图书介绍
13C-核磁共振及其应用PDF|Epub|txt|kindle电子书版本网盘下载
- 沈其丰，徐广智编著 著
- 出版社： 北京：化学工业出版社
- ISBN：15063·3804
- 出版时间：1986
- 标注页数：370页
- 文件大小：11MB
- 文件页数：380页
- 主题词：
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图书目录
目 录1
第一章基本原理1
§1-1核自旋1
§1-2核的磁化（Magnetism）——在外磁场Ho中核的进动与取向1
§1-3核磁共振（NMR）3
§1-4宏观磁化强度M4
§1-5弛豫6
§1-6布洛赫（Bloch）方程式7
一、固定坐标系中，磁化强度M的运动方程7
一、自旋回波法 238
二、旋转坐标系中，磁化强度M的运动方程8
三、旋转坐标系中的NMR9
习题11
§2-1 13C－NMR信噪比（灵敏度）的提高12
第二章13C－核磁共振方法（一）12
§2-2脉冲傅立叶变换（PFT）核磁共振仪13
§2-3发射脉冲宽度15
§2-4扫描次数17
§2-5 自由感应衰减信号——FID18
§2-6傅立叶变换（FT）19
§2-7 采样时间（tdw），取数时间（τ）与谱宽（SW）的关系22
§2-8 FID信号的窗函数处理24
§2-9氘锁及氘溶剂25
§2-10 13C－NMR探头、样品管温度的校正26
习题27
§3-1双共振及去偶的基本概念28
第三章13C－核磁共振方法（二）28
§3-3 核欧沃豪尔效应（NOE）31
§3-2质子宽带去偶（BB）31
§3-4偏共振（Off Resonance）35
§3-5 质子选择去偶40
§3-6门去偶法43
§3-7 化学位移试剂与弛豫试剂46
§3-8标记技术52
一、13C标记52
二、重氢化54
习题55
第四章13C-NMR波谱的参数57
§4-1 化学位移57
§4-2偶合常数63
一、理论概述63
二、1JcH64
三、2JccH和3JcccH66
四、碳－碳偶合71
五、13C与其它核的偶合常数75
§4-3 自旋－晶格弛豫时间T181
习题83
第五章碳氢化合物中13C的化学位移85
§5-1烷烃85
§5-2环烷88
§5-3烯烃94
一、单烯94
二、非环双烯97
三、环烯98
四、饱和碳99
§5-4炔烃101
§5-5芳烃103
一、芳碳的δc值103
二、芳烃中取代基饱和碳的δc值107
习题108
第六章取代的碳氢化合物中13C的化学位移115
§6-1概述115
§6-2 卤代烷117
§6-3醇121
§6-5羰基衍生物125
§6-4 醚125
§6-6胺及硝基化合物128
§6-7 腈、异腈、异氰酸及异硫氰酸化合物130
§6-8环烷衍生物132
一、取代环丙烷132
二、取代环己烷133
§6-9烯烃及炔烃衍生物135
一、取代烯135
二、取代炔烃137
§6-10取代苯137
习题142
第七章有机金属化合物及正碳离子中13C的化学位移148
§7-1 有机金属化合物148
一、过渡金属的有机金属化合物的结构和分子内的动态过程148
二、周期表中主族元素的有机金属化合物156
§7-2正碳离子159
一、经典正碳离子159
二、非经典正碳离子164
习题170
§8-1 六员芳香氮杂环173
第八章杂环化合物中13C的化学位移173
§8-2取代吡啶175
§8-3五员芳香杂环化合物178
§8-4 多环芳香氮杂环化合物182
§8-5非芳香杂环186
习题187
第九章羰基化合物的化学位移193
§9-1羰基碳的δc的一般特征193
一、脂肪族和芳香族的醛及酮194
§9-2醛及酮194
二、脂环酮197
§9-3醌及二苯甲酮199
§9-4羰酸及其衍生物199
习题203
第十章弛豫及其应用209
§10-1 弛豫过程209
一、弛豫209
二、弛豫的必要条件——起伏的局部场210
一、偶极－偶极弛豫机理（DD）213
§10-2弛豫机理简介213
二、自旋转动弛豫机理（SR）215
三、化学位移各向异性机理（CSA）216
四、标量偶合弛豫机理（SC）217
五、四极矩弛豫机理（Q）217
六、顺磁物质存在时的弛豫218
§10-3 T1值的应用224
一、分子的大小224
二、识别碳的类型224
三、估计分子的形状、各向异性的情况226
四、了解分子的内部旋转运动、分子链的柔顺性、链节、片断的可活动性228
五、分子空间位阻及其它基团的影响230
六、了解分子间的缔合、溶剂化、H键等231
§10-4 T1的测定233
一、倒转回复法（IR法）233
二、连续饱和法（PS法）235
三、饱和回复法（SR法）236
§10-5 T2及其测定237
二、Carr-Purcell技术（（P法）239
三、Meiboom-Gill技术（MGCP法）240
§10-6 自旋锁定与T1？241
第十一章天然有机化合物242
§11-1脂肪酸及其酯类242
§11-2 萜类246
§11-3甾体251
§11-4生物碱252
§11-5天然香豆精类255
§11-6醣与碳水化合物255
§11-7核苷与核苷酸260
§11-8 氨基酸、多肽、蛋白质261
§12-1均聚物结构简介268
第十二章合成高聚物268
§12-2 共聚物的结构序列简介275
§12-3从单体序列分布研究聚合过程中链增长（传递）的统计规律281
一、伯努利（Bernou11ian）过程281
二、马尔科夫（Markov）过程283
三、双态机理285
§12-4直接研究聚合机理287
§12-5 用NMR研究高分子化合物应注意的事项289
第十三章动态过程研究291
§13-1化学交换过程291
一、构型互变296
§13-2 从动态NMR得到的结构信息296
三、金属有机化合物的重排300
二、构象互变与受阻转动300
四、反应中间产物的鉴定301
第十四章 13C-NMR波谱解析举例303
综合习题349
附录357
附录1 用休克分子轨道法计算的有关化合物的π电子密度、键级和自由价357
一、α、β363
二、手性及顺序规则363
附录2有关化合物立体结构的一些名词解释363
三、前手性（Prochirlaity）365
四、分子立体构型构象图示方法365
五、环己烷及取代基367
六、环烷及多环化合物的命名367
七、Cis和trans，Syn和trans，Z及E368
八、endo（内侧）及exo（外侧）369
附录3 参考文献及图谱数据资料目录369
一、有关专著369
二、13C-NMR的图谱及数据资料370