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![金属参与的现代有机合成反应](https://www.shukui.net/cover/11/31588431.jpg)
- 麻生明著 著
- 出版社: 广州:广东科技出版社
- ISBN:7535927181
- 出版时间:2001
- 标注页数:262页
- 文件大小:25MB
- 文件页数:278页
- 主题词:金属有机化学
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图书目录
第一章 绪论1
1.1 历史背景1
1.2 络合物及其价键理论2
1.2.1 轨道杂化及配位化合物的几何构型2
1.2.2 18电子规则3
1.3 晶体场理论5
1.4 络合物的英文命名7
1.5 几种重要的配位化合物8
参考文献9
第二章 过渡金属有机化合物的基本反应10
2.1 配体的配位和解离10
2.1.1 配体的配位和解离10
2.1.2 过渡金属和烯烃的配位11
2.1.3 叔膦作为配体13
2.2 氧化加成与还原消除14
2.2.1 氧化加成16
2.2.2 还原消除23
2.3 插入反应和反插入反应25
2.3.1 CO的插入和脱羰反应25
2.3.2 烯烃的插入与β-H消除29
2.3.3 其它分子的插入反应31
2.3.4 氢以外的β-攫取反应32
2.4 络合物中配体接受外来试剂的进攻35
2.4.1 配位的烯烃的反应35
2.4.2 配位的炔烃的反应36
2.4.3 配位苯环的反应36
2.4.4 配体CO的反应37
参考文献38
第三章 偶联反应41
3.1 Kumada反应41
3.2 Suzuki偶联反应46
3.3 Stille偶联反应52
3.4 Negishi偶联反应58
3.5 钯催化硅试剂与卤化物的偶联反应60
3.6 碳-氮键形成的偶联反应63
3.7 碳-氧键形成的偶联反应65
3.8 酮的α-芳基化反应67
参考文献69
第四章 Heck反应75
4.1 分子间Heck反应75
4.2 分子内Heck反应81
4.2.1 以β-H消除终止的分子内Heck反应82
4.2.2 不能以β-H消除而终止的分子内Heck反应97
4.3 不对称分子内Heck反应105
参考文献108
第五章 π-烯丙基金属和炔丙基金属化学111
5.1 烯丙基钯化学111
5.1.1 π-烯丙基钯络合物的制备111
5.1.2 π-烯丙基钯络合物的反应112
5.2 钯催化的烯丙基类化合物的反应113
5.3 钯催化的烯丙基化合物的亲核取代反应116
5.4 π-烯丙基钯接受亲核进攻反应中的立体化学126
5.5 π-烯丙基钯中间体的不对称亲核取代反应128
5.6 其它η3-烯丙基金属1/3-位碳接受亲核进攻的反应134
5.6.1 η3-烯丙基镍134
5.6.2 烯丙基钼136
5.6.3 烯丙基钨137
5.7 中间碳接受亲核进攻的π-烯丙基金属化学137
5.8 丙炔醇碳酸酯的反应142
参考文献145
第六章 金属卡宾、卡拜149
6.1 金属卡宾149
6.1.1 金属卡宾的制备与性质149
6.1.2 金属卡宾的复分解反应156
6.1.3 金属卡宾的碳-碳叁键的反应165
6.1.4 当场产生的金属卡宾的反应168
6.1.5 羰基化合物的烯化反应172
6.2 金属卡拜174
6.2.1 金属卡拜的合成174
6.2.2 金属卡拜在有机合成中的应用175
参考文献182
第七章 金属氢化和金属碳化反应186
7.1 金属氢化反应186
7.1.1 铝氢化反应186
7.1.2 锆氢化反应189
7.1.3 硼氢化反应191
7.1.4 锡氢化反应193
7.1.5 镁氢化反应193
7.2 金属碳化反应194
7.2.1 铝碳化反应194
7.2.2 铜碳化反应198
7.2.3 镁碳化反应200
7.2.4 锌碳化反应208
7.2.5 锂碳化反应210
参考文献218
第八章 双烯、烯炔、双炔等在过渡金属催化下的反应222
8.1 分子内双烯、烯炔、双炔等的环化反应222
8.1.1 双烯的成环反应222
8.1.2 烯炔的成环反应223
8.1.3 双炔的成环反应226
8.1.4 烯-联烯的成环反应227
8.1.5 双共轭双烯的成环反应228
8.2 Pauson-KHand型烯烃、烯炔和双烯等的成环反应229
8.2.1 Pauson-KHand反应229
8.2.2 Ⅳ族元素络合物促进的Pauson-KHand型反应230
参考文献235
第九章 从金属有机化学基元反应出发设计新的有机合成反应238
9.1 分子内烯炔酸酯的内酯环化反应238
9.1.1 新反应设计与发展238
9.1.2 新反应在天然产物合成中的应用248
9.2 丙炔酸及其类似物的立体专一性氢卤化反应及其应用252
9.3 分子间3-卤代-2(Z)-烯酸与末端炔的内酯环化反应254
参考文献258
英文索引(中文索引)260