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中文版序言i1

译者序i1

前言i1

第0章 引论：柔性长链1

0.1线型高分子1

0.1.1多分散性2

0.1.2支化2

0.2柔性3

0.2.1静态柔性3

0.2.2动态柔性5

0.3整体性质与局部性质6

0.4符号7

参考文献7

第一篇 静态构象11

第1章 单链11

1.1理想链的概念11

1.1.1简单无规行走11

1.1.2理想链更一般的模型13

1.1.3外界作用下的理想链14

1.1.4理想链内的对关联17

1.1.5小结18

1.2良溶剂中的“真实链”18

1.2.1主要实验18

1.2.2自避行走的数据18

1.2.3溶胀线团内的关联22

1.2.4小结22

1.3指数ν的Flory计算22

1.3.1原理22

1.3.2四维以上的链是理想链24

1.3.3 Flory方法为何成功24

1.4受限链25

1.4.1拉力作用下的链25

1.4.2真实链在管道中的挤压27

参考文献29

第2章 高分子熔体31

2.1熔融链是理想链31

2.1.1自洽场讨论31

2.1.2高分子浓密体系中的屏蔽32

2.1.3 短链群中的一条长链35

2.1.4 混合链与分凝链36

2.1.5小结37

2.2熔体中关联的微观研究37

2.2.1标记样品的必要性37

2.2.2关联空位38

2.2.3更普遍的推论39

2.2.4二维中的关联空位40

2.2.5标记和非标记链的混合物41

2.2.6小结42

参考文献42

第3章 高分子良溶液43

3.1 Flory-Huggins平均场图景44

3.1.1点格模型中的熵和能量44

3.1.2低浓度溶液46

3.1.3渗透压47

3.1.4平均场理论的判据48

3.2无热溶剂的标度律48

3.2.1交叠浓度阈值c？49

3.2.2稀溶液区域49

3.2.3亚浓溶液50

3.2.4关联长度51

3.2.5链滴概念52

3.2.6关联函数53

3.2.7亚浓溶液中的屏蔽55

3.3受限高分子溶液58

3.3.1与排斥壁接触的亚浓溶液58

3.3.2圆柱孔中的亚浓溶液60

3.3.3小结63

参考文献64

第4章 不相容性与分凝65

4.1一般原理及问题65

4.1.1分凝趋向65

4.1.2部分相容性的实例66

4.1.3高分子分凝的特点68

4.2高分子-高分子体系69

4.2.1热力学原理69

4.2.2对称情况下的共存曲线71

4.2.3亚稳态和亚稳界线72

4.2.4临界点72

4.2.5临界涨落73

4.2.6反常指数的缺失76

4.3高分子加不良溶剂77

4.3.1相图中的各区域77

4.3.2邻近T＝θ的单个线团78

4.3.3 T＝θ的亚浓溶液80

4.3.4亚浓溶液：良溶剂与不良溶剂之间的交叠点81

4.3.5共存曲线的附近82

4.3.6小结84

4.4高分子A加高分子B加溶剂84

4.4.1良溶剂与强分凝因子85

4.4.2良溶剂和弱分凝因子86

4.4.3θ溶剂86

参考文献87

第5章 高分子凝胶88

5.1凝胶制备88

5.1.1化学方法88

5.1.2非正规凝胶化过程90

5.1.3物理凝胶化91

5.1.4强凝胶化对弱凝胶化92

5.1.5凝胶制备与性质之间的关系93

5.2溶胶-凝胶转变94

5.2.1经典图像94

5.2.2无溶剂凝胶化——逾渗模型95

5.2.3低于凝胶化阈值的团簇95

5.2.4刚超过阈值的凝胶性质97

5.2.5经典理论的简要叙述99

5.2.6经典理论在六维中有效101

5.2.7硫化的特殊情况102

5.2.8稀释效应：凝胶与沉淀的竞争103

5.3良溶剂中的凝胶106

5.3.1 c？定理106

5.3.2凝胶中的对关联107

5.3.3溶胀凝胶的弹性109

5.3.4亚稳界分离110

5.3.5小结112

参考文献112

第二篇 动力学117

第6章 单链动力学117

6.1 历史背景117

6.1.1 Rouse模型117

6.1.2内摩擦效应的缺点119

6.1.3模式概念的判据121

6.2良溶剂的动力学标度123

6.2.1链迁移率的Kirkwood近似123

6.2.2光的非弹性散射126

6.2.3基本弛豫时间128

6.2.4稀溶液的静态黏度130

6.2.5黏度的频率依赖性132

6.3特殊的流动问题133

6.3.1强拉伸流动的形变133

6.3.2圆柱孔内链的动力学138

6.4内摩擦问题141

6.4.1摩擦的三种形式141

6.4.2 Cerf项的证据142

6.4.3 Cerf摩擦的起源143

6.4.4小结145

参考文献145

第7章 多链体系：呼吸模式148

7.1亚浓溶液148

7.1.1纵向模式148

7.1.2两种扩散系数150

7.1.3沉降系数150

7.1.4合作扩散152

7.1.5小结153

7.2临界点附近的动力学153

7.3凝胶的动力学155

7.3.1溶胀凝胶的纵向模式155

7.3.2亚稳界阈值附近的慢运动155

7.3.3溶胶-凝胶转变的动力学156

参考文献158

第8章 缠结效应159

8.1 熔体和浓溶液的动力学159

8.1.1橡胶类和液体类行为159

8.1.2瞬时网络的弹性模量161

8.1.3黏度和终止时间161

8.2单链的蛇行162

8.2.1陷入网络中的线团162

8.2.2终止时间163

8.2.3平动扩散165

8.2.4溶胀体系中的蛇行166

8.2.5支化链的蛇行167

8.3高分子熔体的猜想170

8.3.1 4短链熔体中的一条长链170

8.3.2单分散熔体的牛顿黏度172

8.3.3强横向剪切流动中的行为172

8.3.4缠结二元混合物中的临界动力学173

8.3.5小结175

参考文献175

第三篇 计算方法179

第9章 自洽场和无规相近似179

9.1一般程序179

9.2自洽场180

9.2.1在外界势场下的理想链180

9.2.2基态占优势的情况183

9.2.3基态占优势的自洽性186

9.3浓密链的无规相近似189

9.3.1响应函数的定义189

9.3.2无相互作用链的响应函数190

9.3.3响应的自洽计算192

参考文献193

第10章 高分子统计学与临界现象之间的关系195

10.1临界点的基本特征195

10.1.1大关联区域195

10.1.2铁磁体的临界指数197

10.1.3指数之间的关系197

10.1.4关联函数198

10.1.5 n矢量模型200

10.2单链问题200

10.2.1 n＝0的极限200

10.2.2在自避环上展开的磁配分函数203

10.2.3自旋关联和单链问题204

10.2.4自避行走（SAW）的性质205

10.3良溶剂中的多链208

10.3.1 des Cloizeaux技巧208

10.3.2交叠浓度Φ？和相关的标度律210

10.3.3稀溶液和亚浓溶液的交叠211

10.3.4溶液中的关联性212

10.3.5目前的扩展212

10.3.6何谓序参量213

参考文献214

第11章 重正化群思想简介215

11.1化学序列上的选择抽取215

11.1.1良溶剂中的单链215

11.1.2单体编组成为子单元216

11.1.3迭代过程217

11.1.4不动点的存在218

11.1.5链尺寸的标度律218

11.1.6单链的自由能219

11.1.7接近四维的计算221

11.2应用222

11.2.1聚电解质222

11.2.2单链的塌缩226

11.2.3亚浓溶液和链滴232

参考文献233

附录 软物质——1991年诺贝尔物理学奖讲演稿&P.G.德热纳235

人名索引243

中英对照主题索引247

英中对照主题索引256