胶的制备1039

方案9含甲酰胺的聚丙烯酰胺凝胶的制备1044

方案10配制电解质梯度胶1046

方案11上样并进行DNA测序1047

方案12放射自显影和从测序凝胶上读取DNA序列1051

信息栏1054

自动化DNA测序1054

微量滴定板1061

E.coliDNA聚合酶Ⅰ的Klenow片段1062

用于测序的寡核苷酸引物的贮存液的制备1064

测序酶1065

使用PCR扩增DNA进行传统的链终止测序1067

用于DNA测序的dNTPs和ddNTPs贮存液的制备1068

DNA序列测定中的甘油1069

在DNA测序凝胶中的压缩现象1069

7－脱氮－dGTP1071

二氯二甲基硅烷1072

阅读放射自显影相片1072

DNA的电泳迁移率1073

第13章诱变导言1080

方案1含尿嘧啶的单链噬菌体M13 DNA制备1088

方案2寡核苷酸指导的单链DNA诱变1091

方案3以双链DNA为模板的体外诱变：用DpnI选择突变体1095

方案4通过单一限制位点消除进行寡核苷酸指导的诱变（USE诱变）1101

方案5利用大引物PCR在同一试管中进行高效快速定点诱变1105

方案6重叠延伸产生特异位点诱变1109

方案7 用放射性标记的寡核苷酸杂交筛选定点诱变重组克隆1113

·替代方案：放射性标记的寡核苷酸杂交筛选含噬菌粒的细菌克隆1118

·替代方案：PCR方法检测确定的突变体1119

方案8单链构象多态性和异源双链分析方法检测突变1119

方案9外切核酸酶Ⅲ消化产生多组嵌套缺失突变体1127

方案10 BAL 31核酸酶消化法产生双向缺失突变体1131

BAL311135

信息栏1135

外切核酸酶Ⅲ1140

接头分区诱变1143

随机诱变1144

丙氨酸扫描诱变1148

诱变寡核苷酸1149

排除野生型DNA的定点诱变筛选1151

N6－甲基化腺嘌呤，DAM甲基化酶和甲基化敏感限制酶1154

定点突变的商业试剂盒1156

甘油1156

突变检测1158

第14章表达文库的筛选导言1172

方案1筛选构建于λ噬菌体载体的表达文库1175

方案2筛选质粒载体构建表达的文库1183

方案3去除抗血清中交叉反应的抗体：假筛选1190

方案4从抗血清中去除交叉反应性抗体：与大肠杆菌裂解液共同温育1192

·替代方案：用噬菌体感染细胞裂解液吸收抗体1192

方案5从抗血清中去除交叉反应性抗体：亲和层析法1194

方案6利用λ噬菌体文库筛选DNA结合蛋白1196

方案7 制备含有由λ噬菌体溶源菌所编码融合蛋白质的裂解液：细菌克隆的溶解1201

方案8 含有λ噬菌体编码融合蛋白质裂解液的制备：琼脂板上裂解性感染1205

方案9 含有λ噬菌体编码融合蛋白裂解液的制备：液体培养液中裂解感染1207

信息栏1209

质粒及λ噬菌体表达载体1209

基因组DNA和cDNA表达文库1211

抗体在免疫筛选中的应用1212

第15章 在大肠杆菌中表达克隆化基因导言1217

方案1用IPTG诱导启动子在大肠杆菌中表达克隆化基因1228

方案2用T7噬菌体启动子在大肠杆菌中表达克隆基因1232

方案3用λ噬菌体PL启动子在大肠杆菌中表达克隆基因1236

方案4用碱性磷酸酶启动子（phoA）和信号序列在大肠杆菌中分泌表达外源蛋白1241

附加方案：PhoA融合蛋白的亚细胞定位1244

方案5谷胱甘肽琼脂糖亲和层析纯化融合蛋白1245

方案6直链淀粉树脂亲和层析纯化麦芽糖结合融合蛋白1248

方案7用固化Ni2＋吸收色谱纯化带组氨酸标签的蛋白1252

替代方案：用pH递降的缓冲液从金属亲和柱洗脱多聚组氨酸标签蛋白1255

附加方案：NTA-Ni2＋－琼脂糖再生1255

方案8从包涵体中纯化表达蛋白1256

附加方案：重折叠从包涵体提取的溶解蛋白1259

信息栏1260

克隆基因的表达1260

大肠杆菌表达系统1261

LacZ融合1263

离液剂1265

第16章哺乳动物培养细胞中导入克隆化基因导言1271

方案1脂染介导的DNA转染1276

·附加方案：单层细胞组化染色鉴定β－葡萄糖醛酸酶1282

方案2磷酸钙介导的质粒DNA转染真核细胞1282

·替代方案：高效率的磷酸钙介导的质粒DNA转染真核细胞1286

方案3磷酸钙介导的高分子量基因组DNA转染细胞1287

·替代方案：磷酸钙介导的贴壁细胞的转染1290

·替代方案：磷酸钙介导的悬浮细胞的转染1291

方案4DEAE－葡聚糖介导的高效率转染1291

·替代方案：DEAE介导的转染：增强细胞生存力1295

方案5 电穿孔转染DNA1296

方案6 生物粒子介导的DNA转染1299

·附加方案：单层细胞组化染色鉴定β－葡萄糖醛酸酶1303

方案7利用Polybrene进行DNA转染1303

信息栏1306

共转化1306

稳定转染的筛选试剂1307

脂染1309

磷酸钙－DNA沉淀物转染哺乳动物细胞1311

二磷酸氯喹1312

电穿孔1313

第17章哺乳动物培养细胞的基因表达分析导言1322

方案1 DNA酶Ⅰ足迹法对DNA上的蛋白质结合位点作图1323

·替代方案：羟自由基足迹法对DNA上的蛋白质结合位点作图1331

方案2 DNA结合蛋白的凝胶阻滞分析1332

·附加方案：超迁移分析1335

·附加方案：竞争分析1336

方案3 DNA酶Ⅰ超敏感位点作图1336

方案4连缀转录分析1341

报道分子测定：CAT、荧光素酶和β－半乳糖苷酶（方案5、6和7的导言）1347

方案5 薄层层析法测定哺乳动物细胞提取物中氯霉素酰基转移酶含量1350

·替代方案：通过把反应产物分散到闪烁液的方法测量CAT1356

·替代方案：有机溶剂萃取法测量CAT1356

方案6哺乳动物细胞抽提物中荧光素酶的测定1357

·替代方案：用闪烁计数器测量荧光素酶活性1361

·替代方案：测量96孔板上培养细胞的荧光素酶活性1361

方案7哺乳动物细胞提取物中β－半乳糖苷酶的测定1362

方案8 四环素作为哺乳动物细胞中可诱导基因表达的调控物1366

阶段1：pTet-tTAk稳定转染成纤维细胞1373

阶段2：四环素调控的靶基因稳定转染可诱导表达tTA的NIH－3T3细胞1378

阶段3：分析转染细胞中的蛋白质表达1381

·替代方案：用tTA自调控系统在瞬时转染细胞中进行四环素调控的基因诱导表达1383

方案9蜕皮激素作为调控物诱导哺乳动物细胞中的基因表达1384

信息栏1388

DNA足迹法1388

凝胶阻滞分析1392

杆状病毒和杆状病毒表达系统1395

绿色荧光蛋白1399

抗原表位标记1405

氯霉素酰基转移酶1409

荧光素酶1412

β－半乳糖苷酶1413

第18章蛋白质相互作用研究技术导言1428

方案1双杂交和其他双成分系统1431

第一阶段诱饵－LexA融合蛋白的鉴定1442

·替代方案：通过氯仿覆盖分析β－半乳糖苷酶活性1454

第二阶段筛选一个相互作用子1455

第三阶段阳性相互作用的再次确定1464

·替代方案：相互作用陷阱阳性克隆的快速筛选1473

方案2用GST融合蛋白进行Far Western印迹来检测蛋白质一蛋白质相互作用1474

·附加方案：膜结合蛋白的再折叠1480

·替代方案：用抗GST抗体检测蛋白质－蛋白质相互作用1480

方案3用GST融合蛋白沉降技术检测蛋白质－蛋白质相互作用1481

方案4通过免疫共沉淀确定结合蛋白1486

方案5采用GFP和荧光共振能量转移技术测定蛋白质相互作用1495

第一阶段用荧光染料标记蛋白质1506

第二阶段FLIM-FRET分析的细胞制备1510

·替代方案：FILM-FRET分析时固定细胞的制备1512

·替代方案：活细胞的微注射1513

第三阶段FLIM-FRET测量1515

方案6利用BIAcore通过表面胞质基因共振光谱学分析相互作用的蛋白质1520

第一阶段捕获表面的制备和结合试验1527

第二阶段抗原－抗体相互作用的动力学分析1531

信息栏1539

丝状噬菌体展示1539

基因组学和相互作用陷阱1548

相互作用陷阱和相关技术1550

附 录附录1分子克隆中使用的缓冲液和试剂的配制1564

附录2培养基1595

附录3载体和细菌菌株1605

附录4分子克隆所用的酶1616

附录5酶的抑制物1651

附录6核酸1661

附录7密码子和氨基酸1673

附录8分子克隆中的常用技术1681

附录9检测系统1727

附录10 DNA阵列技术1775

附录11生物信息学1796

附录12告诫1820

附录13供应商1835

附录14商标1836

索引1859