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第一章 绪论1

一、药理学、药物效应动力学、药物代谢动力学及临床药物代谢动力学几者间的关系1

二、临床药物代谢动力学的实用价值1

三、药效动力学与临床药代动力学之间的关系1

四、临床药物代谢动力学与各学科之间的关系2

五、临床药物代谢动力学的发展2

六、临床药物代谢动力学研究的新进展3

第二章 临床药物代谢动力学的基本理论3

第一节 药物通过生物膜的转运方式3

第二节 吸收7

一、吸收的概念和影响吸收的因素7

三、给药途径8

二、首过消除8

四、生物利用度9

第三节 房室模型13

一、一房室模型药物13

二、二房室模型药物14

第四节 分布15

一、药物与血浆蛋白结合15

二、影响药物分布的因素15

三、表观分布容积16

第五节 生物转化17

一、生物转化的作用和步骤17

二、酶的分类17

三、肝药酶的特性17

五、细胞色素P——450产生催化反应的分子机制18

四、细胞色素P——450的功能成分存在的位置18

六、细胞色素P——450的解毒功能和代谢活化作用19

第六节 排泄20

一、排泄途径20

二、清除率20

三、消除速率常数21

第七节 药物消除动力学23

一、一级动力学23

二、零级动力学25

三、Michaelis-Menten动力学26

第八节 半衰期27

一、一级动力学的半衰期27

四、掌握半衰期的重要意义和价值28

三、Michaelis-Menten动力学的半衰期28

二、零级动力学的半衰期28

第九节 应用尿药排泄数据求药物代谢动力学参数31

一、尿药排泄速率法31

二、总量减去法32

第十节 应用残数法求动力学参数33

第三章 临床给药方案36

第一节 一室模型药物单剂量给药方案36

一、单次快速静脉注射给药36

二、恒速静脉滴注给药38

三、一室模型药物单次血管外给药45

第二节 多次重复给药方案49

一、多次静脉注射给药49

二、间歇性静脉滴注给药57

三、多次血管外给药58

第三节 两室模型药物的给药方案61

一、两室模型药物静脉注射给药61

二、两室模型药物静脉滴注给药64

三、两室模型药物血管外给药65

第四节 房室模型数目的确立65

一、残差平方和法65

二、拟合度法66

三、AIC法66

第四章 非线性药物动力学67

一、非线性药物动力学的特点67

二、米氏方程67

三、半衰期的求法69

五、AUC与剂量的关系70

四、稳态血药浓度70

六、Vm与Km的求解71

七、非线性动力学的判别72

第五章 给药方案的个体化与治疗药物监测73

第一节 给药方案的个体化73

一、Ritschel一点法73

二、Ritschel重复一点法74

三、从“平均”稳态血药浓度计算维持剂量74

第二节 治疗药物监测75

一、给药方案个体化与治疗药物监测的关系75

二、需要进行监测的药物范围75

三、保证作好药物监测工作的必要条件75

第六章 肾功能减退患者给药方案的调整76

二、基本术语和统计矩的计算78

第七章 统计矩78

一、统计矩的基本概念78

三、药物动力学参数的求算79

第八章 生理药物动力学模型研究情况简介83

第九章 电子计算机在药物动力学中的应用程序84

一、计算一室模型药物静脉注射给药的程序84

二、计算一室模型药物血管外给药的程序86

三、计算二室模型药物静脉注射给药的程序96

四、计算二室模型药物血管外给药的程序100

五、计算一室模型药物非线性回归的程序108

六、计算二室模型药物非线性回归的程序111

三、如何进行拉普拉斯变换115

二、拉普拉斯变换的作用和应用115

一、拉普拉斯变换的产生115

第一节 拉普拉斯变换的概念115

第十章 拉普拉斯变换及其实际应用115

第二节 拉普拉斯变换的性质117

一、加和性117

二、可提出常数K117

三、导数的拉氏变换117

四、函数积分的拉氏变换117

第三节 拉普拉斯逆变换117

第四节 拉普拉斯变换的应用118

附表1、一些药物的动力学参数119

附表2、一些代表性药物的治疗浓度、中毒浓度及致死浓度（血药浓度单位为M-g/ml）120

附表3、一些药物的治疗指数121