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第一章　绪论1

第一节　分析化学的任务和作用1

第二节　分析化学分析方法的分类2

第三节　定量分析的一般步骤4

一、分析任务和计划4

二、取样5

三、试样的制备6

四、定性鉴别7

五、分析测定7

六、结果的计算和表达8

第四节　分析化学的发展8

第五节　分析化学参考文献9

一、教材和论著10

二、手册12

三、分析化学相关的部分期刊及其网站12

第二章　误差和分析数据的处理14

第一节　误差14

一、系统误差14

二、偶然误差15

第二节　准确度与精密度16

一、准确度与误差16

二、精密度与偏差17

三、准确度与精密度的关系18

四、提高分析结果准确度的方法19

第三节　有效数字及计算规则21

一、有效数字21

二、有效数字的修约及计算规则22

第四节　分析数据的统计处理23

一、基本概念23

二、置信度与平均值的置信区间27

三、差别检验28

四、可疑值的取舍31

第五节　相关与回归33

一、相关系数33

二、回归34

小结35

习题37

第三章　重量分析法39

第一节　概述39

一、沉淀法39

二、挥发法40

三、提取法40

四、电解法40

第二节　沉淀重量法40

一、沉淀的制备及对沉淀的要求41

二、沉淀的溶解度及影响因素43

三、沉淀纯度及影响因素48

四、沉淀的形成与沉淀条件51

五、沉淀的过滤、洗涤、烘干与灼烧56

第三节　重量分析结果的计算62

一、换算因数的计算62

二、试样称取量的计算64

三、沉淀剂用量计算64

四、分析结果计算65

第四节　应用与示例66

一、药物含量测定66

二、药物纯度检查67

第五节　实验67

实验一、分析天平与称量67

实验二、盐酸黄连素的含量测定78

实验三、生药灰分的测定79

小结80

习题81

第四章　滴定分析法84

第一节　概述84

一、滴定分析法的过程84

二、滴定分析法特点和分类85

三、滴定分析对滴定反应的要求86

四、滴定方式86

第二节　基准物质与标准溶液88

一、基准物质88

二、标准溶液的配制89

三、标准溶液的标定89

第三节　标准溶液浓度的表示方法90

一、物质的量浓度90

二、滴定度91

第四节　滴定分析的计算92

一、滴定分析的计算基础92

二、被测物含量的计算97

第五节　实验100

实验一、滴定分析器皿及其使用100

实验二、容量分析器皿的校准106

小结109

习题111

第五章　酸碱滴定法113

第一节　概述113

第二节　水溶液中的酸碱平衡113

一、酸碱质子理论的概念113

二、酸碱反应的实质114

三、酸碱的强度115

四、酸碱的分布系数116

第三节　酸碱指示剂117

一、指示剂的变色原理117

二、指示剂的变色范围及影响因素118

三、混合指示剂120

第四节　水溶液中的酸碱滴定121

一、强酸（碱）的滴定122

二、一元弱酸（碱）的滴定124

三、多元酸（碱）的滴定127

第五节　非水溶液中的酸碱滴定130

一、非水溶液酸碱滴定的特点130

二、溶剂的分类131

三、溶剂的性质132

四、溶剂的选择136

五、碱的滴定136

六、酸的滴定140

第六节　酸碱标准溶液的配制与标定141

一、NaOH标准溶液的配制与标定141

二、HCl标准溶液的配制与标定141

第七节　应用与示例142

一、直接滴定法142

二、间接滴定法144

第八节　实验145

实验一、酸碱标准溶液的配制与标定145

实验二、阿司匹林片的含量测定148

实验三、高氯酸滴定液的配置与标定150

实验四、枸橼酸钠含量的测定151

小结152

习题155

第六章　配位滴定法160

第一节　概述160

第二节 EDTA的性质及其配合物161

一、EDTA的结构和性质161

二、EDTA的配合物161

第三节　配合物在水溶液中的离解平衡162

一、配合物的稳定常数162

二、配位反应的副反应及副反应系数163

三、配合物的条件稳定常数167

第四节　配位滴定基本原理168

一、滴定曲线168

二、影响滴定突跃大小的因素170

第五节　金属离子指示剂172

一、金属指示剂的作用原理172

二、金属指示剂应具备的条件173

三、金属指示剂的封闭现象和僵化现象174

四、常用的金属指示剂简介174

第六节　提高配位滴定的选择性175

一、酸度的选择176

二、提高配位滴定的选择性178

第七节 EDTA标准溶液的配制与标定180

一、EDTA标准溶液的配制180

二、EDTA标准溶液的标定180

第八节　配位滴定方式及其应用181

一、滴定方式181

二、应用示例183

第九节　实验185

实验一、EDTA标准溶液的配置与标定185

实验二、水的硬度测定186

小结188

习题189

第七章　氧化还原滴定法191

第一节　概述191

第二节　氧化还原平衡191

一、条件电位192

二、氧化还原反应进行的方向193

三、氧化还原反应进行的程度194

四、氧化还原反应的速度195

第三节　氧化还原滴定曲线196

一、滴定曲线196

二、指示剂199

第四节　碘量法201

一、基本原理201

二、指示剂202

三、滴定液的配制与标定203

四、应用与示例204

第五节　其他氧化还原滴定法简介206

一、高锰酸钾法206

二、重铬酸钾法207

第六节　氧化还原滴定计算208

第七节　实验209

实验一、硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定209

实验二、碘标准溶液的配制与标定211

实验三、维生素C的含量测定213

实验四、胆矾中铜盐的含量测定214

小结216

习题217

第八章　沉淀滴定法219

第一节　概述219

第二节　银量法220

一、基本原理220

二、指示终点的方法221

第三节　标准溶液的配制与标定228

一、0.1mo1/L AgNO3标准溶液的配制与标定228

二、0.1mol/L NH4SCN标准溶液的配制与标定228

第四节　应用与示例229

一、中药中无机和有机氢卤酸盐的测定229

二、有机卤化物的测定230

第五节　实验232

实验一、AgNO3标准溶液及NH4SCN标准溶液的配制与标定232

实验二、溴化钾的含量测定234

小结235

习题235

第九章 电位法及电流滴定法238

第一节　概述238

第二节　电化学电池239

一、原电池和电解池239

二、液接电位240

第三节　参比电极和指示电极241

一、参比电极241

二、指示电极242

三、复合电极和微电极244

第四节　原电池电动势的测量244

第五节　直接电位法245

一、氢离子活度的测定245

二、其他阴、阳离子的测定250

三、直接电位法的测量误差258

第六节　电位滴定法258

一、基本原理258

二、仪器装置259

三、终点确定方法259

四、应用示例261

第七节　双指示电极电流滴定法262

一、原理及装置262

二、终点确定方法263

一、应用示例265

第八节　实验266

实验一、用pH计测定溶液的pH值266

实验二、醋酸的电位滴定268

小结271

习题271

第十章　可见-紫外分光光度法273

第一节　概述273

第二节　基本原理274

一、光的基本特性274

二、物质对光的选择性吸收275

三、吸收光谱276

四、光的吸收定律278

五、偏离光吸收定律的因素281

第三节　紫外-可见分光光度计282

一、主要组成部件282

二、分光光度计类型及特点285

三、分光光度计的光学性能及检定288

四、仪器操作方法290

第四节　可见分光光度法291

一、显色反应的要求292

二、显色条件的选择292

三、分光光度法的误差来源294

四、测量条件的选择295

第五节　紫外分光光度法296

一、紫外吸收光谱的产生296

二、常见有机化合物的紫外吸收光谱300

三、影响吸收光谱的因素301

四、紫外分光光度法的应用302

第六节　定性与定量分析方法303

一、定性方法304

二、定量方法307

第七节　实验314

实验一、吸收曲线的绘制314

实验二、KMnO4的比色测定315

实验三、紫外分光光度法测定维生素B12注射液的含量317

小结320

习题321

第十一章　色谱分析法概论322

第一节　概述322

一、色谱法的产生及其发展322

二、色谱法的分类323

第二节　色谱法的基本原理324

一、色谱过程324

二、色谱流出曲线和常用术语325

三、分配系数与保留行为的关系327

小结329

习题329

第十二章　液相色谱法331

第一节　柱色谱法331

一、液-固吸附柱色谱法331

二、液-液分配柱色谱法335

三、离子交换柱色谱法336

四、空间排阻色谱法338

五、一些常用柱色谱的操作方法340

六、柱色谱法的应用与示例341

第二节　平面色谱法342

一、平面色谱法概述342

二、薄层色谱法343

三、纸色谱法357

第三节　实验362

实验一、有机染料、氨基酸和维生素的薄层色谱分析362

实验二、穿心莲片中脱水穿心莲内酯的薄层扫描分析365

实验三、有机染料的柱色谱分离366

小结367

习题368

第十三章　气相色谱法370

第一节　概述370

一、气相色谱法的分类370

二、气相色谱法的特点370

三、气相色谱法的应用370

四、气相色谱法发展简史371

五、气相色谱的基本流程371

第二节　基本原理372

一、基本概念372

二、基本理论372

三、分离度375

四、色谱分离方程式376

第三节　色谱柱377

一、气-固填充柱377

二、气-液填充柱377

三、毛细管色谱柱382

第四节　检测器382

一、热导检测器383

二、氢焰离子化检测器384

三、其他检测器385

四、检测器的性能指标386

第五节　分离条件的选择387

一、色谱柱的选择387

二、柱温的选择388

三、载气及流速的选择388

四、进样量388

五、汽化温度及检测室温度388

第六节　定性、定量分析389

一、定性分析389

二、定量分析390

三、应用及实例394

第七节　近代气相色谱简介395

第八节　实验396

实验一、气相色谱法定性分析396

实验二、气相色谱法测定丁香中丁香酚的含量397

实验三、气相色谱法测定十滴水软胶囊中樟脑的含量398

小结399

习题401

第十四章　高效液相色谱法402

第一节　概述402

一、高效液相色谱法与经典液相色谱法比较402

二、高效液相色谱法与气相色谱法比较402

三、高效液相色谱法的主要类型403

四、基本原理403

第二节　高效液相色谱仪406

一、输液系统407

二、进样系统408

三、色谱柱409

四、检测系统410

第三节　流动相412

一、对流动相的要求412

二、选择流动相的原则412

三、流动相的极性及选择性413

第四节　常见高效液相色谱法416

一、液-固吸附色谱法416

二、化学键合相色谱法417

三、离子交换色谱法419

四、离子对色谱法420

第五节　高效液相色谱分析方法420

一、定性分析420

二、定量分析421

三、分离方法的选择422

第六节　应用与示例423

第七节　实验425

内标对比法测定对乙酰氨基酚的含量425

小结427

习题428

第十五章　其他仪器分析法简介430

第一节　红外分光光度法430

一、基本原理431

二、红外分光光度计436

三、应用437

第二节　核磁共振波谱法440

一、基本原理441

二、核磁共振波谱仪447

三、核磁共振氢谱的解析449

第三节　质谱法450

一、基本原理和质谱仪451

二、离子的主要类型455

三、有机化合物的质谱分析456

四、色谱-质谱联用技术458

第四节　高效毛细管电泳461

一、基本原理462

二、毛细管电泳仪465

三、毛细管电泳的分离模式467

四、应用471

小结472

习题475

附录477

一、弱酸、弱碱在水中的离解常数（25℃）477

二、难溶化合物的溶度积（18℃～25℃）480

三、配合物的形成常数（18℃～25℃）482

四、氨羧配合剂类配合物的形成常数（18℃～25℃）484

五、一些金属离子的lgα M（OH）值486

六、化合物的式量表487

七、标准电极电位表（18℃～25℃）488

八、国际原子量表493

参考书目494