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![临床检验一万个为什么 检验质量管理分册](https://www.shukui.net/cover/67/34563410.jpg)
- 胡晓波,项明洁,李莉主编 著
- 出版社: 北京:人民卫生出版社
- ISBN:9787117251792
- 出版时间:2017
- 标注页数:310页
- 文件大小:53MB
- 文件页数:345页
- 主题词:临床医学-医学检验-质量管理
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图书目录
第一章 质量管理基本知识1
第一节 质量定义1
1.为什么医学领域要设立临床实验室1
2.为什么国内外所指的“临床实验室”含义有所不同1
3.为什么目前我国有多类实验室符合国内临床实验室定义1
4.为什么临床实验室服务范畴不只是标本检验2
5.为什么临床实验室可有诊断方面功能2
6.为什么临床实验室具有筛查方面功能2
7.为什么临床实验室对某些疾病具有预后和预防功能3
8.为什么临床实验室可有治疗方面功能3
9.为什么社会环境变化会对临床实验室工作产生影响3
10.为什么临床实验室会从医学检验向检验医学发展4
11.为什么说临床实验室管理是一门科学4
12.为什么临床实验室由不同部门组成5
13.为什么临床实验室组织结构设计有不同原则5
14.为什么不同级别医疗机构临床实验室设置会有差异6
15.为什么临床实验室是做“检验”而不是单纯做“检测”7
16.为什么临床实验室要规定伦理行为7
17.为什么临床实验室要注重成本-效益分析8
18.为什么用满意和不满意来衡量质量8
19.为什么医疗质量满意度会随时代而变化9
20.为什么临床实验室必须提供准确的检验报告9
21.为什么实验室认可不等同于法定计量检定机构考核9
22.为什么要成立国际计量局10
23.为什么要成立国际法制计量组织10
24.为什么国际实验室认可合作组织在国际实验室互认中起重要作用11
25.为什么亚太实验室认可合作组织在亚太地区实验室互认中起重要作用11
26.为什么质量手册和程序文件编制格式不同11
27.为什么文件化的质量手册也要规范12
28.为什么质量手册需单列规范性术语12
29.为什么质量管理体系文件之间要做好衔接工作12
30.为什么临床实验室内有些信息需要保密12
第二节 质量规范13
31.为什么在我国临床实验室要实现法制化和规范化管理13
32.为什么质量规范在临床实验室质量管理中起中心作用13
33.为什么1999年斯德哥尔摩会议要分级制定质量规范13
34.为什么2014年米兰会议要更新质量规范分级14
35.为什么引入新测量系统需使用质量规范15
36.为什么应按《医疗机构临床实验室管理办法》要求执行质量管理15
37.为什么《医疗机构临床实验室管理办法》要强调监督管理15
38.为什么临床实验室要求的是认可而不是认证16
39.为什么ISO 9000只能证明实验室建立了质量管理体系16
40.为什么要使用最新版ISO 1702516
41.为什么质量管理体系符合ISO 17025,不一定符合ISO 9001所有要求17
42.为什么ISO 17025可作为证明实验室质量和能力通用标准17
43.为什么临床实验室要建立ISO 15189认可体系17
44.为什么要使用最新版ISO 1518918
45.为什么ISO 15189可作为临床实验室质量管理专用标准18
46.为什么通过ISO 17025或ISO 15189认可后可使用认可标识18
47.为什么ISO 9001、 ISO 15189和ISO 17025有异同19
48.为什么六西格玛质量管理是“用数据说话”的精益管理理念23
49.为什么六西格玛质量管理可推动临床实验室全面质量管理工作23
50.为什么六西格玛质量管理可用于临床实验室质量控制24
51.为什么1967年美国国会通过了《临床实验室改进法案》24
52.为什么1988年美国国会通过了《临床实验室改进修正案》24
53.为什么在美国临床实验室广泛应用《临床实验室改进修正案》25
54.为什么美国《临床实验室改进修正案》对质量保证活动更为具体化25
55.为什么美国病理学家协会要推动质量改进计划25
56.为什么美国病理学家协会质量改进计划对全面质量管理更具体化26
57.为什么美国病理学家协会质量改进计划是对临床检验全过程的质量保证26
58.为什么国际联合委员会医院管理评审标准是“以患者为中心”标准26
59.为什么国际联合委员会医院管理评审标准能不断改进和提高检验质量和医疗安全27
60.为什么国际联合委员会医院管理评审标准更关注床旁检验的检测质量27
61.为什么国际联合委员会医院管理评审标准规范了危急值管理28
第三节 质量体系28
62.为什么在我国要引入质量体系概念28
63.为什么质量体系由多个方面构成28
64.为什么要设立质量管理体系文件29
65.为什么临床实验室要建立质量管理体系29
66.为什么临床实验室要设立质量方针29
67.为什么要在临床实验室内设立质量目标30
68.为什么临床实验室要建立质量保证的概念30
69.为什么质量手册和程序文件不能掺杂编写者个人的想法30
70.为什么临床实验室的组织结构要由不同部分组成31
71.为什么要确保临床实验室的质量体系有效运行31
72.为什么质量管理体系要持续改进31
73.为什么临床实验室要做“内部审核”32
74.为什么临床实验室要进行管理评审32
75.为什么要在质量体系建立时进行策划和准备,并遵循“计划-执行-检查-处理”程序33
76.为什么各层次质量管理体系文件既存在区别又存在联系34
77.为什么临床和实验室标准协会将质量体系列在《质量阶段层次表》中第三阶段34
78.为什么国际联合委员会医院管理标准下组织构架有利于服务质量提高34
79.为什么国际联合委员会医院管理标准从医疗流程上关注检测质量和安全35
80.为什么国际联合委员会医院管理标准强调负责人员的资质35
81.为什么国际联合委员会医院管理标准要求拟定人员配置计划35
82.为什么国际联合委员会医院管理标准强调第三方实验室监管36
83.为什么国际联合委员会医院管理标准强调感染控制项目合规性36
84.为什么国际联合委员会医院管理标准强调运用数据进行质量体系评估36
85.为什么美国病理学家协会质量体系成为公认临床实验室质量管理体系37
86.为什么美国病理学家协会能力验证试验可提高临床实验室检验质量37
87.为什么国际上有很多临床实验室参加美国病理学家协会能力验证活动37
88.为什么美国病理学家协会质量体系同样强调过程管理37
89.为什么美国病理学家协会对员工管理更具系统性、针对性和实效性38
90.为什么世界卫生组织要提供临床实验室质量管理体系手册38
91.为什么世界卫生组织质量管理体系要由12个要素组成38
第四节 人员管理39
92.理想的临床实验室由哪些人员组成39
93.临床实验室人员培训有哪些类型39
94.为什么临床实验室要建立人员技术档案39
95.为什么质量手册中要有实验室各类人员的授权40
96.为什么要对临床实验室特定岗位进行授权40
97.哪些检验报告的签发对检验人员有特定的要求40
98.为什么应注意临床实验室人力资源设置的各种问题40
99.什么是二、三级医院临床实验室工作人员的三级管理41
100.为什么临床实验室人员培训有多种类型41
101.为什么临床实验室人员培训方式分为内部培训和外部培训两大类41
102.为什么要进行员工绩效考评41
103.为什么员工管理有多个绩效考评方法41
104.为什么临床实验室要进行人力资源的整合42
105.为什么临床实验室要设立专业组长42
106.为什么临床实验室要对员工进行激励和思想素质培训42
107.美国病理学家协会如何规定临床实验室人员能力评估内容42
108.为什么要健全临床实验室能力评估内容43
109.为什么临床实验室要制订人员培训计划43
110.临床实验室人员培训后效果评估的要求和内容有哪些43
111.为什么临床实验室人员考核要有方法和记录44
112.为什么临床实验室新员工岗前介绍和在岗教育不同44
113.为什么对临床实验室负责人有多项要求44
114.为什么临床实验室主任是实验室管理的核心44
115.为什么我国要建立检验医师制度45
116.为什么要规定检验医师的职责45
117.为什么要建立检验医师档案45
118.为什么加拿大检验医师培训有其特色46
119.为什么美国检验医师和病理医师有培训和准入制度46
120.为什么对人员能力评估有缺陷者需进行再培训和再评估46
第二章 实验室安全和信息管理48
第一节 实验室设计48
121.为什么临床实验室要讲安全48
122.为什么临床实验室环境设计要有严格要求48
123.为什么要考虑临床实验室总体布局49
124.为什么要对临床实验室进行空间规划49
125.为什么临床实验室往往采用分隔式和开放式相结合的模式50
126.为什么临床实验室用电有不同种类50
127.为什么临床实验室需有弱电系统设计要求50
128.为什么临床实验室要格外注意用电安全51
129.为什么生物安全实验室不能与建筑物内其他实验室和场所共用配电箱51
130.为什么临床实验室设计时要保证通风性51
131.为什么要对临床实验室的送、排风系统进行风量和压力控制52
132.为什么临床实验室选择工作台有特殊要求52
133.为什么临床实验室储存空间有要求53
134.为什么临床实验室信息系统在设计时要考虑影响因素53
135.为什么要控制临床实验室的温度、湿度、空气洁净度及进行电磁屏蔽53
136.为什么临床基因扩增检验实验室要划分不同区域54
137.为什么要设立人类免疫缺陷病毒初筛实验室54
138.为什么结核菌实验室要划分不同区域55
139.为什么非相关人员不能进入临床实验室55
140.为什么要控制临床实验室的空气流向55
141.为什么要规划临床实验室的常规出入路线55
142.为什么临床实验室的给水系统选择有要求56
143.为什么临床基因扩增检验实验室的标本制备区极易污染56
144.为什么临床实验室要建立生物安全管理规章制度56
145.为什么不能戴医用手套按电梯56
146.为什么要区分医疗垃圾和生活垃圾57
147.为什么碘伏不适合作为实验室一般消毒剂57
148.为什么要格外注意手卫生58
149.为什么临床实验室要张贴安全标识58
150.为什么微生物检验操作要在生物安全柜中进行60
151.为什么临床实验室有不同的等级之分61
152.为什么检验人员要做好自我防护61
153.为什么临床实验室要有独立检验区域62
154.为什么临床实验室有很多危害源62
155.为什么不同生物因子的风险程度分级不同62
156.为什么病原微生物有不同的等级63
157.为什么临床实验室要进行风险评估63
158.为什么要优化门诊临床实验室的布局设计及流程64
159.为什么临床实验室要引入自动化流水线64
160.为什么要实现临床实验室全自动化64
第二节 实验室安全管理65
161.为什么临床实验室要实行国家统一的实验室生物安全标准和要求65
162.为什么采集病原微生物标本应当具备相关的条件65
163.为什么从事高致病性病原微生物实验活动的临床实验室应有资格证书65
164.为什么要有控制高致病性病原微生物菌(毒)种或标本在运输、储存中发生意外的措施66
165.为什么新建、改建或扩建一级、二级临床实验室应向主管部门备案66
166.为什么卫生主管部门接到关于检验人员感染或病原微生物泄漏事件应采取相应预防和控制措施66
167.为什么卫生主管部门有责任监督和管理临床实验室安全67
168.为什么卫生主管部门可依职责处罚临床实验室的违反生物安全行为67
169.为什么临床实验室应建立生物安全管理制度和编写生物安全手册67
170.为什么临床实验室要建立健全生物安全保卫制度68
171.为什么会发生突发公共卫生事件68
172.为什么应知晓生物安全防护68
173.为什么检验人员要正确使用生物安全柜68
174.为什么新安装生物安全柜需现场检测合格且出具检测报告后才可使用69
175.为什么生物安全柜的垂直气流平均风速检测应符合一定要求69
176.为什么生物安全柜工作窗口的气流流向检测应符合一定要求69
177.为什么生物安全柜工作窗口的气流平均风速检测应符合一定要求69
178.为什么生物安全柜的工作区洁净度检测应符合一定要求70
179.为什么生物安全柜的噪声检测应符合一定要求70
180.为什么生物安全柜的照度检测应符合一定要求70
181.为什么生物安全柜高效空气过滤器的检测应符合一定要求70
182.为什么三级和四级生物安全实验室室内净高要符合一定规范70
183.为什么三级和四级生物安全实验室配备高压灭菌器有一定要求71
184.为什么生物安全实验室有装修要求71
185.为什么要对生物安全实验室空调设备的选用作规定71
186.为什么对生物安全实验室管道系统有要求72
187.为什么临床实验室使用高压气体或可燃气体应有相应安全保障措施72
188.为什么对临床实验人员离开实验室时洗手的水池有特定要求72
189.为什么临床实验室要有紧急冲眼和淋浴装置73
190.为什么临床实验室废水应集中收集并进行有效的消毒灭菌处理73
191.为什么对临床实验室辅助工作区排水有要求73
192.为什么要建立化学品使用和管理制度74
193.为什么临床实验室对气体供应有要求74
194.为什么临床实验室对配电有要求74
195.为什么临床实验室对照明有要求75
196.为什么三、四级生物安全实验室对安全防范有特别要求75
197.为什么临床实验室对通讯有要求75
198.为什么临床实验室对消防有要求75
199.为什么三、四级生物安全实验室消防设计原则与一般建筑物不同76
200.为什么要知晓气流流向76
201.为什么要对医院废水进行处理76
202.为什么消毒和灭菌的概念不同77
203.为什么会产生生物气溶胶77
204.为什么要知晓减少接触有害气溶胶行为方法77
205.为什么要严格保存管理菌(毒)种和生物阳性标本77
206.为什么医疗废物有特殊性77
207.为什么要对医疗废物进行处理78
208.为什么要知晓医疗废物处理原则78
209.为什么要有处理和丢弃医疗废物的程序78
210.为什么要处理洒溢的感染性材料79
第三节 试剂和耗材管理79
211.为什么要建立试剂管理制度79
212.为什么要重视对供应商的评估79
213.为什么要有选择试剂和设备原则80
214.为什么试剂采购要合法80
215.为什么临床实验室要建立适合自身供应品的库存控制系统80
216.为什么试剂和耗材在使用前要进行性能验证81
217.为什么要重视试剂和耗材验收和储存81
218.为什么要做好化学试剂管理81
219.为什么要加强易制毒化学试剂管理82
220.怎样做好自配试剂的管理82
221.为什么生物试剂的储存要有特殊要求82
222.为什么要重视参考物的采购83
223.为什么体外诊断试剂产品必须附有标签和说明书83
224.为什么临床实验室要购买一年的同一批号的质控品83
225.为什么要有参考物、质控品的验收和验证83
226.为什么要重视参考物、质控品的入库和保管84
227.为什么要重视临床实验室材料的管理84
228.为什么要对初用玻璃器材进行清洗85
229.为什么要重视实验室容器类和量器类玻璃器材存储85
230.为什么真空采血系统是保证采血质量的重要措施85
231.为什么临床实验室一次性用品要做无害化处理85
232.为什么要有一次性真空管处理方法的文件化规定86
233.为什么要有玻片处理方法的文件化规定86
234.为什么要关注微生物质控品的选择86
235.为什么购买体外诊断试剂要有正规途径87
236.为什么要重视床旁检测用血糖试纸的保存和使用87
237.为什么要重视快速血糖仪检测后废弃物处理87
238.为什么要对床旁检查进行室内质量控制87
239.为什么要有文件化的生化质控品选择原则88
240.为什么要有文件化的免疫质控品选择原则88
241.为什么要有文件化的自制免疫质控品程序88
242.为什么要有文件化的血库质控品购置原则89
243.为什么要有文件化的菌种管理制度89
244.为什么微生物菌株储存应遵守《病原微生物实验室生物安全管理条例》89
245.为什么处理失效的废弃化学药品要有原则89
246.为什么要有文件化的血凝质控品选择和储存条件90
247.为什么尿液干化学分析仪要用配套试带90
248.为什么要强调试剂耗材管理的三定原则90
249.为什么要选择合适的容器进行物品存放90
250.为什么物品存放方法与保证效期和数量有关91
251.为什么临床实验室要做到试剂取用方便91
252.为什么要用5S现场管理方法来改进急诊检验耗材和试剂管理91
253.为什么说纯水质量对临床实验室检验结果很重要91
254.为什么要注意临床实验室用水管理92
255.为什么临床实验室用水要分等级92
第四节 实验室信息管理92
256.为什么要有实验室信息系统92
257.为什么要对实验室信息系统标准化采取有效措施93
258.为什么实验室信息系统是医院信息管理系统的重要组成部分93
259.为什么实验室信息系统是临床实验室与其他科室联系沟通的有效渠道93
260.为什么实验室信息系统需不断更新93
261.为什么条形码和实验室信息系统可缩短检验结果周转时间94
262.为什么实验室信息有其重要特征94
263.为什么说实验室信息化不仅仅是指计算机化或网络化94
264.为什么要知晓排除实验室信息系统故障的关键环节94
265.为什么实验室信息系统可帮助管理者提高管理质量和效率95
266.为什么临床实验室要使用条形码95
267.为什么临床实验室要按规定要求粘贴条形码95
268.为什么临床实验室需按要求运行和维护信息系统95
269.为什么临床实验室要使用双向通讯技术96
270.为什么实验室信息系统中的条形码要有工作日志96
271.为什么建立实验室信息系统要具备基本要素96
272.为什么实验室信息系统有助于实现检验过程自动化97
273.为什么实验室信息系统可实现检验数据信息化97
274.为什么国内外实验室信息系统标准有异同97
275.为什么临床实验室需设置信息主管98
276.为什么实验室信息系统要对医务人员进行权限分配98
277.为什么要实施实验室信息安全管理98
278.为什么选择实验室信息系统供应商时应考虑其资质98
279.为什么建设实验室信息系统需有标准化信息编码体系98
280.为什么建立标准化信息编码体系要有基本原则99
281.为什么实验室信息系统有安全隐患99
282.为什么要保证实验室信息系统数据安全99
283.为什么实验室信息系统不能使用非法盗版软件100
284.为什么要保证实验室信息系统的网络安全100
285.为什么实施实验室信息系统应有相应的规范100
286.为什么要有应对实验室信息系统故障的应急预案101
287.为什么实验室信息管理系统与一般管理软件既有共性又有特性101
288.为什么实验室信息系统要使用电子签名101
289.为什么实验室信息系统在临床实验室数据管理中有重要作用101
290.为什么要建立实验室信息化工作流程102
291.为什么要用实验室信息系统来管理试剂与耗材102
292.为什么要保证实验室信息系统软件质量和数据质量102
293.为什么建立实验室信息系统不能采用边设计边开发方式103
294.为什么实验室信息系统安全管理至关重要103
295.为什么实验室信息系统可对临床实验室工作模式产生深远影响103
296.为什么实验室信息管理数据不等同于信息104
297.为什么要设置实验室信息系统的职责和权限104
298.为什么ISO 15189对实验室信息系统管理有要求104
299.为什么未来实验室信息系统将不断发展104
300.为什么实验室信息系统在医疗事故处理中有重要作用105
第三章 检验前过程质量106
第一节 临床准备106
301.为什么检验前过程需要质量保证106
302.为什么检验前过程的质量管理最难控制106
303.为什么要从多方面来确保检验前过程质量106
304.为什么实验室质量管理要引入风险管理概念107
305.为什么实验室风险管理可降低不良事件发生率107
306.为什么运用实验室风险管理可提高检验前过程质量107
307.为什么要对检验前过程质量进行评价108
308.为什么要管理好检验前周转时间108
309.为什么在检验前过程质量管理强调检验人员与临床沟通108
310.为什么检验科开展新项目要进行准入申报109
311.为什么申请检验项目时要考虑项目针对性、有效性、时效性和经济性109
312.为什么临床实验室向临床提供检验项目清单有内容规定109
313.为什么要告知临床医师检验项目检测方法110
314.为什么要向临床医师介绍新项目临床意义110
315.为什么有多种形式申请检验项目110
316.为什么检验申请单上单项检验和组合检验一样重要110
317.为什么在检验申请单上要设置组合检验110
318.为什么在设置检验项目组合时应主要基于临床意见111
319.为什么要评价实验诊断项目111
320.为什么受试者工作特征曲线可用于判断检验项目临床应用价值111
321.为什么要使用检验项目“参考区间”而不是“正常范围”112
322.为什么检验医师在检验前指导开具申请单过程中有重要作用112
323.为什么糖尿病患者要定期监测糖化血红蛋白112
324.为什么临床医师诊治感冒需申请做血常规113
325.为什么检验申请单信息必须完整113
326.为什么申请单上要填写患者实际年龄113
327.为什么患者标识应有唯一性113
328.为什么申请单上要注明性别114
329.为什么要在申请单上标注标本类型114
330.为什么在申请单上要有申请医师唯一标识114
331.为什么申请单上要注明标本采集时间114
332.为什么申请单上要有实验室接受标本时间115
333.为什么申请单上要有临床诊断信息115
334.为什么化学法粪便隐血阳性时,医师要求患者素食3天后再复测115
335.为什么检测激素项目时要强调标本采集时间115
336.为什么健康体检时临床医师也需要开检验申请单115
第二节 患者准备116
337.为什么要让患者做好标本采集前的准备工作116
338.为什么医务人员要让患者在合适时间合适状态下采集标本116
339.为什么临床医师应向患者说明检验项目临床意义及注意事项116
340.为什么患者健康素养与医患沟通是完善患者准备工作重要因素117
341.为什么患者自身众多因素可影响检验项目结果分析117
342.为什么影响临床结果的检验前因素与护理人员相关118
343.为什么饮食会使血液中许多化学成分发生变化118
344.为什么长期禁食会影响检验结果118
345.为什么饮酒和含咖啡因饮料会影响检验结果119
346.为什么吸烟会影响检验结果119
347.为什么运动会影响检验结果119
348.为什么采血体位会引起检验结果变化120
349.为什么检验项目测量结果会存在季节性差异120
350.为什么海拔高度对某些检测项目有显著影响120
351.为什么月经周期会引起多种检验项目发生不同水平的变化120
352.为什么应充分考虑妊娠对检验结果的影响121
353.为什么药物会对检验结果产生影响121
354.为什么部分常用抗生素会对检验结果产生影响122
355.为什么有些药物会引起肝功能检验项目异常123
356.为什么激素类和利尿类药物会对检验结果产生影响123
357.为什么有些药物会使患者的检验标本“着色”123
358.为什么标本采集前要让患者停用某些药物124
359.为什么从新生儿期到青春期许多体液成分会发生变化124
360.为什么老年人血浆成分会发生变化124
361.为什么体型肥胖会影响检验结果125
362.为什么昼夜节律变化会影响检验结果125
363.为什么要关注检验项目测定结果种族差异126
364.为什么患者需按规范留取尿液标本126
365.为什么对患者缺乏正确的指导是影响微生物标本质量的重要原因126
366.为什么要重视血培养标本的适应证和最佳采集时机126
367.为什么有些尿路感染患者细菌培养却为阴性127
368.为什么有些尿液检验项目标本要加防腐剂127
369.为什么患者留取粪便标本时也需按规范操作128
370.为什么需为精液检验患者提供标本采集指导128
371.为什么肺结核患者留取痰液标本需注意采集方法128
372.为什么需针对患者实际情况选择留取痰液标本最有效的方法129
373.为什么对疑似急性前列腺炎患者禁用前列腺按摩法留取前列腺液标本129
第三节 标本采集130
374.为什么要重视检验标本采集质量130
375.为什么检验标本采集应有代表性130
376.为什么检验标本采集前应核对患者身份130
377.为什么检验标本采集要重视安全管理131
378.为什么标本采集人员应具备紧急事件处理能力131
379.为什么实验室应评审检验标本采集管的质量131
380.为什么实验室应评审检验标本的采集量133
381.为什么要有文件化的检验标本采集程序133
382.为什么应制定一次进针多管采血顺序的文件化程序133
383.为什么血液标本采集手册应说明抗凝剂与血液的比例134
384.为什么血液标本采集手册应说明抗凝剂类型134
385.为什么实验室应拒收溶血标本,并及时与临床沟通135
386.为什么血液标本采集手册应有规范使用压脉带的要求135
387.为什么应明确规定静脉输液时如何采集静脉血的原则135
388.为什么血液标本采集后应注明采集的部位136
389.为什么要有文件化的毛细血管采血末梢血采集程序136
390.为什么标本采集需有患者知情同意程序136
391.为什么需严格规定微量元素标本采集管的要求137
392.为什么血气分析标本的质量会影响患者状态的评估137
393.为什么要有文件化的血气分析标本采集程序137
394.为什么全血细胞分析的标本采集程序中应解释标本类型138
395.为什么需在标本采集程序中注明脂血标本可影响检验结果138
396.为什么要评审尿液标本采集容器的质量138
397.为什么要有文件化的尿液标本采集程序139
398.为什么检验前因素可影响尿培养结果准确性139
399.为什么要有文件化的粪便标本寄生虫(卵)检查程序139
400.为什么要有文件化的阿米巴原虫感染粪便标本处理程序140
401.为什么要有文件化的脑脊液标本采集程序140
402.为什么在脑脊液微生物检查标本采集文件中应说明影响因素140
403.为什么在浆膜腔积液标本采集文件中应说明影响因素140
404.为什么对痰培养标本质量验收标准要有文件化规定141
405.为什么要有文件化的微生物标本采集要求141
406.为什么要有文件化的血培养标本采集程序141
407.为什么实验室将血培养污染率作为检验前过程的质量指标142
408.为什么要有文件化的核酸检验标本采集程序142
409.为什么核酸检验标本采集应有原则143
第四节 标本运送143
410.为什么送检标本质量会影响检验结果准确性143
411.为什么标本需有专人运送143
412.为什么标本运送时需使用专用运送箱143
413.为什么标本要按规定时间和温度送检144
414.为什么标本运送时要遵循生物安全规范144
415.为什么运送标本时不能剧烈晃动并避免光照144
416.为什么在自动化标本转运系统中须用真空采血管145
417.为什么不同检验项目有不同送检时间要求145
418.为什么血液标本要制定文件化的运送要求145
419.为什么血液标本运送的注意事项要有文件化程序145
420.为什么尿液标本运送的注意事项要有文件化程序146
421.为什么精液标本运送的注意事项要有文件化程序146
422.为什么微生物标本运送的注意事项要有文件化程序146
423.为什么病毒标本运送的注意事项要有文件化程序146
424.为什么人类免疫缺陷病毒标本运送的注意事项要有文件化程序147
425.为什么要在文件上规定血液标本采集后应尽快送检147
426.为什么要在文件上规定血气分析标本采集后应立即送检147
427.为什么要在文件上规定血栓和止血检验标本采集后应立即送检147
428.为什么要在文件上规定脑脊液标本采集后应立即送检148
429.为什么要在文件上规定痰液、粪便培养标本采集后应立即送检148
第五节 标本处理148
430.为什么需对检验标本进行保存148
431.为什么标本保存的原则要文件化148
432.为什么血液标本保存的原则要文件化149
433.为什么要规定对未及时检查的血液标本进行适当处理保存149
434.为什么要重视血液标本保存的注意事项149
435.为什么要规定对未及时检查的尿液标本进行适当保存149
436.为什么要规定对未及时检查粪便标本进行适当保存150
437.为什么要规定对未及时检查的生化标本进行适当保存150
438.为什么要规定对未及时检查的免疫标本进行适当保存150
439.为什么要规定对未及时检查的微生物标本进行适当保存150
440.为什么要规定对未及时检查的基因扩增标本进行适当保存151
441.为什么要规定对未及时检查登革热、麻疹、钩端螺旋体标本适当保存151
442.为什么要规定对未及时检查人类免疫缺陷病毒标本适当保存152
443.为什么要规定对未及时检查尿液标本适当保存152
444.为什么应文件化规定脑脊液、浆膜腔积液标本冷藏保存要求152
445.为什么应文件化规定血培养标本室温保存要求153
446.为什么文件中要规定血糖标本应尽快完成检验153
447.为什么文件中要规定血脂检测标本保存温度153
448.为什么文件中要规定检测治疗药物的标本需做预处理153
第四章 检验程序评价155
第一节 设备选择155
449.为什么临床实验室设备性能对临床检验质量至关重要155
450.为什么申请临床实验室设备时要考虑设备使用可靠性155
451.为什么采购临床实验室设备需兼顾本实验室的配套条件155
452.为什么临床实验室采购实验设备要通过招投标形式进行156
453.为什么临床实验室要评价提供设备供应商156
454.为什么临床实验室设备经销商必须有“三证”156
455.为什么临床实验室设备招标采购需遵循“三公原则”156
456.为什么临床实验室设备在运输及安装过程中不能倒置157
457.为什么临床实验室设备安装要考虑室内环境温湿度157
458.为什么海拔超过2000米时安装设备要事先向厂商声明157
459.为什么临床实验室在设备安装时要配备在线式不间断电源157
460.为什么须定期检定临床实验室温度计158
461.为什么电子天平在使用前需先用水准仪检查158
462.为什么可调节式移液器未用时应调到最大量程158
463.为什么临床实验室移液器需定期校准后才能使用158
464.为什么临床实验室水浴箱中最好加去离子水159
465.为什么水套式恒温培养箱要定期检查水箱水位并及时补充水量159
466.为什么临床实验室不能直接按冰箱自带温度计记录温度159
467.为什么临床实验室冰箱要定期消毒159
468.为什么临床实验室离心机需做水平校准159
469.为什么临床实验室需定期校准离心机转速160
470.为什么使用临床实验室设备前操作人员需经培训、考核和授权160
471.为什么临床实验室不能将制造商说明书直接作为标准操作程序160
472.为什么临床实验室长期未用设备需校准后才能重新启用160
473.为什么临床实验室设备维修后需校准后才能重新启用161
474.为什么临床实验室设备移动后要进行校准和对比才能启用161
475.为什么临床实验室借用的非永久设备也需验证161
476.为什么备用设备启用前须进行验证161
477.为什么同一临床实验室相同型号仪器也需比对162
478.为什么大型仪器在预防性维护后须验证162
479.为什么临床实验室设备在维修前需先去污染162
480.为什么临床实验室需专职人员操作设备“三级保养”162
481.为什么生物安全柜中不能使用明火163
482.为什么生物安全柜要安装在无气流干扰环境里163
483.为什么生物安全柜使用后要开动风机运行一段时间再关闭163
484.为什么使用设备制造商配套试剂和耗材也要验证其有效性163
485.为什么应由临床实验室按要求调查设备直接引起不良事件并向制造商和监管部门报告164
486.为什么临床实验室设备每一项性能指标验收报告应有实验数据164
487.为什么临床实验室设备须有唯一标识164
488.为什么临床实验室要及时更新设备档案164
489.为什么临床实验室设备报废时需进行无害化处理164
第二节 设备评价165
490.为什么要评价已购置设备165
491.为什么要验收安装后设备165
492.为什么建立完整设备验收制度是双方履行合同保障165
493.为什么要验收设备排水系统166
494.为什么要验收设备进水系统166
495.为什么要验收设备稳压电源系统166
496.为什么要建立切实可行的设备验收程序166
497.为什么要制定大型设备现场验收流程167
498.为什么设备现场验收要检查外包装167
499.为什么设备开箱后要清点核对每一个组件167
500.为什么设备要进行技术验收167
501.为什么要建立设备技术档案168
502.为什么要验收设备功能配置168
503.为什么设备验收时要保存技术资料168
504.为什么要填写设备验收报告168
505.为什么要重视设备培训计划和实施效果169
506.为什么要设备管理人员参与设备验收169
507.为什么要验收设备安装环境169
508.为什么要检测设备运行状态169
509.为什么要检测设备试剂舱温度准确度170
510.为什么要检测设备孵育舱温度准确度170
511.为什么要检测设备加样系统准确性及重复性170
512.为什么要提供设备配套试剂一览表170
513.为什么供应商要提供医疗器械注册证和产品经营许可证171
514.为什么设备验收报告中要有售后服务承诺书171
515.为什么要检查进口设备的商检报告171
516.为什么在设备使用前要仔细阅读说明书171
517.为什么要了解设备使用年限172
518.为什么设备说明书报警代码和处理指南很重要172
519.为什么要保存完整设备装机测试数据172
520.为什么新设备要进行内部测量系统一致性比较172
521.为什么设备验收报告要有每一项性能指标原始数据173
522.为什么在设备验收过程中检验人员担负着重要责任173
523.为什么改动设备配套检验项目参考区间须经医务科审批或备案173
524.为什么设备验收报告要有多部门签字173
第三节 方法选择174
525.为什么要对检验方法进行选择、验证和确认174
526.为什么在选择检验程序时应从预期用途、临床诊断效能和方法学性能等方面考虑174
527.为什么应根据临床实验室条件和检测要求多方面考虑来确定检验方法174
528.为什么需选择多项指标评价引入检验方法175
529.为什么选择方法时要关注检测体系完整性和有效性176
530.为什么在选择方法时要进行量值溯源176
531.为什么在选择方法时需了解是否可溯源至国际单位制176
532.为什么须建立临床实验室检测流程177
533.为什么检验方法分为多种177
534.为什么选择检验程序时应选用适宜技术177
535.为什么选择一个多项目分析系统应将应用特性作为主要考虑因素178
536.为什么临床实验室引入新检验方法时需收集各种相关信息178
537.为什么需对未加修改的检验程序进行验证178
538.为什么对经修改检验程序进行方法学确认要求更高178
539.为什么对任何引入的检验方法都要进行方法性能确认179
540.为什么对方法学确认需制订详细方案179
541.为什么确认检验程序时应评估重要性能参数179
542.为什么检验方法确认详细方案及统计方法须参考相应文献179
543.为什么不同检验领域性能验证指标不同180
544.为什么方法确认流程的关键是估计误差181
545.为什么要验证定量分析方法性能181
546.为什么验证定性检验程序方法学性能包括重复性研究和方法学间比较181
547.为什么方法学确认时定性实验与定量实验要求不同182
548.为什么验证定性检验程序方法学性能前必须做好充分准备182
549.为什么相关系数不能用于判断检验方法间一致性182
550.为什么分析确认试验实验数据要用到多个统计量183
551.为什么应尽可能选择参考方法作为确认方法学偏移比较方法183
552.为什么对新引入检测方法正确度评价必须规范化183
553.为什么干扰和回收实验能为方法学比对提供更多信息183
554.为什么方法确认中需评估多种类型分析误差184
555.为什么应使用不同实验方法评估不同类型分析误差184
556.为什么估计分析方法不精密度先从重复性实验开始184
557.为什么在方法确认实验设计时应将方法性能与质量要求相关联185
558.为什么在确认新方法研究中要使用原级校准品代替商用校准品185
559.为什么在选择方法初期应做可报告范围验证实验185
560.为什么临床实验室需做设备校准验证185
561.为什么验证方法不精密度可接受性是方法确认研究中首要任务186
562.为什么要确定方法偏移可接受性186
563.为什么需验证厂商说明书上准确度声明186
564.为什么显著性检验如t检验不能判断方法性能可接受性187
565.为什么说方法学确认和验证是不同概念187
第四节 方法评价187
566.为什么测量精密度不等同于测量准确度187
567.为什么精密度是反映检验方法学性能重要指标188
568.为什么要确定定量检验方法学精密度可接受限188
569.为什么临床检验精密度常用不精密度参数标准差和变异系数来衡量188
570.为什么要建立和评价定量检验方法学精密度189
571.为什么要规定精密度评价标本选择条件189
572.为什么EP5-A3评价精密度方案分为单一或多个地点两种研究189
573.为什么临床实验室要验证定量检验方法精密度189
574.为什么常用EP15-A3方案验证厂商声明精密度190
575.为什么正确度是准确度一个分量190
576.为什么正确度是反映检验方法学性能重要指标191
577.为什么要用偏移来反映正确度191
578.为什么要确定正确度临床可接受限191
579.为什么要选择评价或验证正确度方法191
580.为什么要规定评价正确度标本选择条件192
581.为什么常用EP9-A3方案评价正确度192
582.为什么可用正确度验证品证明正确度192
583.为什么可用EP15-A2患者标本比对方案验证正确度192
584.为什么准确度和正确度概念不同193
585.为什么准确度是反映检验方法重要指标193
586.为什么要用总误差来表示准确度193
587.为什么总误差是评价检验分析质量结果重要参数193
588.为什么说评价准确度就是判断检验方法性能194
589.为什么精密度和正确度合成误差即可评判总误差194
590.为什么要用实验方法来确定总分析误差194
591.为什么要用非参数分析方法确定总分析误差195
592.为什么要用参数分析方法确定总分析误差195
593.为什么要报告分析总误差195
594.为什么参考区间是目前国际通用规范术语195
595.为什么建立参考区间十分重要196
596.为什么要区别参考区间和医学决定水平196
597.为什么临床实验室可从多途径获得参考区间196
598.为什么要确定建立参考区间步骤196
599.为什么要选择建立参考区间所需参考个体197
600.为什么确定参考区间限值的统计方法分为参数统计和非参数统计197
601.为什么要采用参考区间转换197
602.为什么要在满足某些先决条件下才能确保参考区间转换可靠性198
603.为什么要验证参考区间198
604.为什么要规定线性和线性范围198
605.为什么线性范围评价是方法评价中一个重要指标198
606.为什么要判断测量系统输出值与分析物浓度间线性和非线性关系199
607.为什么可用线性试验来评价线性范围199
608.为什么会有多种评价线性试验方案199
609.为什么线性试验评价方案中有多种试验标本类型200
610.为什么可通过稀释患者标本方法来评价线性范围200
611.为什么常采用平均斜率法评价线性范围200
612.为什么可通过高浓度分析物储存液来获取高浓度检测点201
613.为什么临床可接受线性在临床检验应用中更有价值201
614.为什么要理解多项次回归法分析思路和评价结果201
615.为什么要区分检出限和定量检出限202
616.为什么测量统计特性和统计学上两类错误对确定检出限很重要202
617.为什么空白限不是实际检验浓度202
618.为什么要用空白限定义检出限202
619.为什么确定检出限是通过多次重复检验系列标本浓度来实现的203
620.为什么对确定和验证检出限标本有特定要求203
621.为什么需验证厂商声明有关检出限等性能参数203
622.为什么建立和验证定量检出限程序不同204
623.为什么有些检验项目要求有分析灵敏度204
624.为什么分析灵敏度核心是反映测量系统中最低分析物浓度204
625.为什么用确定检测低限、生物检测限和功能灵敏度来评价分析灵敏度205
626.为什么要确定检测低限205
627.为什么要确定生物检测限205
628.为什么要建立功能灵敏度205
629.为什么有分析灵敏度和功能灵敏度之分206
630.为什么分析灵敏度与诊断灵敏度概念不同206
631.为什么检验方法要评价分析特异性206
632.为什么不能混淆分析特异性和诊断特异性概念206
633.为什么说了解检验各种干扰对临床很重要207
634.为什么说干扰物会影响分析特异性207
635.为什么须从多方面考虑干扰物来源207
636.为什么要从多种机制分析对检验过程干扰207
637.为什么确定一种物质是否是干扰物对检验结果准确性至关重要208
638.为什么可用“配对差异”试验评价分析干扰208
639.为什么可用“用患者标本作偏移分析”评价分析干扰208
第五章 检验质量保证210
第一节 室内质量控制210
640.为什么临床实验室内部质量控制是全面质量管理体系重要环节210
641.为什么临床实验室必须进行室内质量控制210
642.为什么误差检出概率和假失控概率是质控方法性能评价要点210
643.为什么要绘制功效函数图211
644.为什么要文件化规定功效函数图设计室内质量控制方法步骤211
645.为什么用允许总误差表示质量目标211
646.为什么要绘制操作过程规范图212
647.为什么要采用常规操作线高于实验室操作点的质量控制方法212
648.为什么检验方法改变时需重新用操作过程规范图法设计质量控制方法212
649.为什么操作过程规范图法适用于质控方法设计212
650.为什么要发展六西格玛质量控制理论213
651.为什么六西格玛管理提供了实现质量目标和改进性能具体策划方法213
652.为什么有不同模式及规则室内质控图213
653.为什么利用质控品进行质量控制是最常用质量控制形式214
654.为什么利用质控品进行质量控制方法存在局限214
655.为什么质控品不能用于校准214
656.为什么理想质控品应和临床标本具有相同基质214
657.为什么基质效应既是绝对的又是相对的215
658.为什么回收实验可估计分析方法受基质效应影响215
659.为什么稳定性是质控品最重要性能指标之一215
660.为什么质控品瓶间差需控制到最小215
661.为什么冻干质控品应严格按说明书规定步骤解冻复溶216
662.为什么从质量控制角度定值与非定值质控品相同216
663.为什么不能将质控品定值范围作为质控范围216
664.为什么定量实验最好同时做2个或2个以上水平质控品216
665.为什么最好用近临床决定值水平质控品监控重要检验项目217
666.为什么每批次至少要做一次质控217
667.为什么Levey-Jennings质控方法往往不能满足更高质控要求217
668.为什么稳定期较长质控品必须与旧批号质控品平行测定一段时间217
669.为什么临床实验室需积累较长时间质控数据计算均值和标准差218
670.为什么控制限设定需根据所用质控规则来决定218
671.为什么Westgard建立多规则质控方法218
672.为什么经典Westgard多规则质控方法优于Levey-Jennings质控方法219
673.为什么1 2s质控规则适宜作为警告规则219
674.为什么出现1 2s后较好做法是先检查是否有真失控219
675.为什么1 3s和R 4s质控规则对随机误差敏感219
676.为什么2 2s、4 1s、10 -x质控规则对系统误差敏感220
677.为什么现在倾向于用灵活多值质控方法220
678.为什么质控图上出现倾向和漂移变化时应积极查找原因并纠正220
679.为什么可在同一Z-分数图上标记多个系列质控品测定结果220
680.为什么需制定失控处理流程221
681.为什么出现失控时需立即停止该分析批次报告审核、发布和打印221
682.为什么涉及同一批两个不同浓度质控品时通常非质控品本身问题221
683.为什么失控时重新分析新质控品不一定恰当221
684.为什么分析设备失控原因时应首先分析失控前测量系统是否完整222
685.为什么分析失控原因时对手工操作介入较多项目应回顾操作全过程222
686.为什么临床实验室需建立常见失控原因与误差类型联系222
687.为什么室内质控在控不代表检验结果一定符合要求223
688.为什么患者数据质量控制方法对全程质量监控有一定优势223
689.为什么需妥善保存室内质控数据223
690.为什么每月质控活动结束后应将当月质控资料整理汇总并存档223
691.为什么要进行室内质控数据周期性评价224
第二节 室间质量评价224
692.为什么临床实验室要开展室间质量评价224
693.为什么通过室间质量评价可提高临床检验质量水平224
694.为什么要由临床检验中心组织开展部分质量评价活动225
695.为什么室间质量评价设计时要求配备协调者225
696.为什么有些开展室间质量评价协调者需顾问小组予以指导225
697.为什么室间质量评价存在一定局限性225
698.为什么早期手工室间质量评价系统存在弊端226
699.为什么要使用室间质量评价远程通讯系统226
700.为什么室间质量评价计划会有所不同227
701.为什么室间质量评价计划可分为“强制型”和“自愿型”227
702.为什么室间质量评价计划每次活动要规定标本数且有不同浓度水平227
703.为什么室间质量评价计划组织者应向参加者提供详细文件化指导书227
704.为什么室间质量评价对组织者有很高要求228
705.为什么当室间质量评价只有两个参加者时适用分割样品检测计划228
706.为什么会导致室间质量评价失败228
707.为什么室间质量评价要用公议值作为靶值228
708.为什么建立靶值有不同程序229
709.为什么室间质量评价标本必须按临床实验室常规标本一样方式处理229
710.为什么室间质量评价要做到保密和真实229
711.为什么实验室认可机构选择室间质量评价时应考虑多种因素230
712.为什么认可机构应及早向临床实验室通报其不满意结果230
713.为什么室间质量评价所有参加者结果只要求近似于正态分布230
714.为什么在统计室间质量评价数据前要确保采集数据正确性和合理性231
715.为什么要保证室间质量评价标本均匀性和稳定性231
716.为什么室间质量评价标本存在基质效应231
717.为什么在检测新鲜患者标本时不常见偏移却常见于检测处理过标本232
718.为什么远程室间质量评价在实施前期存在一定阻力232
719.为什么室间质量评价报告应完整232
720.为什么室间质量评价会出现不满意结果233
721.为什么要处理及纠正不满意的室间质量评价结果233
722.为什么临床实验室要有书面程序处理不合格室间质量评价结果233
723.为什么经调查研究后还有部分不满意室间质量评价结果无法解释原因234
724.为什么要跟踪每个室间质量评价结果234
725.为什么室间质量评价结果通常需转化为能力统计量234
726.为什么室间质量评价是临床实验室继续教育最重要来源之一235
727.为什么室间质量评价会产生离群值235
728.为什么离群值应在室间质量评价计划中予以评价236
729.为什么室间质量评价是实验室认可活动中一项重要内容236
730.为什么室间质量评价结果图形方法有助于数据分析理解236
731.为什么有些项目尚无法开展室间质量评价236
第三节 检验结果内部比对237
732.为什么临床实验室要做检验结果内部比对237
733.为什么临床实验室要做人员比对237
734.为什么同一项目同一测量系统不同仪器需做仪器比对237
735.为什么同一项目不同测量系统需做仪器比对237
736.为什么临床实验室要做留样再测237
737.为什么临床实验室内部同一检验项目使用不同方法或不同仪器或在不同地点检验均要做检验结果内部比对238
738.为什么可比性不等同于互通性238
739.为什么在进行检验结果内部比对前须先保证测量系统足够精密238
740.为什么检验结果内部比对前一定要做室内质量控制239
741.为什么要确定医疗机构内定量检验结果比对验证方法和程序239
742.为什么要确定不同测量系统测定结果不精密度239
743.为什么内部比对前需建立比对试验结果可接受标准239
744.为什么在确定不同检验项目分析质量前要先确认各比对系统不精密度239
745.为什么同一医疗机构内应验证同一项目的多个测量系统可比性240
746.为什么应验证同一血液分析仪不同吸样模式可比性240
747.为什么在使用新血液分析仪前需做非配套测量系统可比性验证240
748.为什么在使用新血液分析仪前需做非配套测量系统可比性验证241
749.为什么回归比对要有文件化方案241
750.为什么直接比对要有文件化方案242
751.为什么临床免疫学定性检验需做内部比对243
752.为什么临床体液学检验需做内部比对243
753.为什么临床微生物检验需做内部比对243
754.为什么使用不同参考区间测量系统间不宜直接进行比对243
755.为什么测量系统比对结果不符合可比性要求时需分析原因采取措施243
756.为什么要评估比对结果不符合时纠正措施有效性244
第四节 量值溯源244
757.为什么对检验结果要进行溯源244
758.为什么溯源性是测量结果属性244
759.为什么将“国际单位制”放在计量可追溯最高级244
760.为什么有些检验项目无法溯源到“国际单位制”单位245
761.为什么不能溯源至“国际单位制”单位检验项目也需溯源245
762.为什么酶活性检测溯源至“国际单位制”时需用导出单位246
763.为什么参考物质互通性在临床检验计量学溯源中有重要性246
764.为什么校准品计量有可追溯性246
765.为什么需通过一定程序才能成为参考实验室246
766.为什么把参考系统作为临床检验量值溯源基础247
767.为什么计量学溯源前提是较低级别测量程序须有足够分析特异性247
768.为什么临床检验项目溯源性不仅是项目“单点值”溯源247
769.为什么要成立国际检验医学溯源联合委员会247
770.为什么临床检验计量学溯源是临床检验分析质量重要保证248
771.为什么有了参考物质还要规定参考测量程序248
772.为什么要求不同临床实验室间结果具有可比性248
773.为什么要求测量系统实现可溯源性248
774.为什么是测量系统而不是试剂盒追求实现可溯源性249
775.为什么校准品定值是调整出来的249
776.为什么新鲜血清是传递校准值最好基质249
777.为什么会有商品化多值校准品250
778.为什么正确度质控品不能当做校准品用250
779.为什么试剂盒中校准品是专用的250
780.为什么用一级校准品直接校准生化分析仪所测结果并不准确250
781.为什么将参考物质分为一级参考物质和二级参考物质251
782.为什么临床检验领域“参考方法”在多数情况下是指二级参考程序251
783.为什么解决自建测量系统可靠性非常重要251
784.为什么临床实验室需对自建测量系统进行性能确认251
785.为什么临床检验结果溯源性主要由厂家建立252
786.为什么要对临床宣讲测量不确定度概念252
787.为什么测量不确定度与溯源性关系密切252
788.为什么强调临床实验室应有评定测量不确定度程序252
789.为什么要对测量不确定度进行评定和量化253
790.为什么用“自下而上”方法测定测量不确定度253
791.为什么用“自上而下”方法测定测量不确定度253
792.为什么在评定测量不确定度时要尽可能找到所有测量不确定分量254
793.为什么一般不把生物学变异作为测量不确定度分量254
794.为什么实际不用额外实验进行测量不确定度评定254
795.为什么可用测量模型来确定测量不确定分量254
796.为什么要进行测量不确定度A类评定255
797.为什么要进行测量不确定度B类评定255
798.为什么要计算合成不确定度255
799.为什么要计算扩展不确定度256
800.为什么临床实验室质控数据是计算测量不确定度最重要信息来源256
801.为什么测量不确定度是一个代表测量结果质量重要指标256
802.为什么一般用标准差表示测量不确定度256
803.为什么误差不等同于测量不确定度257
804.为什么说测量不确定度是经典误差发展产物257
805.为什么要制定《测量不确定度表示指南》257
806.为什么要制定《量化分析测量不确定度指南》257
第六章 检验后过程质量259
第一节 检验结果审核259
807.为什么要保证检验后程序质量259
808.为什么要审核检验报告259
809.为什么要建立检验报告审核制度259
810.为什么要对检验报告单系统进行评审259
811.为什么要通过室内质控判断总体检验结果260
812.为什么要通过室间质评来评价检验结果260
813.为什么要审核标本质量260
814.为什么要审核患者个人信息261
815.为什么检验结果要结合临床诊断进行审核261
816.为什么要复核异常检验结果261
817.为什么要对报告审核人员授权和管理261
818.为什么要对报告审核人员进行定期评估262
819.为什么检验报告的检验者和审核者不能是同一人262
820.为什么对已审核报告可进行撤销审核262
821.为什么要审核计算机自动化录入检验结果数据262
822.为什么要对手工录入项目检验结果实行双人审核263
823.为什么某些项目需经授权复核后才可发出报告263
824.为什么要对检验结果设置审核规则263
825.为什么检验结果审核有计算机自动审核和人工审核两种方式263
826.为什么检验结果计算机自动审核是临床实验室报告审核趋势264
827.为什么要对自动审核规则进行验证264
828.为什么计算机自动审核规则要进行全面测试和优化后才能运行264
829.为什么检验报告计算机自动审核不能取代人工审核265
830.为什么有些结果不能通过计算机自动审核265
831.为什么计算机自动审核常同时使用多条审核规则265
832.为什么计算机自动审核规则需要对整个检验过程进行监控265
833.为什么要对检验数据进行管理266
834.为什么要保证检验结果审核及时性266
835.为什么检验结果复核要用原始标本266
836.为什么检验结果审核后还要储存原始标本266
第二节 检验结果报告267
837.为什么临床检验报告单可有纸质和电子两种格式267
838.为什么检验报告完整、准确、及时,保护患者隐私是检验报告规范化管理基本要求267
839.为什么要明确检验报告内容267
840.为什么要在异常检验报告结果中有明确标识268
841.为什么临床实验室遇异常检验结果要进行处理268
842.为什么可用质控图法或其他质控方法来判断该批检验结果可否发出268
843.为什么要保证检验结果有效性268
844.为什么要建立检验报告单发放制度269
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