图书介绍
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- 宿凌主编 著
- 出版社： 北京：中国医药科技出版社
- ISBN：9787506741705
- 出版时间：2009
- 标注页数：390页
- 文件大小：133MB
- 文件页数：398页
- 主题词：药政管理－药剂人员－资格考核－自学参考资料；药事法规－药剂人员－资格考核－自学参考资料
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图书目录
第一篇 药事管理相关知识1
第一章 国家药物政策与相关制度3
第二章 药事管理体制9
第三章 药品质量及其监督检验14
第四章 行政法的相关内容19
第五章 中药管理30
第二篇 药事管理法规37
第一章 药品管理法39
第二章 药品管理法实施条例65
第三章 刑法（节选）93
第四章 高法、高检关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释101
第五章 麻醉药品、精神药品管理条例108
第六章 关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知121
第七章 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定126
第八章 医疗用毒性药品管理办法131
第九章 易制毒化学品管理条例136
第十章 疫苗流通和预防接种管理条例140
第十一章 执业药师资格制度暂行规定145
第十二章 处方药与非处方药分类管理办法（试行）151
第十三章 非处方药专有标识管理规定（暂行）158
第十四章 处方药与非处方药流通管理暂行规定163
第十五章 处方管理办法171
第十六章 药品不良反应报告和监测管理办法182
第十七章 药品注册管理办法195
第十八章 药品生产质量管理规范201
第十九章 药品生产质量管理规范附则209
第二十章 药品召回管理办法217
第二十一章 药品经营许可证管理办法225
第二十二章 药品经营质量管理规范232
第二十三章 药品经营质量管理规范实施细则246
第二十四章 药品流通监督管理办法255
第二十五章 互联网药品交易服务审批暂行规定262
第二十六章 医疗机构药事管理暂行规定267
第二十七章 医疗机构制剂注册管理办法（试行）274
第二十八章 医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）278
第二十九章 医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）282
第三十章 药品说明书和标签管理规定286
第三十一章 化学药品和生物制品说明书规范细则296
第三十二章 中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则301
第三十三章 城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法306
第三十四章 城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法311
第三十五章 中华人民共和国广告法318
第三十六章 药品广告审查发布标准323
第三十七章 药品广告审查办法331
第三十八章 互联网药品信息服务管理办法342
第三十九章 中华人民共和国价格法347
第四十章 中华人民共和国消费者权益保护法353
第四十一章 中华人民共和国反不正当竞争法363
第四十二章 关于禁止商业贿赂行为的暂行规定369
第三篇 药学职业道德373
第一章 药学职业道德的基本原则和规范375
第二章 药学领域的道德要求380
第三章 中国执业药师职业道德准则及适用指导384