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第一章 绪论1

第一节 分析化学的任务与作用1

第二节 分析化学的方法分类2

一、定性分析、定量分析、结构分析和形态分析2

二、无机分析和有机分析2

三、化学分析和仪器分析2

四、常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析3

五、例行分析和仲裁分析3

第三节 定性分析简介3

一、分析反应及反应条件4

二、反应的灵敏度与选择性5

三、空白试验和对照试验6

第四节 分析化学的发展与趋势6

第五节 分析化学文献7

一、专著7

二、丛书和手册8

三、分析化学核心期刊8

四、常用化学网络数据库8

第二章 定量分析的一般步骤11

第一节 分析试样的采集与制备11

一、气体试样的采集11

二、液体试样的采集12

三、固体试样的采集与制备12

第二节 试样的分解13

一、无机试样的分解14

二、有机试样的分解15

第三节 常用分离、富集方法16

一、分离与富集定义16

二、方法简介16

第四节 测定方法的选择19

一、测定的具体要求19

二、试样组分的性质20

三、试样组分的含量20

四、共存组分的影响20

五、实验室条件20

第五节 分析结果的计算及评价21

第三章 分析误差和数据处理23

第一节 分析化学中的误差23

一、系统误差和偶然误差23

二、准确度与精密度24

三、误差的传递27

第二节 有效数字及其运算规则29

一、有效数字29

二、有效数字的修约规则30

三、有效数字的运算规则30

第三节 分析数据的统计处理31

一、偶然误差的正态分布31

二、t分布33

三、平均值的置信区间34

四、离群值的取舍36

五、显著性检验37

六、相关与回归41

第四节 提高分析结果准确度的方法42

一、选择合适的分析方法42

二、减小测量误差43

三、减小偶然误差的影响43

四、检验并消除测量过程中的系统误差43

第四章 重量分析法48

第一节 概述48

第二节 挥发重量法48

一、挥发法的分类49

二、挥发法的应用49

第三节 萃取重量法50

第四节 沉淀重量法51

一、沉淀重量法的过程51

二、沉淀的制备51

三、沉淀的过滤、洗涤、干燥和灼烧59

四、分析结果的计算60

五、沉淀法的应用63

第五章 滴定分析法概论66

第一节 概述66

一、滴定分析法的特点和分类66

二、滴定分析对滴定反应的要求67

三、滴定方式67

第二节 基准物质与标准溶液69

一、基准物质69

二、标准溶液69

第三节 滴定分析的计算71

一、滴定分析的计算基础71

二、滴定分析中的计算71

第六章 酸碱滴定法78

第一节 水溶液中的酸碱平衡78

一、酸碱质子理论78

二、水溶液中酸碱各型体的分布81

三、酸碱水溶液中[H]+浓度的计算83

第二节 酸碱指示剂86

一、酸碱指示剂的变色原理86

二、指示剂变色范围87

三、影响指示剂变色范围的因素88

四、混合酸碱指示剂89

第三节 酸碱滴定曲线90

一、强酸（碱）的滴定90

二、一元弱酸（碱）的滴定92

三、多元酸（碱）的滴定95

四、滴定误差97

第四节 酸碱滴定的应用99

一、酸碱标准溶液的配制与标定99

二、应用示例100

第五节 非水酸碱滴定法102

一、非水酸碱滴定基本原理102

二、非水溶液中酸和碱的滴定106

第七章 沉淀滴定法113

第一节 概述113

第二节 沉淀滴定原理113

一、滴定曲线113

二、分步滴定116

第三节 银量法116

一、铬酸钾指示剂法（莫尔法）116

二、铁铵矾指示剂法（佛尔哈德法）117

三、吸附指示剂法（法扬司法）119

第四节 标准溶液和基准物质120

一、0.1mol/L AgNO3标准溶液的配制与标定120

二、0.1mol/L NH4SCN标准溶液的配制与标定120

第五节 应用示例121

一、无机卤化物和有机氢卤酸盐的测定121

二、有机卤化物的测定121

第八章 配位滴定法125

第一节 概述125

一、配位滴定法125

二、配位滴定中常用配位剂125

第二节 EDTA的性质及其配合物126

一、EDTA在水溶液中的离解平衡126

二、金属-EDTA配合物的分析特性127

第三节 配合物在溶液中的离解平衡128

一、EDTA与金属离子形成配合物的稳定性128

二、影响EDTA配合物稳定性的因素130

第四节 配位滴定的基本原理135

一、滴定曲线135

二、影响滴定突跃大小的因素137

三、配位滴定中酸度的控制138

第五节 金属离子指示剂140

一、金属指示剂的作用原理及应具备的条件140

二、金属指示剂的选择141

三、指示剂的封闭、僵化及变质现象141

四、常用金属指示剂142

第六节 提高配位滴定的选择性143

一、消除干扰离子影响的条件144

二、提高配位滴定选择性的措施145

第七节 配位滴定方式及其应用148

一、配位滴定方式148

二、标准溶液和基准物质150

三、应用示例151

第九章 氧化还原滴定法156

第一节 概述156

第二节 氧化还原平衡156

一、条件电极电位及影响因素156

二、氧化还原反应进行的程度160

三、氧化还原反应的速度161

第三节 氧化还原滴定162

一、滴定曲线162

二、指示剂的选择165

第四节 常用氧化还原滴定法167

一、碘量法167

二、高锰酸钾法170

三、重铬酸钾法171

四、其他氧化还原滴定法简介172

第五节 氧化还原滴定计算174

第十章 电位分析法与双指示电极电流滴定法180

第一节 概述180

第二节 电位分析法基本原理181

一、化学电池181

二、液接电位181

第三节 参比电极与指示电极182

一、参比电极182

二、指示电极184

三、复合电极186

第四节 直接电位法186

一、氢离子活度的测定186

二、其他阴、阳离子活（浓）度的测定190

三、直接电位法的测量误差193

第五节 电位滴定法193

一、原理及装置193

二、终点确定方法194

三、应用196

第六节 双指示电极电流滴定法196

一、原理及装置196

二、终点确定方法197

三、应用示例198

附录202