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第一章 绪论1

1.1 什么是电子探针X射线微区分析1

1.2 电子探针X射线微区分析的特点1

1.3 电子探针X射线微区分析的发展史3

第二章 基本原理和仪器设备5

2.1 X射线的产生5

2.1.1 原子的壳层模型5

2.1.2 电子引起原子电离6

2.1.3 特征X射线的产生6

2.1.4 特征X射线的能量与原子序数的关系7

2.1.5 特征X射线的强度8

2.1.6 连续X射线的产生9

2.1.7 X射线谱10

2.2 产生X射线的装置--电子光学系统11

2.2.1 电子探针微区分析仪12

2.2.2 带有X射线探测装置的扫描电子显微镜13

2.2.3 装配有X射线探测装置的扫描透射电子显微镜13

2.2.4 装配有X射线探测装置的透射电子显微镜14

2.2.5 电子显微镜微区分析仪15

2.2.6 分析电子显微镜16

2.2.7 各种电子光学系统性能的比较16

2.3 X射线的探测16

2.3.1 波长色散型谱仪18

2.3.3 探测器的能量分辨率24

2.3.4 能谱仪和波谱仪的比较25

第三章 样品的制备29

3.1 生物样品的分类29

3.1.1 组织切片样品30

3.1.2 液体样品31

3.1.3 无机颗粒或纤维状物质的样品31

3.1.4 分离细胞或亚细胞颗粒样品31

3.2 常温下的样品制备技术31

3.2.1 湿化学制样技术31

3.2.2 分离细胞或亚细胞颗粒样品的制备40

3.2.3 液滴样品的制备43

3.3 低温条件下的样品制备技术46

3.3.1 冷冻干燥法49

3.3.2 冷冻置换法50

3.3.3 冰冻超薄切片技术55

3.3.4 冰冻含水样品的制备60

3.4 硬组织样品的制备61

3.5 标准样品的制备63

3.5.1 树脂包埋的标样64

3.5.2 冰冻切片标样67

3.5.3 液滴标样67

3.6 样品的支持物68

4.1.1 X射线的吸收72

4.1.2 样品的辐射损伤和热损伤72

4.1 影响分析的几个因素72

第四章 分析操作72

4.1.3 样品的污染73

4.1.4 来自样品以外的X射线的干扰73

4.1.5 X射线分析的空间分辨率74

4.2 分析条件的选择76

4.2.1 加速电压76

4.2.2 电子束电流78

4.2.3 分析时间79

4.2.4 放大倍数81

4.3 分析操作81

4.3.1 电子束聚焦81

4.3.2 调节探测器的位置82

4.3.3 调节样品或探测器的倾角83

4.3.4 多道脉冲高度分析器能量范围的校准85

4.3.5 死时间的校正85

4.3.6 X射线谱的探测和鉴别86

4.3.7 元素分布图87

4.3.8 线扫描87

4.3.9 静态探针分析89

第五章 定量分析91

5.1 影响定量分析的因素--基体效应91

5.1.1 原子序数效应91

5.1.2 吸收效应92

5.1.3 荧光效应92

5.2.1 背景值的扣除93

5.2 X射线谱的处理93

5.2.2 峰的积分96

5.2.3 复杂X射线谱的分解97

5.3 薄样品或超薄样品的定量分析100

5.3.1 比率法100

5.3.2 连续法103

5.4 厚样品的定量分析107

5.4.1 理论修正方法--ZAF法107

5.4.2 峰／背景比率法108

5.5 电子计算机在定量分析中的应用109

第六章 在生物科学中的应用111

6.1 在细胞生物学中的应用111

6.1.1 研究元素在细胞和亚细胞颗粒中的分布111

6.1.2 研究电解质和水在组织细胞内的运输114

6.1.3 对红细胞成熟过程的研究117

6.1.4 对细胞老化的研究118

6.1.5 对植物细胞的研究118

6.2 在医学上的应用119

6.3 在生理科学中的应用121

6.4 在环境毒理学中的应用122

6.4.1 研究重金属在生物体内的分布123

6.4.2 研究重金属在细胞内的代谢过程125

6.4.3 研究生物对金属的贮存和解毒机制126

6.5 在生物化学中的应用127

6.6 对硬组织的分析128

附录：元素X射线的能量132