图书介绍
走向后基因组时代的分子生物学PDF|Epub|txt|kindle电子书版本网盘下载
![走向后基因组时代的分子生物学](https://www.shukui.net/cover/56/31744498.jpg)
- 沈桂芳,丁仁瑞著 著
- 出版社: 杭州:浙江教育出版社
- ISBN:7533859553
- 出版时间:2005
- 标注页数:551页
- 文件大小:240MB
- 文件页数:571页
- 主题词:分子生物学-研究生-教材
PDF下载
下载说明
走向后基因组时代的分子生物学PDF格式电子书版下载
下载的文件为RAR压缩包。需要使用解压软件进行解压得到PDF格式图书。建议使用BT下载工具Free Download Manager进行下载,简称FDM(免费,没有广告,支持多平台)。本站资源全部打包为BT种子。所以需要使用专业的BT下载软件进行下载。如BitComet qBittorrent uTorrent等BT下载工具。迅雷目前由于本站不是热门资源。不推荐使用!后期资源热门了。安装了迅雷也可以迅雷进行下载!
(文件页数 要大于 标注页数,上中下等多册电子书除外)
注意:本站所有压缩包均有解压码: 点击下载压缩包解压工具
图书目录
第一章 导论1
一、“后基因组时代”的分子生物学3
二、“后基因组时代”的功能基因组学4
三、蛋白质组学7
四、“后基因组时代”的生物信息学9
五、“后基因组时代”生命科学的发展前景10
第二章 基因组学13
第一节 基因的现代概念13
一、基因的含义和结构14
二、重叠基因15
三、断裂基因16
四、基因家族18
五、同源基因、同源异形基因与同源异形盒基因22
第二节 基因组概论23
一、基因组大小与C值矛盾23
二、基因组序列的复杂性24
三、基因组DNA序列的类别25
四、重复序列家族26
五、基因组印迹与印迹基因28
第三节 基因组作图和基因定位29
一、遗传标记和作图界标29
二、作图30
三、基因定位34
四、基因组组装35
五、序列解读35
六、基因图谱36
第四节 基因组数据的处理37
一、“未完成”基因组数据的获取37
二、基因组诠释工具40
三、比较基因组的生物信息学40
四、合作诠释41
第五节 原核生物和真核生物基因组的结构特点41
一、原核生物基因组的结构特点41
二、真核生物基因组的结构特点44
第六节 人类基因组研究45
一、人类基因组DNA序列测定45
二、基因组研究的主要内容46
三、人类基因组的特征47
第七节 水稻基因组的研究进展50
一、国际水稻基因组测序组织与计划51
二、水稻基因组研究进展52
第八节 基因组的起源与进化55
一、新基因的获得55
二、非编码序列与基因组进化59
三、转座子、染色体重排混编与基因组进化60
四、间隔子的起源62
五、人类基因组——近500万年的进化产物63
第九节 DNA重排及体外分子进化64
一、原理64
二、特点66
三、应用66
第三章 功能基因组学与蛋白质组学71
第一节 功能基因组学71
一、基因表达时空差异的分析72
二、基于蛋白质组研究的新基因功能分析73
三、应用反向遗传学方法研究的功能基因组学73
四、基因插(转)入、基因剔除及基因受抑74
五、基于蛋白质相互作用的基因功能分析78
第二节 蛋白质组学80
一、蛋白质组学研究的意义和背景80
二、蛋白质组学研究的策略和范畴81
三、亚细胞蛋白质组84
四、蛋白质组研究技术的进展87
第三节 蛋白质相互作用的结构基础91
一、BRCT结构域92
二、LIM结构域92
三、POU结构域93
四、Bromo结构域93
五、亮氨酸拉链结构域94
六、POZ结构域94
七、环指结构域95
八、WW结构域95
第四节 蛋白质遗传信息的分子基础98
一、第二遗传密码98
二、蛋白质内蛋白子103
第四章 基因表达及其调控112
第一节 基因转录的调控元件与真核生物的转录机制112
一、基因转录的调控元件112
二、真核生物的转录机制115
第二节 染色质重塑与基因转录121
一、染色质组装因子122
二、染色质重塑复合物122
三、染色质重塑复合物的作用机制124
四、RNA聚合酶Ⅱ复合物(全酶)与染色质重塑125
五、组蛋白乙酰化与染色质重塑125
第三节 转录因子概述126
一、转录因子的结构127
二、转录因子的活性135
三、转录因子的调控作用136
第四节 基因转录的效应137
一、转录因子的激活效应137
二、转录因子的抑制效应138
第五节 转录因子NF-κB140
一、NF-κB/Rel家族140
二、I-κB家族141
三、NF-κB的活化141
四、NF-κB与I-κB的生物学功能143
第六节 活化蛋白-1(AP-1)146
一、AP-1家族的基本结构146
二、AP-1的DNA识别序列147
三、AP-1与转录调控147
第七节 cAMP反应元件结合蛋白(CREB)148
一、CREB的结构148
二、CREB的活化及其转录作用149
三、CREB转录因子的功能150
第八节 核受体超家族及其辅激活因子151
一、核受体超家族的共同结构特点151
二、核受体与辅助因子151
三、辅调节因子间的相互作用及意义157
第九节 植物转录因子158
一、bZIP类转录因子158
二、AP2/EREBP转录因子159
三、VP1转录因子的激活及抑制作用160
第十节 DNA甲基化与基因表达调控161
一、脊椎动物DNA甲基化的特点161
二、DNA甲基化与发育、分化和肿瘤的关系162
三、DNA甲基化的转录抑制机制163
第十一节 转录后基因沉默:RNA水平上的基因表达调控164
一、RNAi的研究概况165
二、RNAi的形成机制166
三、RNAi的生物学功能166
四、RNAi的应用167
第五章 基因与动物个体发育173
第一节 基因在细胞分化和细胞决定中的作用173
一、单细胞生物的细胞分化与发育173
二、多细胞生物的细胞分化与细胞决定174
三、细胞发育的潜能性180
第二节 早期胚胎发育183
一、受精183
二、卵裂184
三、胚层分化和干细胞184
四、早期胚胎发育母型(体)基因的表达调控187
五、早期胚胎合子型基因的激活、表达及其调控191
第三节 果蝇胚胎极性形成中基因的作用195
一、果蝇胚胎极性的形成196
二、果蝇早期胚胎形成中基因的调节作用197
第四节 脊椎动物的发育207
一、脊椎动物发育的基本过程207
二、中胚层诱导信号208
三、体节的形成209
四、Hox基因与体节的形成211
五、哺乳类动物左右轴的形成213
六、肢体的发育213
第五节 性别决定219
一、染色体和基因对性别的决定219
二、果蝇性别分化的基因调控221
三、果蝇生殖细胞的性别决定224
四、剂量补偿226
五、哺乳类动物的性别决定基因228
第六章 基因与高等植物的发育234
第一节 植物发育的基本过程234
一、胚胎发育234
二、顶端分生组织决定生长和发育模式235
三、苗分生组织细胞的发育命运236
第二节 花的发育237
一、花分生组织的产生237
二、花分生组织转化的调控因素237
三、花器官个性形成的调控238
四、单子叶植物——水稻花的发育241
第三节 开花决定的调控244
一、环境因子对开花时间决定的调控244
二、开花过程中的基因调控248
三、成花逆转的调控251
第四节 高等植物性别与性别决定252
一、植物的性多态现象及性染色体252
二、雌雄异株植物的性别决定系统254
三、高等植物的性别分化257
第五节 花粉的发育259
一、花粉囊的结构与功能259
二、小孢子发育260
三、花粉发育过程中不对称分裂和细胞命运的决定262
第七章 细胞信号转导266
第一节 细胞信号转导的分子生物学基础267
一、细胞分泌化学信号的类型及特性267
二、受体272
三、细胞因子受体信号转导的一般规律278
四、信号分子的特殊结构域279
五、接头蛋白与锚定蛋白281
第二节 JAK-STAT信号转导途径283
一、JAK家族及其活化284
二、STAT家族284
三、IFNγ激活的JAK-STAT信号转导途径285
四、STAT家族的生物学功能286
五、JAK、STAT异常与疾病287
第三节 Ras-MAPK(JNK、SAPK)信号转导途径288
一、Ras-MAPK信号转导途径288
二、MAPK/JNK信号转导途径289
三、活化的MAPK激活转录因子291
四、JNK信号途径的生物学功能292
五、Ras-MAPK与JAK-STAT途径的联系292
第四节 整合素激活FAK介导的信号转导293
一、整合素及其配体294
二、整合素与细胞骨架的作用——黏着斑(FAP)的形成295
三、整合素介导的信号途径295
第五节 肿瘤坏死因子(TNF)的信号转导300
一、TNF的结构与功能300
二、TNF受体的结构与功能300
三、TNF受体的信号转导途径301
第六节 核钙信号与基因转录307
一、核被膜的结构307
二、核被上的钙运输系统309
三、核钙信号的功能309
四、核钙与基因转录310
第七节 细胞信号转导的负性调节机制311
一、JAK-STAT途径的负性调节机制312
二、Ras-MAPK途径的负调节机制318
三、胞浆抑制蛋白JIP与信号抑制318
四、磷酸肌醇-3激酶途径的负调节320
五、TNF信号转导的负反馈调节322
六、T细胞活化信号途径的负调节机制323
第八节 Wnt与Notch信号途径及其交互对话326
一、Wnt信号途径326
二、Notch信号途径327
三、Wnt与Notch信号途径间的交互对话329
第八章 植物细胞的信号转导334
第一节 植物细胞受体334
一、细胞膜类受体蛋白激酶334
二、G蛋白偶联受体338
三、离子通道型谷氨酸受体339
第二节 植物G蛋白与磷脂信号的转导途径340
一、G蛋白信号转导途径340
二、植物磷脂信号转导途径344
第三节 植物蛋白激酶与蛋白磷酸酶351
一、蛋白激酶351
二、蛋白磷酸酶355
三、植物蛋白磷酸化与环境信号转导356
第四节 植物钙信号的转导358
一、Ca2+信号的时空多样性和特异性358
二、Ca2+信号的瞬时变化358
三、Ca2+振荡或Ca2+波359
四、Ca2+通道、Ca2+泵及Ca2+/H+逆向转运子359
五、Ca2+的微调系统361
六、Ca2+信号的靶蛋白362
第五节 植物细胞的光受体与光信号转导363
一、红光/远红光受体及其信号转导363
二、蓝光/紫外光受体及其信号转导369
第六节 脱落酸(ABA)的信号转导372
一、ABA的结合位点与受体372
二、ABA与第二信使373
三、ABA信号转导的级联反应374
四、ABA调节基因的表达376
第七节 在伤害反应中茉莉酸与其他信号分子的相互作用377
一、茉莉酸是植物伤害反应的信号分子378
二、茉莉酸参与的信号转导途径378
三、参与茉莉酸伤反应信号转导中部分因子的作用及其相互关系380
第八节 糖的信号途径385
一、植物对糖源库的调节385
二、植物糖感受和信号转导途径386
第九节 植物细胞信号转导网络387
一、植物光受体信号途径间的相互作用387
二、植物激素信号的相互作用388
三、糖信号与其他信号的联系389
第九章 细胞凋亡及其调控机制394
第一节 细胞凋亡的信号转导394
一、死亡受体及其信号转导394
二、线粒体-细胞色素C途径400
三、其他凋亡信号转导途径401
四、凋亡信号转导的最终途径——DNA降解及凋亡细胞特征的形成402
第二节 调控细胞凋亡的相关基因404
一、ced基因404
二、Bcl-2基因405
三、ICE基因406
四、p53基因406
五、Fas基因与Fas配体(FasL)407
六、一类新的细胞凋亡诱发基因407
第三节 调控细胞凋亡的相关蛋白因子408
一、caspase蛋白酶家族408
二、Bcl-2蛋白家族与细胞凋亡418
三、参与细胞凋亡的核酸酶423
四、凋亡抑制因子——生存素427
第四节 抗原活化的T细胞凋亡428
一、抗原诱导的T细胞凋亡(主动凋亡)428
二、淋巴因子撤退性凋亡(被动凋亡)430
第五节 细胞凋亡与哺乳动物生殖432
一、缪勒氏管的退化432
二、精子发生432
三、卵泡闭锁432
四、黄体退化433
五、着床前胚胎发育433
六、胚胎着床434
七、子宫内膜、蜕膜退化434
八、细胞凋亡与母体-胎儿免疫耐受434
第六节 植物细胞的程序性死亡(PCD)435
一、PCD在高等植物发育、分化与衰老中的作用435
二、PCD的信号调控439
三、PCD的可能信号转导途径441
四、PCD的酶调控442
五、PCD的基因调控443
第十章 分子生物学实验技术的研究进展450
第一节 报告基因技术450
一、报告基因技术的理论基础450
二、报告基因的类型及其特点450
三、报告基因载体453
四、报告基因的应用454
第二节 微阵列技术455
一、微阵列技术的概念455
二、微阵列技术的应用原理456
三、微阵列技术的优越性456
四、微阵列(基因芯片)技术的应用457
第三节 基因表达连续分析(SAGE)技术458
一、SAGE的原理459
二、用SAGE技术作全基因组转录谱461
三、SAGE技术的应用461
第四节 开放的差异基因表达(DGE)技术463
一、开放的DGE技术464
二、几种DGE技术的比较466
三、DGE技术研究的应用467
第五节 研究蛋白质组的主要实验技术467
一、双向凝胶电泳467
二、生物质谱技术471
三、蛋白质芯片技术475
第六节 分析大分子结构的实验技术477
一、温度梯度凝胶电泳法的基本原理477
二、温度梯度凝胶电泳法的应用479
三、温度梯度凝胶电泳法的优点与存在的问题479
第七节 生物大分子相互作用的研究方法481
一、生物大分子相互作用研究方法的建立481
二、酵母双杂交系统481
三、哺乳动物细胞双杂交系统和细菌双杂交系统484
四、单杂交系统485
五、反向双杂交系统和反向单杂交系统485
六、三杂交系统486
第八节 基因打靶的方法学486
一、基因打靶定位整合技术的建立488
二、基因打靶方法学的发展491
三、基因打靶等技术在大动物中的应用研究496
四、植物基因打靶技术的研究499
主要参考书目506
附录Ⅰ 分子生物学及遗传学领域中诺贝尔奖名录507
附录Ⅱ 英汉对照510