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第一章 定性分析7

1-1 定性分析概述7

一、定性分析方法7

二、定性分析的反应条件9

三、反应的灵敏度和选择性10

四、系统分析和个别分析13

五、提高检出反应可靠性的方法14

六、定性分析的一般步骤14

1-2 试样的初步检查和试液的制备15

一、外表的观察15

二、灼烧试验16

三、焰色试验16

五、溶解试验18

四、熔珠试验18

六、试液的制备20

1-3 阳离子分析20

一、阳离子的特性和常见试剂的反应21

二、硫化氢系统分析30

三、快速分析法52

1-4 阴离子分析61

一、阴离子的特性和试液的制备62

二、初步试验63

三、分组65

四、分别检出65

五、分析结果的判断71

思考题72

习题73

2-1 滴定分析法概述77

一、滴定分析法的特点和主要方法77

第二章 滴定分析概论77

二、滴定分析法对化学反应的要求和滴定方式79

三、基准物质与标准溶液的配制81

2-2 滴定分析法的计算82

一、物质的量（n）与物质的质量（m）间的关系82

二、标准溶液浓度的表示方法83

三、滴定分析的计算86

四、分析结果的表示89

2-3 误差与有效数字90

一、误差及其表示方法90

二、提高分析结果准确度的方法97

三、有效数字100

四、可疑测定值的取舍（4d法）105

思考题106

习题107

一、酸碱质子理论110

第三章 酸碱滴定法110

3-1 酸碱反应及其平衡常数110

二、活度、活度系数和平衡常数115

3-2 酸碱平衡中酸度对各种型体分布的影响118

一、酸碱平衡中酸度对各种型体分布的影响118

二、酸碱平衡的处理方法124

3-3 酸碱溶液的H+浓度的计算127

一、强酸强碱溶液128

二、一元弱酸（碱）溶液129

三、多元酸（碱）溶液132

四、两性物质溶液133

五、混合酸碱溶液136

3-4 缓冲溶液139

一、缓冲溶液pH值的计算139

二、缓冲容量和缓冲范围142

四、标准缓冲溶液144

三、缓冲溶液的选择144

3-5 酸碱指示剂146

一、酸碱指示剂的作用原理146

二、酸碱指示剂的变色范围及影响因素147

三、混合指示剂151

3-6 酸碱滴定原理和指示剂的选择152

一、强酸（碱）滴定强碱（酸）153

二、强碱（酸）滴定一元弱酸（碱）156

三、多元酸（碱）的滴定161

四、终点误差165

3-7 酸碱标准溶液的配制与标定169

一、酸标准溶液169

二、碱标准溶液170

三、酸碱滴定中CO2的影响171

一、混合碱的测定172

3-8 酸碱滴定法应用示例172

二、氨态氮的测定174

三、磷的测定175

四、有机酸酐的测定176

五、酮醛的测定176

六、酯的测定177

3-9 非水溶液中的酸碱滴定178

一、溶剂的分类178

七、环氧化物的测定178

二、溶剂的质子自递常数K3179

三、拉平效应和区分效应181

四、非水滴定条件的选择182

五、非水溶液中酸碱滴定的应用185

3-10 对数图解法185

一、浓度对数图186

二、对数图解法的应用189

习题191

思考题191

4-1 络合滴定法概述196

第四章 络合滴定法196

4-2 EDTA与金属离子的络合物及其稳定性197

一、EDTA及其水溶液的离解平衡197

二、EDTA与金属离子的络合物及其稳定性199

4-3 影响EDTA络合物稳定性的因素202

一、主反应和副反应202

二、酸效应及酸效应系数203

三、络合效应及副反应系数206

四、条件稳定常数208

4-4 络合滴定基本原理210

一、滴定曲线210

二、影响滴定突跃大小的因素212

三、终点误差215

一、金属指示剂的作用原理219

4-5 金属指示剂219

二、金属指示剂的选择221

三、金属指示剂在使用中存在的问题223

四、常用的金属指示剂224

4-6 提高络合滴定选择性的途径228

一、单一离子滴定的最高酸度和最低酸度228

二、混合离子选择滴定可能性的判断231

三、溶液酸度的控制232

四、掩蔽与解蔽235

五、分离除去干扰240

4-7 EDTA标准溶液的配制与标定241

一、基准试剂241

二、EDTA溶液的配制241

三、EDTA溶液的标定243

二、返滴定法244

4-8 络合滴定的方式及应用244

一、直接滴定法244

三、置换滴定法245

四、间接滴定法246

五、络合滴定结果的计算247

思考题250

习题251

第五章 氧化还原滴定法254

5-1 氧化还原滴定法概述254

5-2 氧化还原平衡254

一、电极电势254

二、条件电极电势255

5-3 氧化还原反应的特点258

一、氧化还原反应进行的方向258

三、氧化还原反应进行的程度259

二、氧化还原反应的次序259

5-4 氧化还原反应的速度262

一、浓度对反应速度的影响262

二、温度对反应速度的影响263

三、催化剂对反应速度的影响263

四、诱导反应264

5-5 氧化还原滴定终点的确定265

一、氧化还原滴定曲线265

二、氧化还原滴定指示剂267

5-6 氧化还原滴定法计算271

5-7 氧化还原滴定前的预处理273

5-8 常用的氧化还原滴定法274

一、高锰酸钾法274

二、碘量法278

三、其他氧化还原滴定法282

思考题284

习题285

第六章 重量分析和沉淀滴定288

6-1 重量分析法概述288

一、重量分析法的分类和特点288

二、重量分析对沉淀的要求289

6-2 沉淀的溶解度及其影响因素291

一、溶度积与活度积291

二、影响沉淀溶解度的因素292

6-3 影响沉淀纯度的因素300

一、共沉淀300

二、后沉淀303

三、有机试剂的玷污303

四、提高沉淀纯度的方法304

6-4 沉淀的形成305

一、晶形沉淀的沉淀条件308

6-5 沉淀条件的选择308

二、无定形沉淀的沉淀条件309

三、均相沉淀法310

6-6 沉淀剂310

一、沉淀剂的选择312

二、有机沉淀剂313

6-7 重量分析结果的计算315

6-8 沉淀滴定法317

一、概述317

二、滴定曲线318

三、沉淀滴定法分类320

思考题326

习题327

第七章 分离方法329

7-1 概述329

一、定量分离方法的作用和任务329

二、分离方法的分类330

三、回收率331

7-2 沉淀分离332

一、无机沉淀剂分离332

二、有机沉淀剂分离336

三、共沉淀分离340

四、提高沉淀分离方法的选择性341

7-3 溶剂萃取分离342

一、萃取分离的基本原理343

二、无机物的萃取体系348

三、有机物的萃取351

四、溶剂的选择和萃取方式352

五、萃取分离的应用355

7-4 液相色谱分离356

一、基本原理356

三、纸色谱简介358

二、柱色谱简介358

四、薄层色谱法359

7-5 离子交换分离370

一、树脂的结构、种类和性质370

二、交换平衡和选择性375

三、离子交换分离技术377

四、应用379

7-6 挥发与蒸馏分离382

思考题383

习题385

第八章 试样的制备和分析示例388

8-1 试样的采集和制备388

一、固体试样的采集389

二、液体试样的采集391

三、气体试样的采集391

一、溶解法392

8-2 试样的分解392

二、熔融法394

三、烧结法395

四、有机试样的处理396

8-3 分析方法的选择原则397

8-4 多组分试样分析示例——硅酸盐的系统分析398

思考题400

第九章 误差理论与数据处理402

9-1 偶然误差的分布402

一、频数分布402

二、正态分布403

三、偶然误差的区间概率405

9-2 少量实验数据的统计处理409

一、平均值的意义409

二、平均值的标准偏差410

三、t分布曲线412

四、平均值的置信区间413

9-3 误差的传递415

一、误差传递的计算416

二、误差传递的应用示例420

9-4 定量分析中测定数据的评价422

一、可疑数据的舍弃422

二、显著性检验法425

9-5 质量控制图430

9-6 回归分析法435

一、一元回归方程式的确定435

二、相关系数437

习题440

主要参考书445

附录448